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首页 临床进展 肺癌胸部放疗后严重放射性淋巴细胞减少风险预测模型

【ChiCTR2600128145】肺癌胸部放疗后严重放射性淋巴细胞减少风险预测模型

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基本信息
登记号

ChiCTR2600128145

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-07-14

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肺癌

试验通俗题目

肺癌胸部放疗后严重放射性淋巴细胞减少风险预测模型

试验专业题目

肺癌胸部放疗后严重放射性淋巴细胞减少风险预测模型

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临床试验信息
试验目的

构建并内部验证一个基于常规易获取指标的肺癌胸部放疗后重度RIL风险预测模型，为个体化放疗决策及放免联合治疗策略优化提供参考。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

64;80

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-06-18

试验终止时间

2026-08-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.经组织病理学确诊的不可手术局部晚期非小细胞肺癌（NSCLC），于湖州市中心医院接受胸部容积调强放疗（VMAT），放疗总剂量≥50 Gy、分割剂量1.8-2.5 Gy/次，且临床及放疗资料完整。 1.经组织病理学确诊的不可手术局部晚期非小细胞肺癌（NSCLC），于湖州市中心医院接受胸部容积调强放疗（VMAT），放疗总剂量≥50 Gy、分割剂量1.8-2.5 Gy/次，且临床及放疗资料完整。；

排除标准

1. 合并其他原发性恶性肿瘤； 2. 既往有脾切除病史、患有活动性自身免疫性疾病或长期使用免疫抑制剂； 3. 放疗期间接受时长>=3天且剂量超出生理替代量的激素治疗； 4. 关键随访资料缺失。；

研究者信息
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试验机构

湖州市中心医院

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