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【ChiCTR2600129012】肿瘤患者生物样本采集临床研究

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基本信息

登记号

ChiCTR2600129012

试验状态

尚未开始

药物名称

药物类型

规范名称

首次公示信息日的期

2026-07-29

临床申请受理号

靶点

适应症

包括但不限于实体瘤(肝癌、肺癌、胃癌、食管癌、鼻咽癌、乳腺癌、胰腺癌、肾上腺癌、膀胱癌、子宫癌、卵巢癌等)，血液瘤(急性淋巴细胞性白血病、急性髓细胞性白血病、慢性淋巴细胞性白血病、慢性粒细胞性白血病，骨髓瘤等

试验通俗题目

肿瘤患者生物样本采集临床研究

试验专业题目

肿瘤患者生物样本采集临床研究

申办单位信息

申请人联系人

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申请人名称

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联系人邮箱

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联系人邮编

联系人通讯地址

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临床试验信息

试验目的

采集肿瘤患者全血样本，为肿瘤患者的外周血组成分析、特异性靶点表达分析等研究提供基础实验材料。

试验分类

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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

湖州市中心医院

试验范围

目标入组人数

100

实际入组人数

第一例入组时间

2026-07-01

试验终止时间

2029-06-30

是否属于一致性

入选标准

1. 自愿参加并签署知情同意书者。(2) 签署知情同意书当日年龄18至75周岁（含两端值），男女均可。(3) 在二甲级别及以上医院目前或既往明确诊断为指定的肿瘤疾病并能提供相关病历资料者，包括但不限于实体瘤(肝癌、肺癌、胃癌、食管癌、鼻咽癌、乳腺癌、胰腺癌、肾上腺癌、膀胱癌、子宫癌、卵巢癌等)，血液瘤(急性淋巴细胞性白血病、急性髓细胞性白血病、慢性淋巴细胞性白血病、慢性粒细胞性白血病，骨髓瘤等)；(4) 能够和研究者进行良好沟通，并且理解和遵守本研究的各项要求。 1. 自愿参加并签署知情同意书者。(2) 签署知情同意书当日年龄18至75周岁（含两端值），男女均可。(3) 在二甲级别及以上医院目前或既往明确诊断为指定的肿瘤疾病并能提供相关病历资料者，包括但不限于实体瘤(肝癌、肺癌、胃癌、食管癌、鼻咽癌、乳腺癌、胰腺癌、肾上腺癌、膀胱癌、子宫癌、卵巢癌等)，血液瘤(急性淋巴细胞性白血病、急性髓细胞性白血病、慢性淋巴细胞性白血病、慢性粒细胞性白血病，骨髓瘤等)；(4) 能够和研究者进行良好沟通，并且理解和遵守本研究的各项要求。；

排除标准

1. 传染病筛查阳性的研究参与者（接受筛选前30天内的乙肝、丙肝、梅毒、艾滋病毒学检测结果）。(2) 育龄女性（将未接受过子宫切除术和双侧卵巢切除术且无医学证实的卵巢衰竭的年龄≤ 54岁的女性（包括患有任何持续时间闭经的女性）视为育龄女性）尿妊娠试验为阳性者；(3) 采集样本前1个月内患有严重或不稳定的心脑血管、肝脏、肾脏、消化道、免疫系统、血液、内分泌、代谢以及精神或心理等疾病影响采血的研究参与者。(4) 研究者判定其他不适合参加的研究参与者。；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

湖州市中心医院

研究负责人电话

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研究负责人邮箱

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研究负责人邮编

联系人通讯地址

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