TNFRSF13B
TNFRSF13B靶点全景洞察，整合TNFRSF13B相关内容 64 条、相关药物 13 个、研发企业 19 家、全球新药 25 个、注册申报 4 项，收录专业报告 18 份，并实时追踪TNFRSF13B临床研究进展，最新政策动向、行业会议、竞争格局及前沿资讯一触即达。以上TNFRSF13B数据，助您快速掌握最新研究动态，全面了解TNFRSF13B领域进展。
TNFRSF13B核心数据概览
TNFRSF13B资讯动态
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信达生物：TACI/BCMA融合蛋白申报IND审批动态根据信达生物在今年美国风险病学会（ACR）年会上公开的信息，IBI3034为一款TACI/BCMA双功能融合蛋白，引入YTE突变进行了长效化改造，半衰期比Vertex的Povetacicept更长，实现高浓度制剂皮下给药。 信达生物围绕自身免疫病领域进行了广泛布局，IL-23抗体已经获批上市，后续的自免管线还有TSLP/IL-4Rα双抗、OX40L抗体、CD40L抗体、IL-1RAP抗体、IL-15抗体、TACI/BCMA抗体融合蛋白等。 IBI3034进行了差异化设计，整合TACI、BCMA两个临床验证靶点，发挥抑制B细胞的协同效应，期待其后续临床进展。医药笔记2026-08-05148BCMA 信达生物制药（苏州）有限公司 TNFRSF13B
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恒瑞医药公布抗体新药1期临床数据，针对系统性红斑狼疮临床研究6月11日，恒瑞医药宣布，在2026年欧洲抗风湿病联盟（EULAR）年会期间， 该公司自主研发的 IFNAR1/TACI抗体融合蛋白 SHR-2173用于系统性红斑狼疮（SLE）的一项多中心、开放标签、多剂量递增1期临床研究成果亮相。 研究结果显示，SHR-2173在SLE患者中表现出良好的安全性与耐受性、良好的药代动力学（PK）及药效学（PD）特征，以及令人期待的初步疗效。 SLE是一种复杂的严重自身免疫性疾病，涉及多条病理通路。医药时间2026-06-12450江苏恒瑞医药股份有限公司 系统性红斑狼疮 TNFRSF13B
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恒瑞医药公布抗体新药1期临床数据，针对系统性红斑狼疮丨产业新闻临床研究6月11日，恒瑞医药宣布，在2026年欧洲抗风湿病联盟（EULAR）年会期间， 该公司自主研发的 IFNAR1/TACI抗体融合蛋白 SHR-2173用于系统性红斑狼疮（SLE）的一项多中心、开放标签、多剂量递增1期临床研究成果亮相。 研究结果显示，SHR-2173在SLE患者中表现出良好的安全性与耐受性、良好的药代动力学（PK）及药效学（PD）特征，以及令人期待的初步疗效。 SLE是一种复杂的严重自身免疫性疾病，涉及多条病理通路。医药观澜2026-06-12647江苏恒瑞医药股份有限公司 系统性红斑狼疮 TNFRSF13B
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2026 EULAR︱恒瑞医药IFNAR1/TACI抗体融合蛋白SHR-2173治疗系统性红斑狼疮I期研究结果精彩亮相临床研究2026年欧洲抗风湿病联盟（EULAR）年会已于当地时间6月3日至6日在英国伦敦隆重召开。 作为风湿领域最具影响力的国际大会之一，本次会议汇集全球知名风湿病专家，分享最前沿的领域进展和最新研究数据。 期间，恒瑞医药自主研发的IFNAR1/TACI抗体融合蛋白SHR-2173用于系统性红斑狼疮（SLE）的一项多中心、开放标签、多剂量递增I期临床研究成果精彩亮相 1 。恒瑞医药2026-06-11707江苏恒瑞医药股份有限公司 系统性红斑狼疮 TNFRSF13B
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Theranostics | 单细胞+空间转录组强强联手，解锁食管鳞癌免疫治疗耐药全新机制前沿研究食管鳞癌（ESCC）是东亚高发恶性肿瘤，发病率、死亡率居高不下，5 年生存率不足 30%。 目前 PD-1 抑制剂联合化疗已成为晚期食管鳞癌一线标准方案，但近三成患者仍出现原发耐药、病情进展，临床缺乏精准耐药标志物。 值得注意的是，单细胞、空间转录组及多重免疫组化结果一致证实：高胆固醇合成表型的食管鳞癌细胞高表达 MIF 蛋白；MIF 与 CXCR4 结合，竞争性拮抗 CXCL12-CXCR4 信号轴，最终抑制 B 细胞介导的抗肿瘤免疫。Scientific Services和元生物2026-06-08358PD-1 CXCR4 MIF
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2026 CRA | 聚焦系统性红斑狼疮，共探泰它西普精准治疗新未来前沿研究5月28-30日，中华医学会第二十八次风湿病学（CRA）学术会议在杭州召开。 聚焦靶向 B细胞疗法新突破。 SLE是一种自身免疫疾病，其发生发展与自身抗体的生成密切相关，而B细胞在其中扮演着核心角色。荣昌生物2026-06-02377系统性红斑狼疮 泰它西普
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优先开发！维立志博双靶点新药锁定三大自免适应症前沿研究战略重点，全力推进LBL-047全球临床开发。 LBL-047是具备全球首创及同类最优潜力的抗血液树突状细胞抗原2（BDCA2）/跨膜激活剂和钙调亲环素配体相互作用分子（TACI）双特异性融合蛋白，其独特的双靶点机制有望在自身免疫性疾病领域实现差异化疗效。 作为战略重点的核心管线资产，Dianthus正在推进LBL-047的临床开发，以验证其在SjD、SLE和DM三项存在高度未满足需求领域的临床价值。南京生物医药谷2026-05-07386系统性红斑狼疮 皮肌炎 Dianthus Therapeutics Inc
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今日药闻 | BI、GSK、拜耳、礼来等新进展……前沿研究1.5月6日，瑞博生物宣布与勃林格殷格翰（BI）在代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）领域的siRNA合作达成第三个关键里程碑。 此次进展标志着双方合作研发进程持续深入，siRNA技术在代谢性肝病领域的转化应用迈出坚实一步。 MASH是一种严重的进展性脂肪肝疾病，全球患者超2亿，临床亟需能延缓病情进展的创新疗法。新康界2026-05-07622苏州瑞博生物技术股份有限公司 Boehringer Ingelheim Fremont Inc 脂肪肝
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研发“双线告捷”！维立志博两款新药同步完成首例临床入组临床研究日前，园区企业维立志博。 抗肿瘤药物LBL-024治疗卵巢癌的临床。 维立志博LBL-024完成铂耐药卵巢癌首例患者入组。南京生物医药谷2025-12-29766卵巢癌 肿瘤 南京维立志博生物科技股份有限公司
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进军自免领域：维立志博LBL-047Ⅰ期临床首例受试者入组临床研究2025年12月23日，南京维立志博生物科技股份有限公司（以下简称“维立志博”，股票代码：9887.HK）与Dianthus Therapeutics（以下简称“Dianthus”，NASDAQ: DNTH）共同宣布，维立志博自主研发的自免产品LBL-047顺利完成Ⅰ期临床试验首例受试者入组。 LBL-047是具备全球首创及同类最优潜力的抗血液树突状细胞抗原2（BDCA2）/跨膜激活剂和钙调亲环素配体相互作用分子（TACI）双特异性融合蛋白。 该临床试验是一项在健康成年人和系统性红斑狼疮（SLE）患者中进行的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增 Ⅰ 期研究，将评估LBL-047的安全性、耐受性、PK/PD及其在SLE患者中的初步临床有效性。维立志博生物科技2025-12-23999系统性红斑狼疮 Dianthus Therapeutics Inc BDCA2
TNFRSF13B全球新药
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TNFRSF13B研究报告
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2026年7月全球在研新药月报摩熵咨询34页20 -
医药日报：Vera在研新药Atacicept三期临床成功，用于IgAN太平洋证券股份有限公司3页2269 -
医药生物行业投资策略周报：关注小核酸产业链机遇财通证券10页2723
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IVD出海行业专题：第146期：华创医药投资观点&研究专题周周谈华创证券27页781
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恒瑞医药（600276）：创新药收获期已至，国际化战略加速华泰证券94页1958
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荣昌生物（688331）：1H25收入攀升减亏显著，出海前景可期华泰证券13页566 -
和黄医药（00013）：蓝海扬帆行致远，海外市场启新程华泰证券57页1817
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IgA肾病行业报告：多项靶点临床试验进展积极，IgA肾病新药步入收获期西部证券52页2186
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多项靶点临床试验进展积极，IgA肾病新药步入收获期平安证券53页2166
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中小市值行业深度报告：IgA肾病专题：潜在需求庞大，耐赋康放量确定性高长城证券71页2455
TNFRSF13B-品种竞争格局
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1个
申报临床
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4个
临床
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0个
申请上市
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1个
批准上市
TNFRSF13B全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
TNFRSF13B相关适应症
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