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NAPPA Webinar 第五期|从成药性评价到临床转化:SprāSol®平台如何破解难溶性药物开发难题?

12小时前


难溶性药物,如何跨越从候选分子到临床开发的关键障碍?

随着创新药研发不断向复杂化学空间拓展,高脂溶性、高分子量以及结构复杂的候选分子日益增多。PROTAC、RIPTAC等新型药物分子展现出广阔的治疗潜力,但其溶解度不足、口服吸收受限、生物利用度偏低等问题,也给药物开发带来了新的挑战。

一个具有良好体外活性的候选分子,能否最终转化为具有临床价值的药物,不仅取决于其药理活性,也与其理化性质、制剂设计、体内暴露及后续CMC开发密切相关。

如何在研发早期识别成药性风险?如何借助创新制剂技术改善难溶分子的体内表现?如何将制剂优化与临床转化有效衔接?这些问题正在成为创新药研发与药物递送技术领域的重要课题。

为此,北美医药专业人士联盟(NAPPA)Healthcare & Biopharma Insights系列讲座第五期,特别邀请药欣生物(Pharmacin)联合创始人、董事长兼首席科学官王泽人博士,分享难溶性药物开发的关键技术与产业化实践。

本期讲座主题

From Developability Assessment to Clinical Translation: Enabling Poorly Soluble Drug Candidates with the SprāSol® Platform

从成药性评价到临床转化:利用SprāSol®平台赋能难溶性候选药物开发

讲座时间与形式

美国东部时间:2026年11月14日(周六)晚上9:00

北京时间:2026年11月15日(周日)上午10:00

讲座形式:Zoom线上讲座

主办方:North America Pharmaceutical Professional Alliance(NAPPA)

报名方式:扫描讲座海报中的二维码报名,获取Zoom参会信息。

本期讲座看点

一、难溶性候选药物的成药性挑战

探讨难溶性、高脂溶性及复杂分子在药物开发过程中面临的溶解、释放、吸收和生物利用度问题,以及早期成药性评估在研发决策中的作用。

二、SprāSol®平台的技术原理与应用

介绍以多组分喷雾干燥固体分散体为核心的SprāSol®技术平台,以及固态形态调控、颗粒工程、处方优化等技术在改善难溶性药物释放和口服吸收方面的应用。

三、从制剂筛选到体内药代动力学验证

结合技术开发经验,探讨如何通过处方筛选、溶出与析晶评价、体内PK研究等手段,建立更有效的候选制剂评估路径。

四、复杂分子的递送与临床转化

讨论PROTAC、RIPTAC、高分子量小分子及口服多肽等复杂分子的递送挑战,以及创新制剂平台在早期开发、CMC放大和临床转化中的潜在价值。

特邀演讲嘉宾

王泽人博士 | Zeren Wang, Ph.D.

药欣生物(Pharmacin)联合创始人、董事长兼首席科学官

王泽人博士毕业于美国犹他大学,获物理药学博士学位,师从国际著名物理药学专家William Higuchi教授;此前获得上海医科大学分析化学硕士学位。王博士具有深厚的药物制剂研究背景和丰富的跨国制药企业研发管理经验。他曾任勃林格殷格翰(Boehringer Ingelheim)美国制剂开发总监及部门负责人,此前曾任职于卫材(Eisai)和诺华(Novartis),在美国制药行业积累了十余年的制剂研发经验。

在跨国药企任职期间,王博士曾主导Aptivus®两个III期临床制剂的快速开发及NDA/MAA申报工作,并领导恩格列净(Jardiance®)的制剂开发。同时,他推动引入多种先进制剂技术平台,包括自乳化药物递送系统(SEDDS)、喷雾干燥与热熔挤出固体分散体,以及纳米研磨技术。

2016年,王博士联合创立 Pharmacin(药欣生物),围绕难溶性药物和复杂分子的开发需求,建立了以SprāSol®为核心的创新药物递送技术平台,致力于提高候选分子的成药性与临床转化潜力。

王博士已发表或参与近百篇学术论文及专利,2024年参与编写国际药剂学专著《Oral Bioavailability and Drug Delivery》,多项研究成果曾在美国药学科学家协会(AAPS)年会上报告。其最新研究成果于2026年9月发表于《Journal of Pharmaceutical Sciences》。

关于Pharmacin(药欣生物)

Pharmacin成立于2016年,总部位于深圳,并在美国康涅狄格州设有全资子公司,是一家专注于创新药物递送技术与药物开发的生物医药企业。

公司围绕难溶性药物、复杂分子及局部递送等研发需求,建立了涵盖口服、皮肤、透甲、黏膜和肺部递送的技术平台。

其中,SprāSol®平台以多组分喷雾干燥固体分散体技术为核心,结合固态调控、颗粒工程和处方设计,致力于改善难溶性及复杂分子的释放、吸收和生物利用度,为创新药物从早期成药性评价走向临床开发提供技术支持。

公司研发管线覆盖改良型新药与创新药,并持续探索技术授权、联合开发及产业合作机会。

诚邀参与

本次讲座适合从事以下领域的专业人士:

  • 创新药研发与药物发现
  • 药物制剂、药物递送及
  • CMC开发
  • 药代动力学与临床前研究
  • PROTAC、RIPTAC及复杂分子药物开发
  • 生物医药产业合作、技术转移与投资

扫码报名,期待与您线上相见!


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