子宫癌资讯动态
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会议2026年TCR-T赛道由“技术验证”转“商业验证”：Tecelra转完全批准并扩龄；ASCO上NT-175胰腺癌ORR 71.4%，IMA203妇科癌63%；香雪TAEST16001启确证临床。全球市场2025年6.12亿、2032年望28.83亿美元（CAGR 24.3%）。竞争聚焦PRAME/TP53等新抗原、平台化工艺与商业化闭环，中国凭HLA差异化换道追赶。摩熵医药2026-08-275256实体瘤 胰腺癌 Adaptimmune LLC -
《癌度快报》2026年7月6日：国产 ADC 正面挑战 DS-8201！百利天恒启动头对头 II 期临床！临床研究1、国产 ADC 正面挑战 DS-8201！ 百利天恒启动头对头 II 期临床。 2026年7月6日，药物临床试验登记与信息公示平台官网显示，百利天恒的 HER2 抗体偶联药 BL-M07D1 启动了一项直接对标 DS-8201 的 II 期临床研究。癌度2026-07-061009HER2 四川百利天恒药业股份有限公司 注射用BL-M07D1
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早发癌30年暴涨24%！Nat Med 65万人研究｜加速衰老是年轻人癌症飙升的“隐形推手”前沿研究近些年，二三十岁确诊肠癌、肺癌、子宫癌的新闻频繁登上社交热搜，打破大众 “癌症是老年专属疾病” 的固有认知。 全球流行病学数据早已敲响警钟： 1990 至 2019 年间，全球 50 岁以下人群癌症整体发病率上涨 24%，且清晰呈现世代梯度差异，越晚出生的群体，同等年纪下患早发癌的风险越高。 在澳大利亚、加拿大、英美多国，1990 年代出生人群早发结直肠癌风险是 1960 年代出生者的四倍；美国 1985 年前后出生女性的子宫癌发病风险，相较 1950 年前出生女性直接翻倍；英国 55 岁以下确诊的结直肠癌占比，也从 1995 年的 11% 攀升至 2019 年的 20%。生物谷2026-07-02303大肠癌 恶性肿瘤 子宫癌
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Myriad Genetics与演员Jackie Tohn合作推广MyRisk遗传性癌症测试交易并购Myriad Genetics公司与演员Jackie Tohn合作，旨在提高公众对遗传性癌症测试重要性的认识。Tohn在发现自己携带BRCA1基因变异后，通过医生指导和遗传测试，选择了预防性双乳切除术和未来的卵巢切除术。MyRisk遗传性癌症测试能够评估11种癌症类型的遗传风险，包括乳腺癌、卵巢癌、子宫癌和前列腺癌。该测试通过分析63个精心挑选的基因，为用户提供个性化的风险评估和预防建议。Myriad Genetics公司自30多年前就一直是遗传性癌症测试的领导者，已为超过300万名患者提供服务。GlobeNewswire2026-05-15746前列腺癌 卵巢癌 子宫癌
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【4024】全球癌症负担加剧：廖宁教授以第一共同作者与全球科学家发表综述论文，聚焦癌症早筛与预防专家观点癌症，正在成为21世纪人类面临的最严峻公共卫生挑战之一。 如何将癌症从“不可避免的悲剧”转变为“可预防、可管理的慢性疾病”，正成为全球医学界与公共卫生领域共同关注的重要议题。 癌症已成为全球过早死亡的第二大原因，仅次于心血管疾病；预测显示，到本世纪末，癌症可能将上升为首位。良医汇肿瘤资讯2026-02-10645心血管疾病 恶性肿瘤 甲状腺癌
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突破多线复发困局，艾托组合抗体助力晚期宫颈癌脑转移患者长期生存前沿研究复发/转移性宫颈癌（R/M 宫颈癌）的治疗一直是妇科肿瘤领域的重大挑战，尤其是经过多线治疗后疾病仍进展的患者，预后往往不佳。 近年来，免疫治疗的兴起为这部分患者带来了新的曙光，特别是双靶点免疫检查点抑制剂的探索，正在重塑宫颈癌的治疗格局。 近日， 重庆大学附属肿瘤医院舒锦教授 分享了一例历经多次复发、多线治疗的晚期宫颈癌伴肺、脑转移病例，最终通过应用艾托组合抗体（艾帕洛利托沃瑞利单抗）方案维持治疗，实现了病情的有效控制与缓解。良医汇肿瘤资讯2026-01-12610CTLA4 PD-1 肿瘤
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脂肪“变废为宝”：SVF在再生医学中的应用前沿研究在再生医学领域，脂肪组织正从被忽视的“身体成分”转变为极具价值的“细胞宝库”。 最近《骨科与运动物理治疗杂志》（HSS Journal）刊登了《基质血管组分与脂肪来源干细胞的潜在内外科应用价值》的综述。 SVF和脂肪衍生干细胞（ASCs）凭借独特的再生特性，在骨关节炎和慢性伤口愈合两大临床难题的治疗中展现出潜力。TopCel拓弘生科2026-01-12572多发性硬化 骨关节炎 心肌缺血
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142亿，苏州多肽类偶联药物NewCo出海！审批动态12月23日，同宜医药宣布，已与MultiValent Biotherapies, Inc.（以下简称“MultiValent”）就治疗前列腺癌的多肽类偶联药物CBP-1018达成独家许可协议。 作为回报，同宜医药将获得2000万美元的首付款以及MultiValent公司20%的股权。 此外，同宜医药还拥有未来累计可高达约20亿美元的开发、药政监管及商业里程碑付款以及分级销售特许权使用费。动脉网-最新2025-12-23761前列腺癌 恶性肿瘤 通瑞生物制药（成都）有限公司
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首付款 2000 万美元！同宜医药与 MultiValent 达成 CBP-1018 独家许可协议交易并购中国苏州&美国旧金山——致力于Bi-XDC药物开发的创新型生物技术公司 同宜医药 今日宣布，已与 MultiValent Biotherapies, Inc.（以下简称“MultiValent”）就治疗前列腺癌的多肽类偶联药物CBP-1018达成独家许可协议 。 根据协议条款，MultiValent将获得在大中华区以外市场开发和商业化CBP-1018的独家权利许可。 作为回报，同宜医药将获得 2000万美元 的首付款以及MultiValent公司20%的股权。触界生物2025-12-23428前列腺癌 肿瘤 胰腺癌
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超20亿美元！同宜医药全球首款Bi-XDC药物出海，探索前列腺癌治疗新边界交易并购中国苏州&美国旧金山 ——致力于 Bi-XDC 药物开发的创新型生物技术公司 同宜医药 今日宣布，已与 MultiValent Biotherapies, Inc. （以下简称“ MultiValent ”）就治疗前列腺癌的多肽类偶联药物 CBP -1018 达成独家许可协议。 作为回报，同宜医药将获得 2000 万美元的首付款以及 MultiValent 公司 20 %的股权。 此外，同宜医药还拥有未来累计可高达约 20 亿美元的开发、药政监管及商业里程碑付款以及分级销售特许权使用费。同宜医药2025-12-23913前列腺癌 肿瘤 通和毓承
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三阴性乳腺癌、肺腺癌、卵巢癌、胰腺癌、结直肠癌、胃癌、前列腺癌、膀胱癌、子宫癌、慢性淋巴细胞白血病、小淋巴细胞淋巴瘤、套细胞淋巴瘤和弥漫大B 细胞淋巴瘤
进行中
Ⅰ期
用于治疗激素缺乏导致的继发性闭经和子宫异常出血，如子宫肌瘤或子宫癌，也可用于预防服用结合雌激素0.625mg的绝经后妇女的子宫内膜增生。
已完成
BE试验
用于治疗激素缺乏导致的继发性闭经和子宫异常出血，如子宫肌瘤或子宫癌，也可用于预防服用结合雌激素0.625mg的绝经后妇女的子宫内膜增生。
主动终止
BE试验
包括但不限于实体瘤(肝癌、肺癌、胃癌、食管癌、鼻咽癌、乳腺癌、胰腺癌、肾上腺癌、膀胱癌、子宫癌、卵巢癌等)，血液瘤(急性淋巴细胞性白血病、急性髓细胞性白血病、慢性淋巴细胞性白血病、慢性粒细胞性白血病，骨髓瘤等
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子宫癌研究报告
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摩熵咨询医药行业观察周报（2024.08.19-2024.08.25)摩熵咨询24页306 -
针对人类表皮生长因子受体2（HER2）靶点的市场前景及未来管线小结摩熵咨询26页1594 -
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百济神州-688235-迈入国际竞争行列的中国创新药企业天风证券101页2050
子宫癌-药品研发状态数据概览
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0个
药物发现
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申报临床
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申请上市
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3个
批准上市
子宫癌全球最高研发阶段
数据来源：摩熵医药
药品数量
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