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【ChiCTR2600126763】老年患者结直肠癌手术发生延迟性术后肠麻痹的影响因素分析及预测模型的建立

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基本信息
登记号

ChiCTR2600126763

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-06-15

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

结直肠癌；延迟性术后肠麻痹

试验通俗题目

老年患者结直肠癌手术发生延迟性术后肠麻痹的影响因素分析及预测模型的建立

试验专业题目

老年患者结直肠癌手术发生延迟性术后肠麻痹的影响因素分析及预测模型的建立

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临床试验信息
试验目的

本研究旨在阐明老年结直肠癌患者术后延迟性肠麻痹（PPOI）的关键影响因素，并构建个体化预测模型，为优化围手术期管理提供循证依据，最终降低老年患者术后并发症风险。

试验分类
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试验类型

病例对照研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

330

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-06-15

试验终止时间

2027-03-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄≥60岁的患者； 2.经病理确诊为结直肠癌； 3.接受根治性肠癌手术（包括腹腔镜和开腹手术）； 4.完整的围术期临床资料； 5.术后随访资料完整； 1.年龄≥60岁的患者；2.经病理确诊为结直肠癌；3.接受根治性肠癌手术（包括腹腔镜和开腹手术）；4.完整的围术期临床资料；5.术后随访资料完整；；

排除标准

1.急诊手术病例； 2.姑息性手术病例； 3.术中发现远处转移（M1期）； 4.术前已存在肠功能障碍（如慢性肠梗阻、假性肠梗阻）； 5.合并严重神经系统疾病影响胃肠功能评估； 6.临床资料不完整者；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

湖州市中心医院

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