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创胜生物医药（上海）有限公司

存续
上市

公司全称：创胜生物医药（上海）有限公司

国家/地区：中国/上海

类型：生物制药公司

公司介绍：

2019年1月2日，奕安济世生物药业 (HJB) 和迈博斯生物 (MabSpace) 宣布合并，成立Transcenta Holding (Transcenta)。作为一家国际化的生物制药公司，Transcenta具备生物药物研究、开发、法规和生产的全流程整合能力。两家公司合并后，迈博斯生物创始人、董事长兼首席执行官钱雪明博士将担任Transcenta首席执行官，奕安济世共同创始人兼首席执行官赵奕宁博士将担任Transcenta执行董事长。通过结合奕安济世和迈博斯生物的互补优势，Transcenta内部实现了生物疗法发现、开发和生产领域的前后道整合，并拥有了一支在生物药发现和研发领域具备丰富的国际行业经验的资深团队。此外，Transcenta已成功搭建了全球业务布局：在苏州设有药物发现和转化研究中心，在杭州拥有工艺与产品开发中心和生产基地，并在上海、北京和美国波士顿分别设有临床开发中心。Transcenta将致力于缩短从药物靶标到BLA的时间，并应用高质量的新一代 GMP设施，支持内部管线和战略合作伙伴管线分子的开发和商业化。

基本信息

成立时间：

2019-05-21

员工人数：

15~50人

联系电话：

021-62370929

联系邮箱：

bd@transcenta.com

地址：

中国（上海）自由贸易试验区世博村路231号2单元3层328室

公司官网：

www.transcenta.com/

企业画像

行业领域：

应用技术：

靶向治疗
治疗技术
免疫球蛋白型抗体
蛋白
抗体药物
单克隆抗体
抗体偶联
药物治疗
双特异性抗体
融合蛋白
生物制剂治疗

热门标签：

单克隆抗体
抗体偶联
创新药
双特异性抗体

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

工商信息

法定代表人：

——

经营状态:

存续

成立日期:

——

统一社会信用代码:

91310115MA1K4C4C5B

组织机构代码:

MA1K4C4C5

工商注册号:

310141400094548

纳税人识别号:

91310115MA1K4C4C5B

企业类型:

有限责任公司

营业期限:

——

行业:

科技推广和应用服务业

登记机关:

自由贸易试验区市场监督管理局

经营范围:

从事生物医药科技领域内的技术开发、技术转让、技术咨询和技术服务（人体干细胞、基因诊断与治疗技术开发和应用除外），医疗器械的批发、进出口及佣金代理（拍卖除外）并提供相关配套服务。\r\n【依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动】

主营业务:

——

注册地址:

中国（上海）自由贸易试验区世博村路231号2单元3层328室

团队信息

钱

钱雪明博士

执行董事,首席执行官薪酬：

个人简介：钱雪明博士，Ph.D.，于2012年10月18日获委任为创胜集团医药有限公司执行董事、2021年9月14日获委任为创胜集团医药有限公司首席执行官及提名委员会成员。彼亦为迈博斯生物医药（苏州）有限公司及杭州奕安济世生物药业有限公司的董事。钱博士于2010年6月至2012年9月在盛诺基医药担任高级副总裁、研发主管。钱博士于1997年9月至2010年6月亦在Amgen Inc.（纳斯达克：AMGN）先后担任博士后研究员、高级科学家、首席科学家及团队负责人。钱博士于1990年7月取得复旦大学生物物理学理学学士学位及于1992年10月取得哥伦比亚大学生物物理学及生理学文学硕士学位。彼于1998年5月取得奥尔巴尼医学中心神经科学与药理学博士学位。彼为美国癌症研究协会、美国临床肿瘤学会、欧洲医学肿瘤学会、国际肺癌研究协会、中国抗癌协会肿瘤药物临床研究专业委员会及国际肾脏病协会的成员。于过去三年，钱博士并无于任何上市公司担任董事。

杨

杨晓明博士

执行副总裁薪酬：——

个人简介：杨晓明博士，自2021年2月起担任创胜集团医药有限公司的全球工艺与产品开发执行副总裁及CDMO总经理。杨博士自2016年10月起加入Just Biotherapeutics Asia Inc.担任公司工艺与产品开发的高级副总裁，且自2018年10月起亦担任CDMO业务的总经理。于加入创胜集团医药有限公司前，杨博士于2013年5月至2016年10月担任DZM Biotech Ltd.总经理，负责生物开发及运营。于2003年6月至2013年6月，杨博士在Amgen Inc.担任科学总监及生物工艺开发高级成员。杨博士于1984年7月取得成都科技大学（其后并入四川大学）的理学学士学位。彼于1987年8月取得中国科学院过程工程研究所（前称为中国科学院化工冶金研究所）工学硕士学位及于2001年1月取得鲁格斯大学（Rutgers University）的哲学博士学位。杨博士自2009年起为美国工业微生物学与生物技术学会的资深会员。于过去三年，杨博士并无于任何上市公司担任董事。

赵

赵奕宁博士

董事会主席,非执行董事薪酬：

个人简介：赵奕宁博士，Ph.D.，为创胜集团医药有限公司的非执行董事、董事会主席及审计委员会成员。赵博士自2020年7月起一直担任Ansun Biopharma 总裁兼首席运营官。彼为联合创办人，于2017年8月及2020年3月分别担任Intuition Biosciences Inc. 董事及董事长。赵博士于2015年至2018年担任Lilly Asia Ventures 的风险合伙人。赵博士于2012年至2015年在Amgen Inc.担任全球商业运作执行董事。彼于2004年至2012年在Pfizer 先后担任副研究员及团队负责人、生物类似药战略副总监、总监及主管及亚洲战略与产品组合解决方案主管。赵博士于1999年至2004年在Amgen Inc.研发部门担任研究科学家III。彼于1994年至1995年在上海强生担任供应链管理的助理经理。赵博士于1994年7月取得复旦大学上海医学院（前称为上海医科大学）药物化学理学学士学位及于1999年11月取得根特大学的分析化学博士学位。彼于2008年6月取得麻省理工学院斯隆管理学院的MBA学位。彼自2017年起一直为麻省理工学院斯隆管理学院的执行董事会成员，并自2011年起为Bay Helix Group 的成员。于过去三年，赵博士并无于任何上市公司担任董事。

张

张志华硕士

独立非执行董事薪酬：

个人简介：张志华先生，为创胜集团医药有限公司的独立非执行董事、提名委员会主席及审计委员会及薪酬委员会成员。张先生自2014年12月起担任上海季子投资管理有限公司的执行董事兼总裁。张先生于2009年8月至2014年11月担任上海王狮实业有限公司的副总经理，负责企业投资。张先生于2007年8月至2009年7月在上海君合律师事务所担任证券律师，负责与企业上市、投融资及并购有关的事项。张先生于2006年7月至2007年8月在复旦大学校长办公室担任法律事务办公室主任。张先生于2004年7月取得复旦大学的法学学士学位，并于2006年7月取得复旦大学的民商法专业的法学硕士学位。张先生持有于2005年获授的中国法律职业资格证。于过去三年，张先生并无于任何上市公司担任董事。

翁

翁晓路硕士

执行董事,首席财务官薪酬：

个人简介：翁晓路先生，为基石药业的财务副总裁并于二零二零年九月加入公司。在此职位上，彼全面负责财务职能，包括财务、信息技术、临床及一般采购。翁先生在生物技术公司及跨国公司的所有财务职能中拥有超过23年的丰富经验，彼为一位经验丰富的领导者，具有良好的跨部门经验及出色的最高专业水平过往记录。在加入公司之前，彼曾于云顶新耀（一家于中国香港联交所上市的公司，股份代号01952）担任副总裁兼财务主管。彼领导整个首次公开发售工作团队，并与大型投资银行及全球会计师事务所合作准备首次公开发售，并成功实现于中国香港首次公开发售。翁先生于二零一三年到二零一九年担任Amgen, Inc.（一家于纳斯达克上市的公司，股份代号AMGN）中国首席财务官。彼负责于中国有关商业运营、研发活动及战略合作的整体财务运营。于加入Amgen之前，翁先生曾于GE、Honey well中国及海外公司担任高级兼行政财务专业人士近15年，肩负越来越重要的责任。翁先生于二零零五年取得澳洲悉尼大学财务及会计专业硕士学位。彼为澳洲注册会计师兼英国特许公认会计师公会的会员。除在公司的工作关系外，公司任何董事或高级管理层之间在财务、业务、家属或其他重大方面概无关系。2021年12月17日担任创胜集团医药有限公司首席财务官。于2022年3月12日获委任为创胜集团医药有限公司执行董事。

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企业动态

Transcenta Therapeutics与EirGenix达成战略合作与许可协议

2025-12-29 00:00:00

Transcenta Therapeutics，一家全球临床阶段的生物制药公司，宣布与全球生物制药开发和制造公司EirGenix Inc.达成战略合作和非独家许可协议。根据协议，Transcenta将授予EirGenix使用其高度强化连续生物工艺（HiCB）平台的非独家许可，包括高生产力的连续灌注和集成混合连续纯化工艺技术，以及全面的过程文件、专业知识和技术支持包。Transcenta将有权获得大量预付款和里程碑付款，以及与许可技术商业使用相关的未来版税付款。HiCB平台旨在提供更高的工艺效率，改善工艺控制和产品一致性，与传统的分批制造工艺相比，显著降低商品成本，最终有助于扩大全球患者对高质量、负担得起生物制剂的获取。在此合作下，EirGenix将采用Transcenta的HiCB平台来支持其生物制剂开发计划和制造运营。EirGenix计划将HiCB平台应用于为追求强化和连续制造解决方案的CDMO客户提供服务。

Transcenta Therapeutics公布osemitamab联合疗法在胃癌一线治疗中的最新疗效数据

2025-12-05 00:00:00

Transcenta Therapeutics宣布，其在新加坡举行的ESMO Asia Congress 2025会议上展示了osemitamab联合nivolumab和CAPOX疗法在一线胃癌/胃食管结合部（G/GEJ）癌治疗中的最新疗效分析。该分析显示，在CLDN18.2表达水平高且已知PD-L1 CPS的患者中，中位无进展生存期（PFS）达到16.6个月，客观缓解率（ORR）为68%，中位疾病控制时间（DoR）为18个月。此外，osemitamab治疗的效果在不同PD-L1表达亚组中保持一致。该联合疗法的安全性特征与之前在ASCO 2025会议上公布的数据相似。北京大学肿瘤医院胃肠肿瘤科主任兼临床试验一中心负责人林申教授表示，osemitamab联合标准治疗方案的临床益处持续显示出希望，且不同PD-L1亚组中益处的稳定性表明该疗法可能为广泛的患者群体带来显著改善。Transcenta Therapeutics全球临床开发执行副总裁兼首席医学官Charlie Qi博士表示，该研究继续显示出osemitamab在需要更有效治疗选择的患者中的潜在益处，并证实了osemitamab与nivolumab和CAPOX联合作为一线疗法的安全性和耐受性。

Transcenta任命Tyler Marciniak为高级副总裁

2025-10-22 00:00:00

Transcenta Holding Limited，一家全球临床阶段的生物制药公司，宣布任命Tyler Marciniak为新的高级副总裁，负责资本市场、投资者关系和公司传播。Marciniak先生将领导公司的全球资本筹集战略，并与关键利益相关者建立和维护互利关系。他此前在ACELYRIN Inc.和Astellas Pharma Inc.以及Pfizer Inc.担任过多个职位，拥有丰富的国际生物制药行业经验。Transcenta董事长兼首席执行官Xueming Qian表示，Marciniak先生的加入将为公司在肿瘤学和免疫学领域开发创新疗法以及加强全球影响力提供宝贵支持。

创胜集团在 2024 SABCS 上首次在 TNBC 肿瘤模型中首次推出具有定点特异性偶联 Topo I 抑制剂有效载荷的新型 LIV-1 靶向 ADC 的抗肿瘤活性

2024-12-13 00:00:00

Transcenta公司宣布在2024年圣安东尼奥乳腺癌会议上展示了其新型人源化LIV-1抗体ADCs的预临床研究结果。这些ADCs（ADC-1和ADC-2）采用公司专有的抗体和Topoisomerase I抑制剂进行位点特异性偶联，在三阴性乳腺癌（TNBC）肿瘤模型中显示出比基于MMAE的ADCs更高的肿瘤消退活性。这些研究结果表明，Transcenta开发的ADC-1和ADC-2在LIV-1阳性的乳腺癌和其他实体瘤中具有作为下一代治疗剂的潜力。

创胜集团于ESMO 2024年会公布Osemitamab (TST001)三联疗法一线治疗胃或胃食管结合部腺癌令人鼓舞的更新疗效数据

2024-09-19 08:00:00

创胜集团公布了Osemitamab（TST001）联合纳武利尤单抗和CAPOX作为晚期胃或胃食管结合部腺癌一线治疗的G队列更新研究数据，结果显示CLDN18.2高/中表达且已知PD-L1 CPS患者的确认客观缓解率为68%，中位无进展生存期为14.2个月。研究进一步证实了CLDN18.2靶向药物与检查点抑制剂之间的协同作用，三联疗法在CLDN18.2高/中表达患者群体中降低了50%的疾病进展或死亡风险。此外，Osemitamab（TST001）联合Nivolumab和CAPOX在疗效上显著优于Nivolumab联合CAPOX或Zolbetuximab联合CAPOX的治疗方案。研究数据已在2024年欧洲肿瘤医学学会（ESMO）年会上公布。

创胜集团在 ESMO 2024 上更新奥森美单抗（TST001）治疗 G/GEJ 癌的一线三联疗法试验令人鼓舞的疗效数据

2024-09-18

Transcenta公司公布了Osemitamab（TST001）联合Nivolumab和CAPOX作为一线治疗晚期G/GEJ癌症的更新数据，该数据在ESMO 2024会议上展出。结果显示，在CLDN18.2高或中表达的患者中，中位无进展生存期（mPFS）达到14.2个月，确认的客观缓解率（ORR）为68%。数据证实了CLDN18.2靶向抗体与检查点抑制剂之间的协同作用机制，表明这种三联组合疗法的潜力。此外，安全性分析显示，所有患者均经历了治疗相关不良事件，但大多数为CTC AE 1或2级，且可管理。

创胜集团控股有限公司（股份代号：6628.HK）公布 2024 年中期业绩

2024-08-29

Transcenta Holding Limited发布2024年上半年业绩，公司重点推进肿瘤和非肿瘤药物研发。肿瘤领域，Claudin18.2靶向抗体osemitamab（TST001）在胃癌或胃食管结合部癌治疗中取得进展，联合免疫检查点抑制剂和化疗作为一线治疗，显示高/中Claudin18.2表达与12.6个月的中位无进展生存期相关。非肿瘤领域，抗硬化蛋白抗体blosozumab（TST002）在骨质疏松症治疗中表现出良好的骨密度提升效果。此外，公司推进了TST003等新药研发，并与Agilent Technologies等公司合作开发Claudin18.2伴随诊断测试。

创胜集团于ASCO 2024首次公布Osemitamab (TST001)三联疗法一线治疗胃或胃食管结合部腺癌令人鼓舞的II期临床数据

2024-05-24 08:00:00

创胜集团公布了Osemitamab (TST001)联合纳武利尤单抗和CAPOX治疗晚期胃或胃食管结合部腺癌的I/IIa期G队列研究数据，结果显示该三联疗法在CLDN18.2高/中表达的患者群体中疗效显著，中位无进展生存期(mPFS)达到12.6个月，且安全性可控。该研究将在2024年6月1日的ASCO 2024年会上公布。Osemitamab (TST001)是一种靶向CLDN 18.2的人源化单克隆抗体，具有增强的抗体依赖性细胞毒性（ADCC），在异种移植试验中显示出强大的抗肿瘤活性。创胜集团是一家具备生物药品发现、研发、工艺开发和生产全流程整合能力的临床阶段的国际生物制药公司。

创胜集团于ESMO 2023年会公布Osemitamab (TST001) 联合CAPOX一线治疗胃或胃食管结合部腺癌的更新疗效数据

2023-10-23 21:45:00

创胜集团在ESMO 2023年会上公布了其生物制药Osemitamab (TST001)联合化疗一线治疗晚期胃或胃食管结合部腺癌的疗效数据，显示55%的患者确认缓解，中位缓解持续时间及中位无进展生存期均超过12个月。该研究进一步证实了Osemitamab (TST001)联合化疗作为一线治疗的疗效，并为探索三联疗法提供了基本原理。创胜集团全球药物开发执行副总裁Caroline Germa博士表示，这些结果鼓舞人心，并期待Osemitamab (TST001)有望重新定义CLDN18.2阳性、HER2阴性胃或胃食管结合部腺癌患者的治疗标准。

美国药监局(FDA)批准创胜集团开展Osemitamab (TST001)作为胃癌或胃食管结合部腺癌患者的一线治疗的全球III期试验

2023-10-04 08:00:00

创胜集团宣布其生物制药产品Osemitamab（TST001）获得美国FDA批准开展全球III期关键性试验，旨在提升HER2阴性胃癌或胃食管结合部腺癌患者的治疗标准。该试验将Osemitamab与纳武利尤单抗及化疗联合使用，作为一线治疗方案。这是继Osemitamab在中国和韩国获得批准后的又一重要进展，标志着其在全球范围内开发的重大进展。Osemitamab作为第二代靶向CLDN18.2的人源化抗体，有望重塑胃癌或胃食管结合部腺癌的治疗模式。此外，创胜集团还与美国合作伙伴共同开发了一种伴随诊断试剂盒，以支持Osemitamab的临床应用。

创胜集团三项研究结果将亮相2023欧洲肿瘤内科学会年会

2023-08-16 08:00:00

创胜集团将在2023年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会上展示三张壁报，介绍其生物药品Osemitamab（TST001）的临床试验研究结果。这些研究包括Osemitamab联合CAPOX一线治疗CLDN18.2阳性胃/胃食管结合部腺癌的II期临床研究，以及与PD1抑制剂联用的临床前数据。Osemitamab是一种靶向CLDN18.2的人源化单克隆抗体，具有增强的抗体依赖性细胞毒性（ADCC），在临床试验中显示出抗肿瘤活性。创胜集团是一家具备生物药品发现、研发、工艺开发和生产全流程整合能力的生物制药公司，在全球范围内进行Osemitamab的临床试验，并已获得FDA的孤儿药资格认定。

融资信息

公布时间

企业名称

类型

行业领域

融资轮次

融资金额

投资方

详情

2021-09-14

创胜生物医药（上海）有限公司

生物制药公司

医药研发/制造
化学&生物药

PreIPO

礼来亚洲基金;

——

2020-01-08

创胜生物医药（上海）有限公司

生物制药公司

医药研发/制造
化学&生物药

B+轮

礼来亚洲基金;
华兴资本;
[+10]

——

2018-05-01

创胜生物医药（上海）有限公司

生物制药公司

医药研发/制造
化学&生物药

B轮

King Star Capital;
礼来亚洲基金;
[+1]

——

交易事件

交易标题

主要参与方

其他参与方

事件特征

开始时间

更新情况

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损益表

资产负债表

现金流量表

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按季度

截止日期

2024-12-31

2023-12-31

2022-12-31

2021-12-31

截止日期

2025-06-30

2025-03-31

2024-12-31

2024-09-30

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企业公告

公告标题

公告类型

公告日期

自愿公告-创胜医药于ESMO Asia公布osemitamab三联疗法一线治疗胃或胃食管结合部腺癌的I/II期(Transtar102)更新疗效数据

自愿性报告-业务相关

2025-12-05

截至二零二五年十一月三十日止之股份发行人的证券变动月报表

公告

2025-12-04

根据股份激励计划授出奖励股份及购股权

公告

2025-11-20

变更核数师

公告

2025-11-12

截至二零二五年十月三十一日止之股份发行人的证券变动月报表

公告

2025-11-06

产品管线

管线概览

药物发现

临床前

申报临床

I期临床

II期临床

III期临床

申请上市

批准上市

其他/失败
/未知

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药物研发

药品名称

研发企业

靶点

治疗领域

适应症

研发进展

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受理号

药品名称

CDE企业名称

申请类型

注册类型

承办日期

状态开始日期

办理状态

审评
结论

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临床进展

试验题目

药物名称

靶点

适应症

试验分期

试验状态

申办单位

登记号

首次公示
信息日期

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剂型

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价格(元)

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投标企业

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规格

剂型

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