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首页 临床进展 ICU患者不同白蛋白水平（<30g/L与< 35g/L）时输注外源性白蛋白对预后的影响

【ChiCTR2600122877】ICU患者不同白蛋白水平（<30g/L与< 35g/L）时输注外源性白蛋白对预后的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2600122877

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-04-20

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

多脏器功能衰竭

试验通俗题目

ICU患者不同白蛋白水平（<30g/L与< 35g/L）时输注外源性白蛋白对预后的影响

试验专业题目

ICU患者不同白蛋白水平（<30g/L与< 35g/L）时输注外源性白蛋白对预后的影响

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临床试验信息
试验目的

在ICU患者中，采用目标模拟试验框架和G公式，比较血清白蛋白输注阈值30g/L与35g/L两种动态策略对ICU患者预后的影响。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

3000

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-04-20

试验终止时间

2027-02-28

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄≥18岁； 2.2022年1月1日至2025年12月31日期间入住ICU； 3.ICU住院期间至少有一次血清白蛋白检测值低于35g/L（以确定符合研究干预的潜在资格）； 4.在首次检测到白蛋白低于35g/L时，尚未接受白蛋白输注。 1.年龄≥18岁；2.2022年1月1日至2025年12月31日期间入住ICU；3.ICU住院期间至少有一次血清白蛋白检测值低于35g/L（以确定符合研究干预的潜在资格）；4.在首次检测到白蛋白低于35g/L时，尚未接受白蛋白输注。；

排除标准

1.入住ICU时间不足24小时； 2.在ICU住院期间缺失关键变量（如每日白蛋白、SOFA评分）记录； 3.孕妇或哺乳期妇女； 4.终末期疾病预期生存时间<24小时； 5.既往有白蛋白过敏史；；

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试验机构

湖州市中心医院

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