Ligand Pharmaceuticals Inc
公司全称：Ligand Pharmaceuticals Inc
国家/地区：美国/——
类型：生物制药公司
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公司介绍：
Ligand Pharmaceuticals Incorporated于1987年在特拉华州注册，是一家生物制药公司。公司商业模式为，开发或收购能产生收益的资产，将其融合到精益企业的成本结构中。公司的目标是创造可持续盈利的业务以生成股东价值。由于公司的商业模式是基于与其他制药公司合作，商业化利用并销售资产，因此公司不少收入来自合作伙伴提供的相关使用费。公司认识到了制药行业药物重制的重要性，2011年将CAPTISOL项目加入到技术投资中。CAPTISOL是一个功能强大的配方技术，拥有5个美国食品药品管理局批准的产品，包括Pfizer公司的VFEND IV和Baxter International公司的Nexterone，以及其他一些在临床阶段投入使用的合作伙伴项目。与同行的其他公司相比，公司已经组建了一个最大的行业多元化资产组合，在未来能产生显著的收益。资产组合中发展的治疗方案可以解决许多尚未得到解决的医疗需求缺口，包括肝炎、肌肉萎缩、老年痴呆症、血脂异常、糖尿病、贫血、哮喘、类风湿关节炎、和骨质疏松症。
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企业动态
利兰制药公布2026年第二季度财报，调整后每股收益增长59%
2026-08-06 00:00:00
利兰制药（Nasdaq: LGND）公布了截至2026年6月30日的第二季度财务报告，并提供了业务展望。报告显示，第二季度收入和收入为6379万美元，同比增长34%，主要得益于版税收入的增长。版税收入达到4800万美元，同比增长32%，主要得益于Travere Therapeutics的Filspari、Pelthos Therapeutics的Zelsuvmi和Merck的Ohtuvayre的版税收入。此外，利兰制药还完成了对XOMA Royalty的收购，增加了超过120个商业、临床和临床前阶段的资产，进一步多元化了其版税基础。调整后净收入为5080万美元，或每股2.22美元，同比增长59%。
利兰德制药公司将于2026年8月6日公布第二季度财务报告
2026-07-23 00:00:00
利兰德制药公司（纳斯达克：LGND）宣布，将于2026年8月6日星期四公布2026年第二季度的财务报告。公司将于东部时间上午8:30举行电话会议，讨论财务结果并提供一般业务更新。电话会议和网络直播信息包括会议日期、时间、电话号码、会议ID和网络直播链接。利兰德是一家领先的特许权使用费聚合商，与生物制药公司合作，为后期临床试验开发项目提供融资和推进。利兰德拥有行业最大和最多样化的生物制药特许权使用费组合之一，对超过200个开发和商业化资产拥有经济利益。利兰德通过提供长期经济利益来资助高价值项目，将资本与临床和商业成功相一致。利兰德的特许权使用费组合旨在为广泛的疗法资产提供一致和可预测的收入流。此外，利兰德还向其全球合作伙伴网络许可其专有技术Captisol®和NITRICIL™，以支持药物开发和配方。更多信息请访问www.ligand.com或关注利兰德在X和LinkedIn上的动态。
利兰德制药完成对XOMA Royalty的收购，扩展其生物制药特许权使用费组合
2026-07-14 00:00:00
利兰德制药公司（Nasdaq: LGND）宣布已完成对生物技术特许权使用费聚合公司XOMA Royalty的收购，总股权价值约为7.39亿美元。此次收购包括七种商业产品，如VABYSMO®、OJEMDA™和MIPLYFFA®，以及超过100种处于开发和商业化阶段的资产。此举使利兰德的特许权使用费组合规模翻倍，超过200种处于商业、临床试验和临床前阶段的特许权使用费资产。交易预计将为利兰德2026年和2027年的调整每股收益分别增加约0.50美元和1.50美元。利兰德将在2026年12月8日的投资者日上提供更新的五年展望。
XOMA Royalty Corporation 被Ligand Pharmaceuticals Inc. 收购
2026-07-14 00:00:00
2026年7月14日，加利福尼亚州埃默里维尔，XOMA Royalty Corporation 宣布，Ligand Pharmaceuticals Incorporated（纳斯达克：LGND）已完成之前宣布的收购XOMA Royalty的交易。根据2026年4月27日宣布的交易条款，Ligand收购了XOMA Royalty的所有流通普通股。XOMA Royalty的股东每持有1股普通股，将获得39美元的现金。此外，XOMA Royalty的股东和股权奖励持有人还获得了一份不可转让的或有价值权（CVR），每股一份，使持有人有权获得XOMA Royalty某些悬而未决诉讼可能产生的净收益的75%的一部分。由于交易完成，XOMA Royalty的普通股不再在纳斯达克股票交易所交易。Leerink Partners担任XOMA Royalty的首席财务顾问，H.C. Wainwright & Co.担任财务顾问，Gibson, Dunn & Crutcher LLP担任XOMA Royalty的法律顾问。XOMA Royalty是一家生物技术专利权聚合公司，在帮助生物技术公司实现改善人类健康的目标中发挥着独特的作用。XOMA Royalty收购了与已许可给制药或生物技术公司的预商业化和商业化治疗候选药物相关的潜在未来经济利益。当XOMA Royalty收购未来经济利益时，卖方将获得非稀释性、无追索权的资金，可用于推进其内部药物候选者或用于一般企业用途。XOMA Royalty拥有广泛且不断增长的资产组合（资产定义为获得与基础治疗候选药物推进相关的潜在未来经济利益的权利）。有关XOMA Royalty及其资产组合的更多信息，请访问www.xoma.com或关注XOMA Royalty Corporation的LinkedIn。
Agenus获得8500万美元融资，用于推进MSS结直肠癌新辅助治疗研究
2026-07-13 00:00:00
Agenus公司宣布完成了一项约8500万美元的私募融资，并可能通过行使购买权证再获得2550万美元。这笔资金将用于支持公司优先推进botensilimab和balstilimab（BOT+BAL）在微卫星不稳定性（MSS）结直肠癌新辅助治疗的研究，包括即将进行的ROBBIN1注册性3期临床试验。该研究针对的是高风险II期和III期MSS结直肠癌患者，预计将招募850名患者。此外，Agenus计划停止对正在进行中的BATTMAN 3期研究的财务支持，以集中资源在MSS结直肠癌的新辅助治疗机会上。
Zerion Pharma与Ligand Pharmaceuticals达成融资及股权投资合作
2026-06-30 00:00:00
丹麦制药公司Zerion Pharma A/S（ZERION）宣布已完成与Ligand Pharmaceuticals, Incorporated（Ligand）的联合融资和股权投资交易。Ligand通过投资未公开金额，支持ZERION开发其先进的Dispersome®技术，该技术旨在提高小分子药物的溶解度和生物利用度，并确保首个采用该技术的产品的监管批准。作为回报，Ligand将获得ZERION Dispersome®技术未来版税收入的一部分，并持有公司的股权。ZERION的Dispersome®技术通过使用蛋白质β-乳球蛋白（BLG）作为载体，将难溶性小分子药物制成稳定的非晶态药物递送系统，从而实现大幅减少药物剂量（高达75%）、减轻患者药片负担和减少有毒废物。该技术的有效性已在多项动物和人体临床试验中得到证明。ZERION开发自己的专有药物配方，并将Dispersome®技术平台提供给传统制药公司，以解决其药物溶解度难题。通过应用ZERION的技术，可以显著提高难溶性化合物的溶解度，从而改善患者的口服生物利用度和治疗效果。公司已与多家大型制药公司、中型和新兴生物技术公司建立了合作关系。Ligand是一家领先的版税聚合公司，与生物制药公司合作，为后期临床试验项目提供融资和推进。Ligand拥有行业中最庞大和最多样化的生物制药版税组合，对超过100个开发阶段和商业阶段资产拥有经济利益。
XOMA Royalty Corporation宣布派发现金股息并将在2026年7月14日赎回优先股
2026-06-13 04:05:00
XOMA Royalty Corporation宣布，其董事会已授权向持有其8.625%系列A累积永久优先股（纳斯达克：XOMAP）和8.375%系列B累积永久优先股（纳斯达克：XOMAO）的股东派发现金股息。股息将于2026年7月15日支付给7月2日营业结束时登记在册的股东。此外，公司将于2026年7月14日赎回所有未偿还的优先股。赎回价格分别为每股25美元和每存托股份25美元。此次赎回与Flex Merger Sub, Inc.与XOMA的合并有关，合并协议于2026年4月27日签署。XOMA还宣布，将根据合并协议向XOMA普通股股东分配或有价值权（CVRs），记录日期为2026年7月13日东部时间下午5点。该公告包含前瞻性陈述，涉及重大风险和不确定性。
Celularity任命Rick Gonzalez为首席商务官，推动再生医学平台发展
2026-06-03 20:00:00
Celularity公司宣布任命Rick Gonzalez为首席商务官，负责全球商业战略和执行。Gonzalez拥有超过20年的生物技术、医疗技术、精准医疗和数字健康领域的领导经验。他将领导cenplacel-L、Lifebank以及公司更广泛的再生医学产品组合的商业化。Celularity相信cenplacel-L在干细胞和再生细胞疗法市场具有潜力，特别是在允许医生指导访问此类疗法的司法管辖区。Gonzalez还将领导Celularity的Lifebank产品组合的扩展，为希望储存细胞以备未来使用的孕妇和成年人提供服务。
Ligand Pharmaceuticals将参加即将到来的投资者会议
2026-05-27 00:00:00
Ligand Pharmaceuticals公司宣布，其高级管理团队将参加以下即将到来的投资者会议：Stifel 2026 波士顿跨行业一对一会议，将于2026年6月3日在波士顿举行一对一会议；Goldman Sachs第47届全球医疗保健会议，将于2026年6月10日在迈阿密举行 fireside chat，随后进行一对一会议。Ligand是一家领先的特许权使用费聚合商，与生物制药公司合作，为后期临床试验开发项目提供资金和推进。Ligand拥有和经营着行业内最大和最多元化的生物制药特许权使用费组合，对超过100个开发和商业化资产拥有经济利益。Ligand通过提供长期经济利益来资助高价值项目，使资本与临床和商业成功保持一致。Ligand的特许权使用费组合旨在为广泛的疗法资产提供一致和可预测的收入流。Ligand还向其全球合作伙伴网络许可其专有的技术Captisol®和NITRICIL™，以支持药物开发和配方。更多信息请访问www.ligand.com或关注Ligand在X和LinkedIn上的动态。
奥卡斯特生物医学获得1500万美元付款，支持关键临床试验
2026-05-06 20:01:00
奥卡斯特生物医学公司（Orchestra BioMed）近日宣布，根据之前披露的基于收益的融资协议，已从利兰德制药公司（Ligand Pharmaceuticals）收到1500万美元的付款。这笔付款完成了协议中预定的一部分，反映了利兰德对奥卡斯特生物医学晚期心血管项目——AVIM疗法和Virtue Sirolimus AngioInfusion球囊（Virtue SAB）的战略资本支持。AVIM疗法和Virtue SAB目前正在进行的随机、对照的III期临床试验中。此外，奥卡斯特生物医学还从美敦力（Medtronic）获得了2000万美元的投资，总计3500万美元的新战略资本。这些资金将支持奥卡斯特生物医学的关键临床试验，包括AVIM疗法和Virtue SAB的开发。
Viking Therapeutics与Ligand Pharmaceuticals合作生变，合作伙伴要求终止部分协议
2026-05-01 20:31:00
Viking Therapeutics与Ligand Pharmaceuticals的合作关系出现波折，Ligand Pharmaceuticals希望终止部分协议。两家公司的合作始于2014年，Viking Therapeutics从Ligand Pharmaceuticals许可了五个项目，包括用于治疗血脂异常的甲状腺激素受体-β（TRβ）激动剂项目VK0214。Viking Therapeutics已将VK0214推进至临床试验阶段，并在2024年的1期研究中显示出显著降低血浆中非常长链脂肪酸水平。另一项TRβ激动剂VK2809也取得了成功，Viking Therapeutics在2023年宣布该疗法在非酒精性脂肪性肝炎的2期研究中取得良好结果，并支付给Ligand Pharmaceuticals 1000万美元的里程碑付款。然而，由于Viking Therapeutics将重点转向其主要的肥胖项目VK2735，Ligand Pharmaceuticals指控Viking Therapeutics未能履行其在许可协议下使用合理商业努力开发和商业化TRβ项目的义务，并宣布终止TRβ项目，包括VK0214和VK2809的许可。Viking Therapeutics对此表示反对，并称Ligand Pharmaceuticals有意坚决执行其在许可协议下终止TRβ项目的权利。
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