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Ligand Pharmaceuticals Inc

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公司全称:Ligand Pharmaceuticals Inc
国家/地区:美国/——
类型:生物制药公司
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公司介绍:
Ligand Pharmaceuticals Incorporated于1987年在特拉华州注册,是一家生物制药公司。公司商业模式为,开发或收购能产生收益的资产,将其融合到精益企业的成本结构中。公司的目标是创造可持续盈利的业务以生成股东价值。由于公司的商业模式是基于与其他制药公司合作,商业化利用并销售资产,因此公司不少收入来自合作伙伴提供的相关使用费。公司认识到了制药行业药物重制的重要性,2011年将CAPTISOL项目加入到技术投资中。CAPTISOL是一个功能强大的配方技术,拥有5个美国食品药品管理局批准的产品,包括Pfizer公司的VFEND IV和Baxter International公司的Nexterone,以及其他一些在临床阶段投入使用的合作伙伴项目。与同行的其他公司相比,公司已经组建了一个最大的行业多元化资产组合,在未来能产生显著的收益。资产组合中发展的治疗方案可以解决许多尚未得到解决的医疗需求缺口,包括肝炎、肌肉萎缩、老年痴呆症、血脂异常、糖尿病、贫血、哮喘、类风湿关节炎、和骨质疏松症。

基本信息

成立时间:

1987-01-01

员工人数:

51~100人

联系电话:

1-858-5507500

地址:

3911 Sorrento Valley Boulevard Suite 110 San Diego CA

公司官网:

www.ligand.com

企业画像
应用技术:
  • 靶向治疗
  • 治疗技术
  • 免疫球蛋白型抗体
  • 抗体药物
  • 单克隆抗体
  • 人源化抗体
  • 小分子药物治疗
  • 前药
  • 生物制剂治疗
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

团队信息

John W. Kozarich ——
Chairman of the Board 薪酬:
个人简介:——
Todd C. Davis ——
Director 薪酬:
个人简介:——
Sunil Patel ——
Director 薪酬:
个人简介:——
Stephen L. Sabba ——
Director 薪酬:
个人简介:——
John L. Higgins ——
Chief Executive Officer and Director 薪酬:
个人简介:——

企业动态

LeonaBio公司(前身为Athira Pharma)宣布更名,以反映其专注于开发治疗严重疾病新疗法的承诺。公司已获得开发并商业化拉索福昔芬(用于治疗转移性乳腺癌)的权利,目前该药物正在进行3期临床试验。LeonaBio还计划推进ATH-1105的研发,这是一种针对神经退行性疾病如肌萎缩侧索硬化症(ALS)的下一代小分子药物。公司已完成对拉索福昔芬的全球独家许可,并获得了9000万美元的前期融资,以支持其研发计划。LeonaBio的股票将于2026年1月12日在纳斯达克资本市场以新股票代码“LONA”开始交易。
阿斯利拉制药公司宣布,已与Sermonix Pharmaceuticals达成协议,获得Lasofoxifene(一种选择性雌激素受体调节剂,用于治疗转移性乳腺癌)的开发和商业化权利。Lasofoxifene正处于III期临床试验阶段,目前已有超过50%的患者入组。阿斯利拉制药还宣布了一项9000万美元的私募融资,由Commodore Capital、Perceptive Advisors和TCGX共同领投,以支持Lasofoxifene的开发,包括其III期临床试验的主要数据公布和监管里程碑。此次融资将支持阿斯利拉制药在2028年之前的发展。
美国生物制药公司Pelthos Therapeutics宣布,其产品ZELSUVMI(berdazimer)凝胶已与一家大型药房福利管理公司达成商业合作协议,以扩大患者对疣的治疗可及性。ZELSUVMI是美国食品药品监督管理局(FDA)批准的首个和唯一一种在家治疗的疣病药物,适用于一岁及以上成人和儿童。该药物是一种创新的、局部释放一氧化氮的凝胶,每日一次,方便在家或外出时使用。Pelthos Therapeutics致力于减少患者获得新型药物ZELSUVMI的障碍,提高疣病患者和护理者的治疗可及性。
Pelthos Therapeutics公司宣布收购Xepi®(ozenoxacin)乳膏的商业化权利,该产品是一种新型FDA批准的局部治疗脓疱病药物,针对由金黄色葡萄球菌和链球菌引起的抗生素耐药性皮肤感染。Xepi是针对儿童和成人患者局部治疗脓疱病的非氟喹诺酮类抗菌药物。此外,Pelthos还完成了1800万美元的私募可转换债券融资,用于收购和重新推出Xepi,加速ZELSUVMI(berdazimer)凝胶的商业化,以及一般营运资金。Xepi由Ferrer和Medimetriks Pharmaceuticals开发,2017年获得FDA批准,是10多年来首个针对脓疱病的新药。Pelthos计划于2026年底重新推出Xepi。
奥卡斯特生物医学公司(Orchestra BioMed)宣布完成总额为1.476亿美元的融资,包括来自Medtronic和Ligand的7160万美元承诺资本,以及来自Terumo的3000万美元。公司利用这笔资金支持其关键临床试验阶段的AVIM疗法和Virtue Sirolimus AngioInfusion Balloon(Virtue SAB)项目。奥卡斯特生物医学还启动了Virtue SAB美国关键临床试验,并与Terumo达成新的战略权利协议,同时与Medtronic扩展了战略合作关系。此外,公司还实施了FDA批准的BACKBEAT全球关键研究方案改进,扩大了患者入组标准。
利兰制药公司(Nasdaq: LGND)发布2025年第三季度及九个月财务报告,并上调了全年收入预期。第三季度总营收为1.155亿美元,同比增长123%,主要得益于版税收入的增长。公司预计2025年全年核心收入将在2.25亿至2.35亿美元之间,调整后每股摊薄收益预计在7.40至7.65美元之间。公司成功完成可转换债务融资,增加了战略投资机会的资源。此外,公司投资团队通过战略合并Pelthos与Channel Therapeutics等交易,为股东创造了大量价值。
利兰制药公司(Nasdaq: LGND)宣布,公司首席执行官Todd Davis和首席财务官Tavo Espinoza将参加即将到来的几场投资者会议。这些会议包括:11月10日在棕榈滩花园举行的UBS全球医疗保健会议,11月12日在纽约举行的Stifel 2025医疗保健会议,以及11月20日在达拉斯举行的Southwest IDEAS 2025投资者会议。利兰制药的管理团队将在这些会议上与投资者和与会者进行一对一会议。对安排一对一会议感兴趣的投资者应联系他们的UBS或Stifel代表。利兰制药是一家生物制药公司,通过支持高价值药品的临床开发来推动科学进步。公司通过提供融资、许可我们的技术或两者兼而有之来实现这一目标。公司的商业模式旨在通过创建一个多元化的生物技术和制药产品收入组合,并支持高效且低企业成本结构,为股东创造价值。公司的目标是向投资者提供以盈利和多元化的方式参与生物技术行业承诺的机会。公司的商业模式基于资助中期至后期药物开发项目,以换取经济权益,购买处于开发阶段或商业生物制药产品的版税权益,以及许可我们的技术以帮助合作伙伴发现和开发药品。公司与其他制药公司合作,以利用他们在后期开发、监管管理和商业化方面的最佳实践,从而产生收入。公司运营两个轻基础设施版税生成技术IP平台。Captisol®平台技术是一种化学修饰的环糊精,其结构旨在优化药物的溶解性和稳定性。NITRICIL™平台技术允许可调剂量,允许调整药物释放特性,以实现针对广泛适应症的专有配方。公司与全球领先的制药公司建立了多个联盟、许可和其他业务关系,包括安进、默克、辉瑞、Jazz、Gilead Sciences和Baxter International。更多信息请访问www.ligand.com。关注利兰制药在X和LinkedIn上的动态。我们利用投资者关系网站和X作为披露重大非公开信息以及遵守Regulation FD披露义务的手段。投资者应关注我们的网站和我们的X账户,以及跟踪我们的新闻稿、SEC文件、公开电话会议和网络直播。
Ligand Pharmaceuticals公司宣布将于2025年11月6日星期四发布2025年第三季度财务报告,并将在当天上午8:30东部时间举行电话会议,讨论财务结果并提供一般业务更新。公司通过提供融资、许可技术或两者结合来支持高价值药品的临床开发,以实现科学进步。Ligand的业务模式旨在通过创建一个多元化的生物技术和制药产品收入组合,支持高效的低企业成本结构,为股东创造价值。公司的目标是向投资者提供以盈利和多元化的方式参与生物技术行业承诺的机会。Ligand与包括Amgen、Merck、Pfizer、Jazz、Gilead Sciences和Baxter International在内的全球领先制药公司建立了多个联盟、许可和其他业务关系。更多信息请访问ligand.com。
利兰制药公司(Nasdaq: LGND)宣布,其年度投资者日将于2025年12月9日在纽约市哈佛俱乐部举行,时间为东部时间上午10:30至中午12:00。此次活动将包括利兰首席执行官Todd Davis、首席财务官Tavo Espinoza以及其他高级管理团队的演讲。演讲将重点介绍公司的战略、投资活动、版税组合和长期财务展望。合作伙伴Pelthos Therapeutics的首席执行官Scott Plesha将作为嘉宾演讲,讨论最近推出的ZELSUVMI™(berdazimer)局部凝胶10.3%,这是首个也是唯一一个获得FDA批准的家庭治疗 molluscum contagiosum的药物。活动将通过利兰投资者关系网站提供现场网络直播,活动结束后将提供回放。投资者和分析师可以在此注册活动。利兰是一家生物制药公司,通过支持高价值药品的临床开发来推动科学进步。公司通过提供融资、许可我们的技术或两者兼而有之来实现这一点。我们的商业模式旨在通过创建一个多元化的生物技术和制药产品收入组合,并支持高效且低企业成本结构,为股东创造价值。我们的目标是向投资者提供以盈利和多元化的方式参与生物技术行业承诺的机会。我们的商业模式基于资助中期至后期药物开发项目,以换取经济权利,购买处于开发阶段或商业生物制药产品的版税权利,并将我们的技术许可给合作伙伴以帮助其发现和开发药品。我们与全球领先的制药公司建立了多个联盟、许可和其他业务关系,包括安进、默克、辉瑞、Jazz、Gilead Sciences和Baxter International。更多信息请访问www.ligand.com。
Elutia公司,一家在药物缓释生物基质技术领域的先驱,宣布任命Guido J. Neels为公司董事会成员,并担任审计委员会成员。Neels先生拥有超过40年的商业经验和领导力,目前是EW Healthcare Partners的运营合伙人,并在EW增长股权投资组合公司Bioventus和Enercon Technologies的董事会任职。在加入EW之前,Neels先生曾担任Guidant Corporation的首席运营官,负责公司的四个运营单位。Elutia公司致力于开发商业化的药物缓释生物基质产品,以改善医疗设备和需要它们的患者之间的兼容性。
Arecor Therapeutics与Sequel Med Tech达成合作协议,共同开发AT278(500U/mL)超浓缩、超快速作用胰岛素,并与Ligand Pharmaceuticals签订 royalty financing agreement,筹集至多1100万美元资金。AT278是专为下一代长效和微型化自动胰岛素输送系统设计的唯一超浓缩、超快速作用胰岛素。此次合作旨在推进AT278的临床开发,并延长公司的现金储备至2027年上半年。

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