2026年7月31日，苏州宜联生物医药有限公司宣布，公司自主研发的 YL413获得美国食品药物监督管理局（FDA）新药临床试验申请（IND）批准。 这是宜联生物医药第15个进入临床阶段的抗体偶联药物（ADC），也是公司基于自主技术平台开发的首款双载荷ADC。 YL413同步搭载拓扑异构酶I抑制剂与微管抑制剂，旨在通过双机制协同，应对单药治疗中可能出现的耐药问题，并藉由优化的药物比例设计，进一步拓展治疗窗口。
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