2026年7月31日，苏州宜联生物医药有限公司宣布，公司自主研发的 YL413获得美国食品药物监督管理局（FDA）新药临床试验申请（IND）批准。 这是宜联生物医药第15个进入临床阶段的抗体偶联药物（ADC），也是公司基于自主技术平台开发的首款双载荷ADC。 YL413同步搭载拓扑异构酶I抑制剂与微管抑制剂，旨在通过双机制协同，应对单药治疗中可能出现的耐药问题，并藉由优化的药物比例设计，进一步拓展治疗窗口。
<END>
*版权声明：本网站所转载的文章，均来自互联网，旨在传递更多信息。鉴于互联网的开放性和文章创作的复杂性，我们无法保证所转载的所有文章均已获得原作者的明确授权。如果您是原作者或拥有相关权益，请与我们联系，我们将立即删除未经授权的文章。本网站转载文章仅为方便读者查阅和了解相关信息，并不代表我们认同其观点和内容。读者应自行判断和鉴别转载文章的真实性、合法性和有效性。
相关资讯
- 综合
管线进展│若弋生物“天然”重组A型肉毒毒素同日新增两项新适应症IND获受理
若弋生物
2026-07-30
药明生物、康宁杰瑞研发专家共话双抗开发加速之路：从DNA到IND的关键决策与CMC策略
E药经理人
2026-07-29
国内80款新药IND获批！100款品种过评，石家庄四药大丰收
摩熵医药
2026-07-28
国内首款外泌体 IND 企业科莱索医疗，完成数百万元融资，外泌体骨科 IIT 项目正式启动
干细胞与外泌体
2026-07-28
进展丨时安生物SA030注射液国内IND获批！国内首款全身脂肪靶向siRNA，中澳双中心加速全球临床开发
新生巢
2026-07-27
国内82款新药IND获批！60款品种过评，常乐制药领跑
摩熵医药
2026-07-21
双抗开发加速之路：从DNA到IND的关键决策与CMC策略
E药经理人
2026-07-21
道远已投动态｜华夏英泰IND申请获FDA批准，定点整合通用型STAR-T产品开启自免治疗新篇章
道远资本
2026-07-20
进展丨华夏英泰IND申请获FDA批准：定点整合通用型STAR-T产品开启自免治疗新篇章
新生巢
2026-07-17
和铂医药超长效TSLP双抗哮喘新药IND获批
BioBAY
2026-07-16
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
387,972个
全球在研药物数
2,026个
本月临床试验数
研发动态
相关报告
政策法规
-
2026-09-16
-
2026-09-16
-
2026-09-16
-
摩熵咨询 20 7
-
摩熵咨询 20 11
-
摩熵咨询 34 44
-
颁布机构：国家药品监督管理局 2026-09-10
-
颁布机构：四川省经济和信息化厅、中共四川省委军民融合发展委员会办公室、四川省教育厅、四川省科学技术厅、四川省人力资源和社会保障厅、四川省卫生健康委员会、四川省医疗保障局、四川省中医药管理局、四川省药品监督管理局 2026-08-04
-
颁布机构：国家医保局 2026-07-31
苏州宜联生物医药有限公司
当前排名
第190名
73.34分
摩熵指数
0个
新获批上市药物
摩熵指数榜单TOP5
靶点
企业
-
CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
-
江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
-
华润医药集团有限公司98.17
-
正大天晴药业集团股份有限公司97.28
-
上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
-
石药控股集团有限公司95.68
添加收藏
新建收藏夹
取消
确认
对不起，您今日剩余下载额度不足，请明日再来！
返回
对不起！您还未登录！请登录后查看
收藏
登录后参与评论
暂无评论