报告时间：2025-09-30
股票代码：CBIO
营业收入：35,095,000
营业毛利润：17,348,000
净利润：-61,545,000
Crescent Biopharma Inc核心数据概览
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数据来源：摩熵医药
Crescent Biopharma Inc资讯动态
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融资66亿元：这家Biotech再次冲刺纳斯达克医药投融资2026年5月，在生物医药领域，有5家公司以IPO的方式赴美上市，1家公司宣布以借壳形式上市。 今年5月，共有5家生物医药公司以IPO形式上市，合计融资规模达 9.87亿美元， 其中 Hemab、 Seaport、 Odyssey三家公司的IPO规模均超2亿美元。 1、 Hemab Therapeutics(NASDAQ:COAG)。新康界2026-06-23505偏头痛 CGRP Biotech Inc
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投融资近期多家药企密集披露第一季度财报，资本加速向核心管线集中。Cellular Intelligence获诺和诺德帕金森细胞疗法全球权益，Traws Pharma完成60亿美元融资，恒瑞与BMS达成肿瘤全球独家合作。AI药物研发备受青睐，Mirum、吉利德等发债募资支撑研发，行业资本配置持续优化。药市场透视2026-05-1810417Bristol-Myers Squibb Belgium SA Gilead Sciences Inc Novo Nordisk A/S -
19款双抗挤成红海，科伦博泰凭什么拿到入场券 双抗故事能否延续ADC赛道神话？审批动态2026年5月13日，国家药监局药品审评中心（CDE）的一份临床试验通知书，递到了科伦博泰生物（06990.HK）的案头。 据动脉网不完全统计，SKB118是目前全球第19款进入临床及以上阶段的PD-1/PD-L1×VEGF双抗，其中近79%来自国内药企。 SKB118的差异化，不只是双靶点那么简单。动脉网-最新2026-05-14245PD-1 VEGF PD-L1
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注册审批5月13日，科伦博泰PD-1×VEGF四价双抗SKB118的IND获CDE批准，拟用于晚期实体瘤。该药同步阻断PD-1与VEGF，协同增效，已获大中华区独家权益及FDA临床许可，全球多中心试验推进中。当前赛道国产占近八成，SKB118凭借差异化优势有望突围。摩熵医药2026-05-149537PD-1 VEGF 晚期实体瘤 -
科伦博泰PD-1 x VEGF双抗SKB118新药临床试验申请获CDE批准临床研究2025年12月，科伦博泰与Crescent Biopharma (“Crescent”)就SKB118/CR-001达成战略合作。 根据该合作协议，Crescent授予科伦博泰在大中华区(包括中国大陆、香港、澳门及台湾)研究、开发、生产及商业化SKB118/CR-001的独家权利。 2026年1月，Crescent宣布美国食品药品监督管理局(FDA)已批准SKB118/CR-001的IND申请，以启动其针对局部晚期或转移性实体瘤的全球ASCEND I/II期临床试验(NCT07335497)，该研究正在进行中并初步计划入组290例患者。科伦博泰生物2026-05-13417PD-1 VEGF Crescent Biopharma Inc
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Crescent Biopharma将于5月参加多场投资者会议医投速递Crescent Biopharma，一家致力于快速推进癌症患者下一波疗法的临床阶段生物技术公司，宣布其管理层将于5月参加以下投资者会议：BofA Securities 2026年医疗保健会议、Stifel 2026年虚拟靶向肿瘤论坛以及TD Cowen第7届肿瘤创新峰会。会议中，公司将介绍其临床阶段管线，包括PD-1 x VEGF双特异性抗体和新型抗体药物偶联物（ADCs）。公司旨在通过多种模式和已确立的目标，快速推进可能具有变革性的疗法，以单一药物或联合治疗方案的形式治疗多种实体瘤。会议的实时网络直播将在Crescent Biopharma的投资者部分提供，并可在网站上保留90天。Biospace2026-05-06292VEGF 实体瘤 Crescent Biopharma Inc
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Crescent Biopharma授予非执行员工股票期权激励医投速递Crescent Biopharma公司宣布，其独立薪酬委员会批准向两名非执行员工授予总计12,525股公司普通股的购买期权，作为2025年就业激励计划下的股权激励奖。这些期权于2026年4月23日获得批准，对员工接受Crescent的雇佣至关重要。期权有效期为10年，行权价格为25.70美元，即2026年4月23日纳斯达克报告的Crescent普通股收盘价。员工授予的期权将在员工入职后第一年的纪念日时开始行使，每月行使期权数量的1/48，前提是员工在相应的行权日期前持续为Crescent提供服务。这些期权受就业激励计划和期权协议条款的约束。Crescent Biopharma致力于成为全球领先的肿瘤学公司，其临床阶段的产品管线包括PD-1 x VEGF双特异性抗体和新型抗体药物偶联物（ADCs），旨在通过多种模式和已知靶点快速推进可能具有变革性的疗法。GlobeNewswire2026-04-25533PD-1 Crescent Biopharma Inc
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深度分析全球生物医药产业复杂交汇，科伦药业已转型为跨国生物制药企业，其核心在于科伦博泰在ADC领域的突破。报告分析了科伦药业的产业环境、财务等，指出其母子架构具有抗风险性，已参与全球肿瘤治疗“标准制定”，未来将迎来估值与利润双重爆发拐点。药市场透视2026-04-1010735肿瘤 四川科伦药业股份有限公司 枸橼酸西地那非 -
科伦博泰获香港联交所批准股票代码移除“B”标记，迈入发展新阶段医药投融资2026年4月9日，四川科伦博泰生物医药股份有限公司(“科伦博泰”或“公司”，6990.HK)宣布，公司根据香港联合交易所有限公司(“香港联交所”)证券上市规则(“上市规则”)第18A.12条提出申请后，香港联交所已批准其不适用上市规则18A.09至18A.11条。 因符合上市规则的相关规定，公司经香港联交所批准于2026年4月14日正式将“B”标记从股票代码中移除。 产品上市驶入“快车道”，落地效率显著提升： 上市三年内，科伦博泰已成功推动4款产品8项适应症获批上市，3款产品5项适应症纳入国家医保目录，打通了从药物研发至商业化生产的完整闭环。科伦博泰生物2026-04-09394芦康沙妥珠单抗 四川科伦博泰生物医药股份有限公司 Crescent Biopharma Inc
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注册审批3月25日科伦药业公告称其子公司科伦博泰的SKB103获批开展临床试验，标志其创新研发关键进展。2025年科伦博泰营收增长，药品收入激增，两款核心ADC产品成功商业化，管线梯队完善，国际化布局深化，正从“研发投入期”向“商业化收获期”关键转型。摩熵医药2026-03-2610484晚期实体瘤 齐鲁制药有限公司 枸橼酸西地那非
Crescent Biopharma Inc药物研发管线
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全球医疗保健：制药业重新评估肺癌机遇高华证券39页1614 -
PPD-(L)1 双靶点药物再掀免疫治疗热潮(一)国联证券45页1201
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Crescent Biopharma Inc全球新药研发阶段分布
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