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首页 临床进展 胸腔镜下肺结节切除术后肺部并发症发生危险因素探讨

【ChiCTR2600135812】胸腔镜下肺结节切除术后肺部并发症发生危险因素探讨

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基本信息
登记号

ChiCTR2600135812

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-11-02

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肺结节切除术后30天内出现肺炎、肺不张、胸腔积液及气胸等并发症

试验通俗题目

胸腔镜下肺结节切除术后肺部并发症发生危险因素探讨

试验专业题目

胸腔镜下肺结节切除术后肺部并发症发生危险因素探讨

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临床试验信息
试验目的

探讨胸腔镜下肺结节切除术后肺部并发症发生危险因素

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

无经费

试验范围

/

目标入组人数

85;19

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-01-01

试验终止时间

2026-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.临床证实存在可疑恶性肺结节；<br>2.顺利完成胸腔镜手术治疗；<br>3.单侧病变；<br>4.围手术期临床病理资料完整；<br>5.年龄18~75岁。；

排除标准

1.既往胸部手术史； 2.中转开胸； 3.胸腔镜手术禁忌证； 4.无法配合治疗检查。；

研究者信息
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试验机构

湖州市中心医院

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