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Arbutus Biopharma Corp

存续
上市

公司全称：Arbutus Biopharma Corporation

国家/地区：美国/——

类型：生物制药公司

公司介绍：

Arbutus Biopharma Corporation提供的一系列治疗产品包括其内部研发的产品。公司还支持合作伙伴产品的开发。目前根据与美国政府签订的转变医疗技术的合同，公司正在开发抗埃博拉病毒的产品，名叫TKM-Ebola。公司集中于高级产品，利用其专有的LVP技术，穿上那个小分子干扰核糖核酸和多家核糖核酸。这些产品旨在通过被称为核糖核酸干扰的过程治疗疾病。核糖核酸干扰能防止疾病所带的蛋白质的生成。根据Alnylam’s RNAi知识产权，公司有权开发8种RNAi治疗产品。公司独有MV-RNA技术，开发RNAi治疗产品。Arbutus生物制药的商业发展战略是开发其专有的RNAi候选治疗茶农，并在使用其油脂纳米粒输送技术开发自己的RNAi候选产品时，给制药合作伙伴提供支持。Arbutus生物制药于2005年10月6日注册。

基本信息

成立时间：

2015-01-31

员工人数：

51~100人

联系电话：

1-267-4690914

联系邮箱：

bd@tekmira.com

地址：

701 Veterans Circle Warminster PA 18974

公司官网：

www.arbutusbio.com

企业画像

行业领域：

应用技术：

shRNA
治疗技术
siRNA
偶联寡核苷酸
药物治疗
RNA疗法
寡核苷酸
RNAi疗法

热门标签：

偶联寡核苷酸
创新药

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

团队信息

Vivek Ramaswamy ——

Chairman of the Board 薪酬：

个人简介：——

Richard Henriques ——

Director 薪酬：

个人简介：——

Keith Manchester ——

Director 薪酬：

个人简介：——

William T. Symonds ——

Chief Development Officer and Director 薪酬：——

个人简介：——

Daniel Burgess ——

Director 薪酬：——

个人简介：——

如需查看更多管理团队成员信息，请前往“摩熵投融资平台”

企业动态

阿伯图斯生物制药公布2025年第三季度财务结果和公司更新

2025-11-14 00:00:00

阿伯图斯生物制药公司公布2025年第三季度财务结果，并更新了公司信息。公司第三季度业绩反映了其专注于执行战略重点的纪律性。公司还分享了关于imdusiran（AB-729）临床数据的额外分析，该分析显示在第二阶段a期试验中，46%的患者符合停用所有治疗的标准。此外，公司继续与独家许可方Genevant Sciences紧密合作，保护其知识产权，并正在对Moderna和Pfizer/BioNTech提起诉讼。公司的现金、现金等价物和有价证券总额为9370万美元。在研发、一般和行政费用方面，公司实现了成本节约。第三季度净亏损为770万美元，较去年同期的1970万美元有所减少。

阿布鲁斯生物制药公司在AASLD会议上展示Imdusiran和AB-101的积极临床数据

2025-10-07 20:00:00

阿布鲁斯生物制药公司宣布，在2025年11月7日至11日在华盛顿特区举行的美国肝病研究协会（AASLD）-肝脏会议（The Liver Meeting 2025）上，三项关于Imdusiran的数据摘要和一项关于AB-101的数据摘要被接受进行海报展示。其中，AB-101的摘要被评为卓越海报。Imdusiran是一种针对慢性乙型肝炎病毒（cHBV）的RNAi疗法，旨在减少所有乙型肝炎病毒蛋白和抗原，包括HBsAg，这被认为是唤醒患者免疫系统控制病毒的关键。AB-101是一种小分子PD-L1抑制剂，旨在允许进行可控的检查点阻断，同时最大限度地减少检查点抗体疗法通常看到的系统性安全问题。临床数据显示，Imdusiran在减少HBsAg和乙型肝炎病毒DNA方面具有意义，而AB-101在临床试验中表现出良好的安全性和耐受性。

Arbutus 将在 2025 年 EASL 大会上展示 Imdusiran 和 AB-101 数据

2025-04-23 00:00:00

Arbutus生物制药公司宣布，其五个摘要包括一个突破性摘要已被欧洲肝脏研究协会（EASL）大会2025年接受，将在荷兰阿姆斯特丹举行。这些摘要将在5月8日的病毒性乙型肝炎和D型肝炎：新疗法、未批准疗法或策略会议上以海报形式展示。摘要内容涉及Arbutus研发的Imdusiran和AB-101等新药在治疗慢性乙型肝炎方面的研究进展，包括药物的安全性、耐受性、药代动力学和药效学，以及与病毒载量和表面抗原的关系。此外，还有关于Imdusiran的后续治疗和AB-101在健康和慢性乙型肝炎患者中的初步安全性数据。这些研究旨在评估Arbutus产品在治疗慢性乙型肝炎方面的潜力。

Arbutus 的 Imdusiran 与短期干扰素联合治疗可实现 cHBV 患者的功能性治愈

2024-11-16 00:02:00

Arbutus Biopharma宣布，在IM-PROVE I Phase 2a临床试验中，使用其RNAi疗法候选药物imdusiran和pegylated interferon alfa-2α（IFN）联合治疗慢性乙型肝炎病毒（cHBV）感染患者，结果显示，基线HBsAg水平低于1000 IU/mL的HBeAg阴性患者中，50%实现了功能性治愈，整体功能性治愈率为25%。这些数据将在2024年11月18日的AASLD会议上以海报形式展示。研究显示，与现有治疗方案相比，该联合疗法在降低表面抗原和提升免疫反应方面表现出显著效果，为全球数亿HBV患者提供了治愈希望。

Arbutus 宣布多篇摘要，重点介绍 Imdusiran 数据被接受在 AASLD 上展示 - 2024 年肝脏会议®

2024-10-15 20:16:00

Arbutus Biopharma宣布将在2024年11月15日至19日在圣地亚哥举行的美国肝病研究协会（AASLD）会议上展示其RNA干扰疗法Imdusiran的临床数据，包括来自IM-PROVE I和IM-PROVE II Phase 2a临床试验的两个突破性海报。Imdusiran是一种针对慢性乙型肝炎病毒（cHBV）感染的功能性治愈疗法。研究显示，Imdusiran与干扰素（IFN）联合使用可引起可溶性免疫生物标志物的特定阶段，并证实Imdusiran在HBV细胞模型中对抗病毒变异的活性。Arbutus计划在11月15日将其海报发布在其网站上。Imdusiran是一种RNA干扰（RNAi）疗法，旨在减少所有HBV病毒蛋白和抗原，包括乙型肝炎表面抗原，以重新激活患者的免疫系统。Arbutus正在开发多种针对cHBV的创新疗法，旨在抑制HBV DNA、降低表面抗原并增强HBV特异性免疫反应。

Alnylam Pharmaceuticals 报告 2024 年第二季度财务业绩并重点介绍近期活动

2024-08-01

Alnylam Pharmaceuticals发布2024年第二季度财务报告，报告显示公司业绩强劲，总收入同比增长34%，达到4.1亿美元，主要得益于TTR业务。公司宣布vutrisiran的HELIOS-B三期临床试验结果积极，显示出在ATTR心肌病患者的生存率方面有显著改善。此外，公司还宣布了与Regeneron的合作协议更新，并计划在2024年提交vutrisiran的补充新药申请，并启动多个新药的临床试验。

Barinthus Bio 的 VTP-300 试验表明，在降低慢性乙型肝炎患者的 HBsAg 水平方面，能够达到检测不到的 HBsAg 水平和统计学意义

2024-06-06 23:15:00

在HBV003临床试验中，接受VTP-300和低剂量尼伏单抗治疗的慢性乙型肝炎患者表现出良好的耐受性和持续的HBsAg下降，部分患者达到不可检测水平。在IM-PROVE II临床试验中，与安慰剂组相比，接受VTP-300治疗的患者在治疗后24周和84周时HBsAg水平显著降低。这些数据表明VTP-300可能成为慢性乙型肝炎治疗的关键组成部分，有助于实现病毒学治愈。

Arbutus 将在 2024 年 EASL 大会上展示 Imdusiran 数据

2024-05-22 14:00:00

Arbutus Biopharma Corporation宣布，其两项关于Imdusiran（AB-729）治疗慢性乙型肝炎病毒感染的研究摘要被欧洲肝脏研究协会（EASL）大会2024接受，将于6月5日至8日在意大利米兰进行口头和海报展示。研究结果显示，Imdusiran与干扰素联合使用可导致部分患者HBsAg水平下降，且重复给药后与免疫治疗VTP-300联合使用可维持较低的HBV表面抗原水平。Arbutus致力于开发针对慢性乙型肝炎病毒感染的功能性治愈疗法，其产品管线包括RNA干扰疗法Imdusiran和口服PD-L1抑制剂AB-101。

Arbutus 报告 2024 年第一季度财务业绩并提供公司最新情况

2024-05-02

Arbutus Biopharma在2024年第一季度继续推进其HBV药物研发管线，其中重点在于imdusiran和AB-101两种药物。imdusiran作为潜在基石疗法，正在进行多项临床试验，包括与免疫调节剂联合使用的Phase 2a试验，其数据将在2024年6月的EASL会议上公布。AB-101是一种口服PD-L1抑制剂，目前正在进行Phase 1a/1b临床试验，初步数据显示耐受性良好。此外，公司财务状况稳健，预计资金能够支持其运营至2026年第二季度。公司还面临与Moderna和Pfizer/BioNTech的专利侵权诉讼，其中与Moderna的诉讼已定于2025年4月21日开庭。

Arbutus Biopharma 和 Barinthus Bio 在 AASLD 上展示了 Imdusiran 与 VTP-300 联合 2a 期临床试验的初步数据 - 肝脏会议®

2023-11-10 05:01:00

Arbutus Biopharma和Barinthus Biotherapeutics在AASLD会议上宣布了初步数据，显示将Arbutus的RNAi疗法imdusiran与Barinthus的T细胞刺激免疫疗法VTP-300结合使用，能够显著降低慢性乙型肝炎病毒（cHBV）患者的HBsAg水平，并维持低于基线水平。在Phase 2a临床试验中，接受imdusiran治疗的患者的HBsAg水平平均降低了1.86 log10，97%的患者在首次VTP-300/安慰剂剂量时HBsAg水平低于100 IU/mL。VTP-300治疗似乎有助于维持低HBsAg水平，所有接受VTP-300治疗的患者在48周时HBsAg水平均低于100 IU/mL，其中60%的患者低于10 IU/mL，所有患者均符合停止NA疗法的条件。初步免疫学数据表明，与安慰剂组相比，接受imdusiran加VTP-300治疗的患者HBV特异性T细胞IFN-γ产生增强。该研究显示，这种联合治疗方案有望为cHBV患者提供功能性治愈。

Arbutus Biopharma 和 Barinthus Bio 在 AASLD 上展示了 Imdusiran 与 VTP-300 联合 2a 期临床试验的初步数据 - 肝脏会议（R）

2023-11-09

Arbutus Biopharma和Barinthus Bio在AASLD会议上公布了Phase 2a临床试验的初步数据，该试验结合了Arbutus的RNAi疗法Imdusiran和Barinthus的T细胞刺激免疫疗法VTP-300，以及标准护理的核苷酸类似物（NA）疗法。数据显示，这种组合疗法在降低HBsAg水平方面具有显著效果，且低于基线水平，初步免疫学数据表明，接受Imdusiran和VTP-300治疗的患者的HBV特异性T细胞IFN-产生得到增强。该试验共招募了40名非肝硬化、病毒抑制的慢性乙型肝炎病毒（cHBV）患者，他们在接受24周的Imdusiran治疗后，随机接受VTP-300或安慰剂治疗。初步数据显示，Imdusiran治疗期间HBsAg水平显著下降，VTP-300治疗有助于维持低HBsAg水平，所有接受VTP-300治疗的患者都维持了HBsAg 100 IU/mL以下，其中60%的患者维持了HBsAg 10 IU/mL以下，所有患者都符合停止NA疗法的条件。初步安全性数据显示，Imdusiran和VTP-300均安全且耐受性良好，没有出现严重不良事件、3级或4级不良事件或治疗中断。

融资信息

公布时间

企业名称

类型

行业领域

融资轮次

融资金额

投资方

详情

2017-10-02

Arbutus Biopharma Corp

生物制药公司

医药研发/制造
化学&生物药

IPO后其他轮次

Roivant Sciences;

——

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2023-12-31

2022-12-31

2021-12-31

截止日期

2025-09-30

2025-06-30

2025-03-31

2024-12-31

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公告标题

公告类型

公告日期

【8-K】Current report

监管和公司治理

2025-12-11

【8-K】Current report

监管和公司治理

2025-10-07

【8-K】Current report

监管和公司治理

2025-09-10

【SCHEDULE 13G】Statement of Beneficial Ownership by Certain Investors

其他

2025-08-13

【4】Statement of changes in beneficial ownership of securities

其他

2025-08-06

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II期临床

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