美国东部时间2026年7月30日，贝达药业战略合作伙伴EyePoint, Inc.（纳斯达克股票代码：EYPT，以下简称“EyePoint”）宣布，DURAVYU™（伏罗尼布玻璃体内植入剂）治疗糖尿病性黄斑水肿（DME）的两项全球三期临床研究（“COMO”和“CAPRI”）均已完成受试者入组。 两项研究共入组超过480名受试者，全部入组工作仅用时五个月提前完成。 COMO和CAPRI是两项全球性、随机、双盲、以2mg阿柏西普（按标签用药）为对照的非劣效性三期研究，旨在评估DURAVYU在DME中的安全性和有效性，入组患者包括初治患者和既往接受过治疗的患者。
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