ITGB6核心数据概览
ITGB6资讯动态
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医药洞见根据摩熵医药数据库统计，2026.08.31-2026.09.06期间共有111个创新药/改良型新药临床申请/上市申请获国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）承办。其中国产药品受理号73个，进口药品受理号38个。本周共计65款创新药/改良型新药临床试验申请获得“默示许可”，包括化学药28款，生物药35款，2款中药。摩熵医药2026-09-115756国家药品监督管理局 胆道癌 ITGB6 -
辉瑞ITGB6 ADC三期失败，成药ADC靶点逐渐稀少临床研究2026年6月22日，辉瑞公布了III期SigVie-002研究（原名Be6A Lung-01）的顶线结果。 该研究评估了sigvotatug vedotin，这是一款处于研发阶段、潜在“同类首创（first-in-class）”的靶向整合素β6（Integrin β6，IB6，ITGB6）抗体偶联药物（ADC）。 研究纳入了既往接受过一线或多线治疗的局部晚期、不可切除或转移性非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）成年患者。Antibody Research2026-06-23552Pfizer Inc 非小细胞肺癌 ITGB6
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临床III期折戟！辉瑞ITGB6 ADC未达主要终点临床研究6月22日，辉瑞公布了 其 潜在“first-in-class”的 靶向 整合素β6（IB6）ADC 药物 sigvotatug vedotin 的 三期肺癌研究（ SigVie-002， 前称Be6A Lung-01）的总体结果。 整合素β6在NSCLC等多种实体瘤中呈高表达，而在正常组织中表达水平极低。 Sigvotatug vedotin 设计用于IB6的高靶点选择性和快速内化， 对抗体的工程化改造让sigvotatug vedotin对IB6具有特异性，不与其它整合素结合，从而提高了该ADC的肿瘤选择性。药研网2026-06-23630Pfizer Inc 实体瘤 sigvotatug vedotin
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百济神州终止多款创新药，其中3款来自外部引进公司动态近日，百济 神州（ BeOne Medicines ）更新2026年Q1最新产品线，放弃了五个肿瘤一期项目，并停止了一项IRAK4降解剂BGB-45035在二期关节炎临床试验（ 这一决定是基于“新出现的数据”做出的）， 正在分析数据以决定 BGB-45035 的下一步行动。 （ 百济神州2026Q1：营收105.44亿元，净利润为16.08亿元 ）。 百济神州5项肿瘤资产中的4项已 完全终止。Medaverse2026-05-09368百济神州（北京）生物科技有限公司 IRAK4 BGB-45035片
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AACR 2026“中国力量”深度解读：双抗ADC成创新引擎，毒素换档Top1i、连接子变聪明，这些技术趋势将改写临床指南临床研究2026年4月17日至22日，一年一度的美国癌症研究协会年会（AACR）在圣地亚哥拉开帷幕。 一、 双抗ADC：抗癌“双弹头导弹”，如何精准打击肿瘤。 普通的ADC（抗体偶联药物），可以理解为"精准制导导弹"——抗体负责导航到肿瘤细胞表面，毒素负责炸掉它。癌度2026-04-21559HER3 肿瘤 非小细胞肺癌
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深度分析全球生物医药产业复杂交汇，科伦药业已转型为跨国生物制药企业，其核心在于科伦博泰在ADC领域的突破。报告分析了科伦药业的产业环境、财务等，指出其母子架构具有抗风险性，已参与全球肿瘤治疗“标准制定”，未来将迎来估值与利润双重爆发拐点。药市场透视2026-04-1011579肿瘤 四川科伦药业股份有限公司 枸橼酸西地那非 -
晚期NSCLC免疫治疗后耐药，谁还在「死磕」这个难题？前沿研究以PD-1/PD-L1抑制剂为代表的免疫检查点抑制剂（ICIs），重塑了晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗格局。 但是，大部分患者最终仍会对其产生耐药，是临床上面临的难点。 对ICIs产生耐药的机制可分为内在（肿瘤固有）和外在（源于TME或循环系统）两类，细胞外基质（ECM）在其中发挥重要作用。医药魔方Med2026-03-26698PD-1 PD-L1 非小细胞肺癌
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科伦博泰再升级：从首战告捷到制胜未来审批动态财报季，是市场重新认识一家公司的最佳窗口。 4款产品、8项适应症获批上市，3款产品首进国家医保，“研发-临床-生产-商业化”全链路打通——科伦博泰2025年报里的几个关键信息，已藏不住一个清晰信号：又一家创新药企，完成了从Biotech向Biopharma的关键跨越。 当估值锚从速度移向质量，从想象力回归落地，市场真正在意的，是三个“持续”：平台能否持续产出具有全球竞争力的资产；临床转化效率能否持续兑现；商业化路径能否构建可持续的造血循环。医药魔方2026-03-23145SNCA VEGF 北京华彬立成科技有限公司
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科伦博泰：PD-1/VEGF双抗申报IND审批动态2025年12月，科伦博泰将SKB105大中华区外全球权益授权给Crescent Biopharma，后者支付8000万美元预付款、12.5亿美元里程碑金额，以及一定比例的销售分成。 Crescent重点推进PD-1/VEGF+ADC联合治疗的临床探索。 科伦博泰也将重点推进PD-1/VEGF+ITGB6 ADC的联合治疗，预计2027年上半年启动联合治疗的临床试验，并在2027年底前读出最新数据。医药笔记2026-03-03545PD-1 VEGF ITGB6
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中国双抗，跨国药企全球竞争主战场公司动态1月底，百时美施贵宝（BMS）就PD-L1/VEGF-A双抗Pumitamig启动两项新III期临床试验，将PD-1/VEGF双抗这一赛道的竞争再度推向了白热化。 就在这个消息发布的10天前，Summit宣布已向美国FDA递交依沃西单抗（PD-1/VEGF双抗）的上市申请，率先抢占赛道先机。 全球制药巨头的厮杀眼下正全面铺开。医药魔方2026-02-17416PD-1 VEGF 依沃西单抗
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PD-L1高表达的非小细胞肺癌
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.08.31-2026.09.06）摩熵咨询31页5 -
2026年1月全球在研新药月报摩熵咨询36页1651 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2025.12.29-2026.01.04）摩熵咨询19页2892
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摩熵咨询医药行业观察周报（2025.09.29-2025.10.12）摩熵咨询31页1231
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ITGB6-品种竞争格局
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申报临床
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临床
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ITGB6
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16.59分
摩熵指数
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新获批上市药物
摩熵指数榜单TOP5
靶点
企业
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CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
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华润医药集团有限公司98.17
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正大天晴药业集团股份有限公司97.28
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上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
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石药控股集团有限公司95.68
ITGB6全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
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