ObsEva SA
ObsEva SA全景洞察，整合ObsEva SA相关内容 61 条、相关药物 3 个、全球临床试验 41 条，覆盖适应症 11 个；同时收录专业报告 5 份、资讯动态 65 条、政策法规 0 条，实时同步最新政策动向及前沿资讯。以上ObsEva SA数据，助您快速掌握ObsEva SA最新动态。
ObsEva SA核心数据概览
ObsEva SA资讯动态
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Secura Bio任命Will Brown为首席运营官医投速递Secura Bio公司宣布，现任首席财务官Will Brown被任命为首席运营官。在新的职位上，Brown将负责日常运营，确保与公司战略目标保持一致，同时继续领导公司的财务运作和战略规划。Brown在生物制药行业拥有丰富的知识和对业务的深入理解，对Secura Bio的财务基础塑造和运营严谨性起到了关键作用。加入Secura Bio之前，Brown曾在ObsEva SA和Altimmune Inc.担任首席财务官，并在这些公司中成功领导了重组和增长。Brown拥有奥本大学蒙哥马利分校的MBA和会计学士学位。Secura Bio是一家致力于全球开发和商业化有影响力的肿瘤疗法的综合性、商业化阶段的制药公司。Biospace2026-02-11515肿瘤 ObsEva SA
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痛经药再折戟，内异症新药何时破冰？前沿研究在全球，大概每10个育龄女性中就有1个饱受子宫内膜异位症的折磨——这是一种影响约1.9亿女性的高发疾病，90%的患者经历着间断性的盆腔疼痛，26%甚至面临不孕的阴影。 一个影响数亿人的市场，为何新药寥寥无几？ 痛经，尤其严重的痛经，很可能是一种病——子宫内膜异位症。新浪医药2025-07-08279糖尿病 痛经 子宫内膜异位症
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痛经药物的春天还要再等等前沿研究氨基观察-创新药组原创出品。 在全球，大概每10个育龄女性中就有1个饱受子宫内膜异位症的折磨——这是一种影响约1.9亿女性的高发疾病，90%的患者经历着间断性的盆腔疼痛，26%甚至面临不孕的阴影。 痛经药物的春天究竟何时才能到来。氨基观察2025-07-07280痛经 子宫内膜异位症 CGRP
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Organon 将 Ebopiprant 退回 XOMA交易并购ObsEva公司宣布，XOMA将获得ebopiprant的全全球权益，这是一种正在研究的口服活性选择性前列腺素F2（PGF2）受体拮抗剂。这一决定是在ObsEva与Organon终止许可协议后做出的。2020年11月，ObsEva在ebopiprant的2a期试验结果积极后，于2021年7月授予Organon全球开发、生产和商业权益。2022年11月，ObsEva将ebopiprant的所有权利，包括与Organon的许可协议和知识产权，转让给了XOMA。除了从销售中获得的1500万美元的预付款外，ObsEva还符合根据与Organon的许可协议获得某些里程碑支付的资格。这些或有里程碑支付将不再适用于ObsEva，但公司将评估与XOMA的战略和合作伙伴关系选项。ObsEva的CEO Fabien de Ladonchamps表示，他们视许可协议的终止为从XOMA重新获得ebopiprant权益的独特机会，并准备在接下来的几个月内利用ObsEva在女性生殖健康和妊娠方面的专业知识来支持ebopiprant的进一步开发。纳斯达克证券交易所2023-10-27394Organon & Co ObsEva SA XOMA Corp
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ObsEva 恢复 Nolasiban 的全球全部权利交易并购ObsEva公司宣布，已从与宇源生物科学（Yuyuan）终止子许可协议后，恢复了对新型口服缩宫素受体拮抗剂nolasiban的全球独家权利。nolasiban旨在提高接受体外受精（IVF）胚胎移植女性的临床妊娠和活产率。此前，ObsEva于2020年1月授予Yuyuan在中国大陆、香港和澳门使用、注册、进口、开发、市场推广、分销、销售和商业化的独家子许可。由于Yuyuan未能在规定时间内达到某些发展里程碑，ObsEva于2023年7月12日决定终止协议，并将nolasiban的许可权恢复。中国是全球辅助生殖技术（ART）市场的重要部分，恢复nolasiban在中国的权利为ObsEva提供了巨大的市场机遇。在先前的临床试验中，nolasiban显示出对提高IVF成功率具有显著潜力，且安全性良好。GlobeNewswire2023-07-13485ObsEva SA
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深度分析Organon（欧加隆）是一家全球性医疗保健公司，由默沙东分拆而成，致力于改善女性一生的健康。欧加隆是目前唯一一家专注于将女性健康作为其主要治疗领域的大型全球制药公司。在2007年先灵葆雅对Organon的收购中，先灵葆雅获得了Organon多个在研的候选药物，其中就包括日后让默沙东名声大噪的“K药”。药融圈2023-02-1510164Merck Sharp & Dohme Ltd RANKL Organon & Co -
ObsEva 公布 2022 年第三季度财务业绩并提供业务更新医投速递ObsEva公司于2022年12月1日发布了第三季度财务报告和业务更新。公司完成了重组过程，获得了重要资本注入，解决了过度负债问题，并简化了成本结构。Nolasiban项目进展顺利，预计将提高试管婴儿成功率。公司出售了Ebopiprant权利，获得了15亿美元的前期付款和约9.8亿美元的里程碑付款，用于解决债务问题。公司将linzagolix项目合同转让给Kissei，节省了约1600万美元的合同承诺。公司裁员约70%，预计每年节省约760万美元。公司债务重组，减少了约650万美元的可转换债券。第三季度净亏损约1210万美元，较去年同期净收入80万美元有所下降。GlobeNewswire2022-12-01672ObsEva SA
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ObsEva 宣布以高达 1.13 亿美元的价格将 Ebopiprant 许可协议出售给 XOMA交易并购ObsEva公司将Ebopiprant的专利权和里程碑式许可权以1500万美元的预付款和最高9800万美元的里程碑式付款出售给XOMA公司，以解决其当前的债务问题并满足纳斯达克股票上市要求。这笔交易预计将为ObsEva提供超过一年的现金储备，使其能够将资源转向nolasiban的研发，同时评估战略选项以最大化股东价值。ObsEva保留nolasiban在全球范围内的独家商业权利，除中国外已授权给YuYuan BioScience。交易完成后，ObsEva将退出瑞士法院的待决休庭程序，并满足纳斯达克的最低股东权益要求。GlobeNewswire2022-11-22529ObsEva SA XOMA Corp
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XOMA 获得 Organon 开发的早产资产 Ebopiprant 的特许权使用费和里程碑许可交易并购XOMA公司以1500万美元的价格从ObsEva公司获得了ebopiprant的所有权利和所有权，包括与Organon的许可协议和专利权。这一收购使XOMA进入了女性健康领域，并有望从ebopiprant的临床开发里程碑中获得高达4.75亿美元的回报。XOMA将向ObsEva支付最多9800万美元的开发和监管里程碑款项，并在商业化后从Organon获得低至中位数的版税，向德国默克公司支付低单数版税。ebopiprant是一种用于治疗早产的新药，其研发有望为XOMA带来显著的经济效益。GlobeNewswire2022-11-22285Organon & Co 过早分娩 XOMA Corp
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ObsEva 宣布豫园生物的 Nolasiban 中国 1 期临床试验获得 IND 批准研发注册政策ObsEva公司宣布，其合作伙伴Yuyuan Bioscience在中国国家药品监督管理局中心药物评价处获得nolasiban Phase 1临床试验的IND申请批准。nolasiban是一种新型口服缩宫素受体拮抗剂，旨在提高接受体外受精治疗女性的临床妊娠率和活产率。Yuyuan计划在中国开展一项单中心、随机、双盲、安慰剂对照的Phase 1临床试验，以评估nolasiban在中国健康成年女性受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征。ObsEva已将在中国开发和商业化nolasiban的独家权利许可给Yuyuan，根据许可协议，ObsEva有权在达成特定的发展、监管和首次销售里程碑时获得最高达1700万美元的累计里程碑付款，并在达成额外的、分级的销售里程碑时获得最高达1.15亿美元的累计里程碑付款。GlobeNewswire2022-10-13339ObsEva SA
ObsEva SA药物研发管线
药品名称
研发企业
靶点
治疗领域
适应症
研发进展
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ObsEva SA研究报告
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医药行业创新药周报：2022年11月第四周创新药周报（附小专题-ARPROTAC研发概况）西南证券股份有限公司20页124 -
新药周观点：医保局回复创新药新增适应症纳入简易续约考虑范围，预计价格降幅0~44%安信证券15页995 -
新药周观点：乐普生物PD-1获批，目前国内共14款PD-1 PD-L1单抗、1款PD-1×CTLA-4双抗上市安信证券13页2648 -
瑞联新材（688550）：化学合成平台型公司，显示、医药、新材料多点布局天风证券34页559
ObsEva SA-数据概览
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0个
申报临床
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2个
临床
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0个
申请上市
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1个
批准上市
ObsEva SA布局靶点
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ObsEva SA全球新药研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
ObsEva SA布局适应症
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