洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 资讯 摩熵视野 临床研究 宜联生物医药YL217项目完成首例受试者给药

宜联生物医药YL217项目完成首例受试者给药

宜联生物宜联生物
2025/07/03
查看原文
706
CDH17 联药

2025年7月2日-苏州宜联生物医药有限公司（以下简称“宜联生物医药”），一家处于临床阶段的生物科技公司，宣布其自主研发的抗体偶联药物YL217在中国顺利完成全球I期临床试验首例受试者的首次给药。YL217是基于宜联生物医药自主创新的TMALIN®技术平台所开发的靶向CDH17的ADC 药物。

图片

YL217是靶向CDH17的抗体偶联药物，主要针对消化道肿瘤而开发。CDH17集中表达于胃癌、结直肠癌、胰腺癌、肝细胞癌等肿瘤组织中，且其靶点表达与胃肠道起源的多种癌症的转移进展相关，并在晚期、高分化型肿瘤中上调。YL217采用宜联生物的新一代肿瘤微环境可激活的新型毒素连接子平台技术（TMALIN®）所开发，全球I期临床试验已启动。
图片

宜联生物医药成立于2020年，是一家专注于开发创新型偶联药物的临床阶段生物科技公司。目前公司己开发出多种不同机制的具有自主知识产权的新型毒素连接子技术, 其中基于肿瘤微环境可裂解的喜树碱类毒素连接子（TMALIN®）技术已经有十二项ADC产品获得中美临床批准并启动临床研究。宜联生物医药致力于以未满足的临床需求为目标，为全球肿瘤患者带来更好的治疗方案。宜联生物医药位于苏州和波士顿，在上海和新加坡设有分支机构。
图片

<END>
*版权声明：本网站所转载的文章，均来自互联网，旨在传递更多信息。鉴于互联网的开放性和文章创作的复杂性，我们无法保证所转载的所有文章均已获得原作者的明确授权。如果您是原作者或拥有相关权益，请与我们联系，我们将立即删除未经授权的文章。本网站转载文章仅为方便读者查阅和了解相关信息，并不代表我们认同其观点和内容。读者应自行判断和鉴别转载文章的真实性、合法性和有效性。
AI+生命科学全产业链智能数据平台

相关资讯

  • 综合
双载荷抗体偶联药物研发进展和药学审评考虑
凡默谷
2025-12-30
同行致远 | 重磅揭晓：2025年癌症治疗的里程碑进展 | Bilingual
药明康德
2025-12-30
中国 VS 欧美：创新抗体疗法研发的十年博弈与未来格局
抗体圈
2025-12-30
获批新适应症、临床研发实现突破……浦东创新药企接连取得新进展
你好张江
2025-12-29
刚刚！和铂医药与蓝纳成达成新一代RDC药物重磅合作
求实药社
2025-12-29
国内首个！「德曲妥珠单抗」新适应症获批，第一三共ADC“帝国”再扩容
抗体圈
2025-12-26
142亿，苏州多肽类偶联药物NewCo出海！
动脉网-最新
2025-12-23
JSKN003获FDA突破性治疗认定 为铂耐药复发性卵巢癌治疗带来新希望
触界生物
2025-12-23
超20亿美元！同宜医药全球首款Bi-XDC药物出海，探索前列腺癌治疗新边界
同宜医药
2025-12-23
致命风波，一款ADC III期试验叫停
新浪医药
2025-12-22

收藏

发表评论
评论区（0）

  • 暂无评论

    推荐资讯
    摩熵医药企业版
    50亿+条医药数据随时查
    7天免费试用
    体验产品
    摩熵数科开放平台
    宜联生物
    共发布文章：14篇
    最新发布文章
    原料药

    最新资讯

    更多
    十五五战略规划

    最新报告

    更多
    专利数据服务

    摩熵视频

    更多

    专题.策划

    更多

    最新会议

    更多
    添加收藏
      新建收藏夹
      新建收藏夹
      取消
      确认