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首页 临床进展 前列腺癌内分泌治疗患者PRO驱动的症状管理问答系统的构建及应用研究

【ChiCTR2600132841】前列腺癌内分泌治疗患者PRO驱动的症状管理问答系统的构建及应用研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600132841

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-09-18

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

前列腺癌

试验通俗题目

前列腺癌内分泌治疗患者PRO驱动的症状管理问答系统的构建及应用研究

试验专业题目

前列腺癌内分泌治疗患者PRO驱动的症状管理问答系统的构建及应用研究

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临床试验信息
试验目的

本研究拟开发和应用一个功能涵盖由患者PRO驱动的症状检索和管理策略的问答系统，可针对常见的相关并发症准确解答。此外，基于自然语境引入的自然问答词库，将专业内容通俗化与简单化，提高了用户交互性与掌握程度。通过移动设备进行咨询与问答，为接受雄激素剥夺治疗的前列腺癌患者提供了准确获取相关并发症知识、健康教育和自我管理的渠道。其次，本研究拟通过随机对照研究验证所构建的问答系统对前列腺癌患者生活质量及自我症状管理能力的影响，以期为将来促进前列腺癌患者主动健康的研究提供基础。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

随机化方案由不参与干预的研究者进行。按受试者年龄和肿瘤分期分层，用SAS统计软件编程，按1：1比例将研究对象分为试验组和对照组，产生至少40例研究对象的随机分组安排

盲法

对评估者设盲

试验项目经费来源

河南省医学科技攻关联合共建项目

试验范围

/

目标入组人数

25

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-10-01

试验终止时间

2027-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄大于等于18岁； 2.确诊为前列腺癌且符合内分泌治疗的指征； 3.患者或者家属可以使用智能手机； 4.试验前签署知情同意书，患者自愿参加试验； 1.年龄大于等于18岁；2.确诊为前列腺癌且符合内分泌治疗的指征；3.患者或者家属可以使用智能手机；4.试验前签署知情同意书，患者自愿参加试验；；

排除标准

1.患者合并其他癌症； 2.存在认知功能障碍、阅读障碍，或者患者文盲； 3.近3个月内参与过其他药物治疗或者药物临床试验； 4.有严重的心理疾病史或者现阶段正在进行心理治疗； 5.患有其他非癌症类但需要使用内分泌药物治疗的疾病；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

河南省人民医院

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