路易体痴呆资讯动态
-
{{ item.title }}{{ item.categories[0].name }}{{ item.author }}{{ item.released_at_show }}{{ item.view_total }}{{ tag.name }}
-
Gain Therapeutics将在H.C. Wainwright全球投资会议上展示其生物技术进展医投速递生物技术公司Gain Therapeutics宣布，其总裁兼首席执行官Gene Mack将参加于2026年9月14日至16日在纽约市举行的H.C. Wainwright第28届全球投资会议的一对一会议。Gain Therapeutics正在开发下一代变构小分子疗法，其领先候选药物rexaceract正在一项1b期临床试验中评估治疗帕金森病，包括是否有GBA1突变。Rexaceract在治疗戈谢病、路易体痴呆和阿尔茨海默病方面也有进一步潜力。Gain Therapeutics还拥有多个未公开的处于临床前阶段的资产，针对溶酶体储存疾病、代谢性疾病和实体瘤。公司利用其先进的Magellan™平台加速药物发现，为难以治疗或无法治疗的疾病，包括神经退行性疾病、罕见遗传性疾病和肿瘤学，提供新的疾病修饰治疗方法。Biospace2026-08-25274实体瘤 老年性痴呆 Gain Therapeutics Inc
-
加拿大医疗公司Grey Matters Health获得佛罗里达州放射性材料许可证，为神经影像诊所开业做准备医投速递加拿大医疗公司Grey Matters Health Inc.近日宣布，其位于佛罗里达州达维的旗舰神经影像诊所NovaScan Neuroimaging Clinics™已获得佛罗里达州颁发的放射性材料许可证（RML）。该许可证是诊所开业前的最后一个重要监管步骤。Grey Matters Health专注于通过在美国开设一系列新的神经影像诊所，提供脑部PET神经影像扫描服务，以早期检测阿尔茨海默病和其他神经退行性疾病，包括额颞叶痴呆、帕金森病和路易体痴呆。公司计划在美国开设全国连锁的NovaScan Neuroimaging Clinics™。CEO Christopher J. Moreau表示，随着公司在脑部PET神经影像领域的扩展和投资，公司即将迎来一个新的时代。GlobeNewswire2026-08-20443帕金森病 路易体痴呆 额颞叶痴呆
-
认知疗法公司公布2026年第二季度财务结果及业务更新研发注册政策认知疗法公司（Cognition Therapeutics, Inc.）于2026年8月6日公布了截至2026年6月30日的第二季度财务结果，并提供了业务更新。公司表示，第二季度在临床试验和公司优先事项方面取得了重要进展。与食品药品监督管理局（FDA）的讨论为计划中的针对患有路易体痴呆（DLB）并经历精神错乱（DLB精神错乱）的人的第三期临床试验的关键方面提供了明确性。公司计划在2027年中旬启动改进的片剂组成的第三期研究。此外，一项新物质专利的允许显著延长了zervimesine的知识产权保护，并加强了其产品管线长期价值。公司还与FDA讨论了DLB精神错乱注册研究的方案，并获得了关于治疗阿尔茨海默病和DLB的多晶型晶体形式的zervimesine的专利申请的允许通知。公司预计其现金足以支持到2027年第四季度的运营和资本支出。GlobeNewswire2026-08-0782老年性痴呆 路易体痴呆 Cognition Therapeutics Inc
-
CervoMed将在Canaccord Genuity年度增长会议上分享neflamapimod临床开发进展医投速递CervoMed公司，一家专注于开发治疗与年龄相关的脑部疾病的治疗方法的临床阶段生物技术公司，宣布其管理层将于2026年8月11日在马萨诸塞州波士顿举行的Canaccord Genuity第46届年度增长会议上参与壁炉旁聊天和一对一投资者会议。在壁炉旁聊天中，管理层将分享neflamapimod临床开发计划的最新进展。neflamapimod是一种口服的小分子药物，通过抑制神经炎症和神经退行性变的关键酶，针对大脑退行性疾病的潜在疾病过程。CervoMed最近完成的2b期RewinD-LB试验评估了neflamapimod在DLB（路易体痴呆）患者中的疗效，其中富含没有阿尔茨海默病共病理的患者，公司于2025年11月与FDA就neflamapimod在DLB中的潜在注册途径达成一致。DLB的3期临床试验的启动取决于建立合作伙伴关系和/或额外融资。CervoMed还最近完成了其正在进行的2a期临床试验的入组，该试验评估neflamapimod在nfvPPA（额颞叶痴呆的一种亚型）中的疗效，预计将在2026年第四季度初获得中期生物标志物数据，并预计将在2026年第四季度开始EXPERTS-ALS 2a期临床试验中nBiospace2026-08-05181路易体痴呆 奈拉莫德 CervoMed Inc
-
CND Life Sciences完成增长融资，推动神经退行性疾病诊断平台发展医药投融资CND Life Sciences，一家领先的神经诊断公司，专注于神经退行性疾病的客观生物标志物检测，近日宣布已完成由S-Curve Partners领投的增长融资。S-Curve Partners是一家专注于创始人驱动的医疗技术和诊断业务的运营商型医疗投资公司。此次融资反映了投资者和股东对CND Life Sciences公司商业轨迹、临床应用扩展和长期战略定位的持续信心。CND Life Sciences以其Syn-One测试而闻名，该测试是一种基于皮肤活检的实验室开发测试，旨在检测异常的或磷酸化的α-突触核蛋白和其他病理标志物。Syn-One平台帮助临床医生评估疑似帕金森病、路易体痴呆、多系统萎缩、快速眼动睡眠行为障碍和相关突触核病等患者。自2020年以来，Syn-One已被美国超过4000名神经科医生和其他临床医生使用，支持超过60,000名患者的诊断评估。融资所得将支持Syn-One平台持续增长、商业计划扩展、产品创新、战略伙伴关系以及将Syn-One整合到更广泛的多模态生物标志物能力中，以支持神经退行性疾病的临床诊断和疾病特征化。PRNewswire2026-08-04327帕金森病 路易体痴呆 多系统萎缩
-
CervoMed宣布注册直接发行股票，筹集资金用于研发医药投融资CervoMed公司，一家专注于治疗与年龄相关的脑部疾病的临床阶段生物技术公司，宣布已与投资者达成最终协议，以每股4美元的价格购买和出售250万股普通股。此次注册直接发行预计将在2026年6月22日左右完成，预计将为公司筹集1000万美元的净收益，用于营运资金和一般企业用途。CervoMed公司正在开发的治疗药物neflamapimod，是一种口服的小分子药物，旨在通过抑制神经炎症和神经退化的关键酶来治疗脑部退行性疾病。公司已完成针对路易体痴呆（DLB）患者的Phase 2b RewinD-LB试验，并与美国食品药品监督管理局（FDA）就neflamapimod在DLB中的潜在注册途径达成一致。此外，CervoMed还完成了针对非流畅型原发性进行性失语症（一种额颞叶痴呆的亚型）的Phase 2a临床试验的入组工作，并预计将在2026年第四季度开始进行EXPERTS-ALS Phase 2a临床试验的第一位患者给药。GlobeNewswire2026-06-19349路易体痴呆 额颞叶痴呆 奈拉莫德
-
CervoMed将参加神经科学专家峰会并讨论神经退行性疾病治疗进展医投速递CervoMed公司，一家专注于开发治疗与年龄相关的脑部疾病的治疗方法的临床阶段生物技术公司，宣布其管理层将于2026年6月15日参加H.C. Wainwright第七届神经科学专家峰会。该峰会将以虚拟形式举行。CervoMed公司将参与一个炉边谈话，并安排一对一的投资者会议。CervoMed的领先药物候选产品neflamapimod是一种口服的小分子药物，通过抑制参与神经炎症和神经退化的关键酶来靶向大脑退行性疾病的疾病过程。公司最近完成了针对多系统萎缩（DLB）患者的Phase 2b RewinD-LB试验，并在2025年11月与FDA就neflamapimod在DLB中的潜在注册路径达成一致。DLB Phase 3试验的启动取决于合作伙伴关系的建立和/或额外融资。CervoMed还最近完成了其正在进行的Phase 2a临床试验的入组，该试验评估neflamapimod在非家族性原发性帕金森痴呆（nfvPPA）患者中的疗效，预计将在2026年第四季度初获得中期生物标志物数据。公司预计将在2026年第四季度开始EXPERTS-ALS Phase 2a临床试验中neflamapimod的首次给药。Biospace2026-06-12584路易体痴呆 多系统萎缩 奈拉莫德
-
药谷药闻｜国内首个进入注册临床研究的α-syn PET示踪剂SST001临床启动会圆满完成临床研究2026年6月2日，由复旦大学附属华山医院、中国科学院生物与化学交叉研究中心和上海交通大学联合主办，张江药谷企业思努赛生物承办的“帕金森疾病早期诊断成果及临床转化发布会暨国内首个进入注册临床研究的α-syn PET示踪剂SST001临床启动会”在复旦大学附属华山医院顺利召开。 大会汇聚了来自产、学、研、医各领域的顶尖专家学者，围绕帕金森疾病早期诊断的转化开展了深度交流。 本次会议聚焦帕金森病（PD）、多系统萎缩（MSA）等神经退行性疾病早期诊断与精准分型的临床需求，集中展示了α-syn PET分子影像领域的临床转化进展，以及TPPP/p25-SAA体液检测方法在MSA精准诊断方向的最新研究成果。张江药谷2026-06-03559上海交通大学 高哌啶酸血症 多系统萎缩
-
Cognition Therapeutics将出席金融会议并更新DLB精神病注册计划医投速递Cognition Therapeutics公司宣布，其总裁兼首席执行官Lisa Ricciardi将于6月份出席两次金融会议，并在会上提供关于公司DLB精神病注册计划的最新进展。公司专注于开发治疗神经退行性疾病的药物，其领先候选药物zervimesine（CT1812）在DLB和轻度至中度阿尔茨海默病的2期临床试验中显示出希望。Cognition Therapeutics拥有近2亿美元的NIH和相关基金会资助，致力于推进临床研究，以提供满足患者需求并减轻照护者负担的解决方案。Biospace2026-06-01420路易体痴呆 Cognition Therapeutics Inc
-
Cell | 上海有机所交叉中心开发突触核蛋白病临床诊断分型新方法临床研究突触核蛋白病是一类以α-突触核蛋白(α-Synuclein, α-syn)异常聚集为核心病理特征的NDs，代表性疾病包括帕金森病(Parkinson’s disease, PD)、多系统萎缩(Multiple system atrophy, MSA)等 3,4 。 近年来，阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease, AD)领域已逐步建立起以β-淀粉样蛋白(Amyloid β, Aβ)和Tau蛋白为核心病理标志物，结合体液检测与脑PET成像的临床诊断新范式，极大程度提升了疾病诊断、分型及病程评估的特异性和准确性 5,6 ，并直接推动了AD的药物研发进程及靶向药上市。 2026年5月26日，中国科学院上海有机化学研究所生物与化学交叉研究中心刘聪团队，上海交通大学Bio-X研究院李丹团队，及复旦大学附属华山医院王坚团队在 Cell 期刊上合作发表了题为“TPPP/p25 amyloid seeding activity as a specific biomarker for multiple system atrophy”的研究论文。中国科学院上海有机化学研究所2026-05-28314适应障碍 复旦大学附属华山医院 多系统萎缩
路易体痴呆竞争格局
适应症
相关药物靶点
相关药物
研发企业
临床研究
指南
请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用
路易体痴呆关键临床试验信息
查看更多试验题目
适应症
试验状态
试验分期
试验分类
详情
该药品仅用于诊断用途。 碘[123I]氟潘注射液适用于检测纹状体中功能性多巴胺能神经元末梢的缺失： 1) 对于临床未确诊的帕金森综合征成人患者（例如具有早期症状的患者），有助于区别特发性震颤与特发性帕金森病相关的帕金森综合征、多系统萎缩和进行性核上性麻痹。本品不能区别帕金森病、多系统萎缩和进行性核上性麻痹。 2) 对于成年患者，辅助区别分很可能的路易体痴呆与阿尔茨海默病。本品不能区别路易体痴呆和帕金森病痴呆。
已完成
Ⅰ期
该药品仅用于诊断用途。 碘[123I]氟潘注射液适用于检测纹状体中功能性多巴胺能神经元末梢的缺失： 1) 对于临床未确诊的帕金森综合征成人患者（例如具有早期症状的患者），有助于区别特发性震颤与特发性帕金森病相关的帕金森综合征、多系统萎缩和进行性核上性麻痹。本品不能区别帕金森病、多系统萎缩和进行性核上性麻痹。 2) 对于成年患者，辅助区别分很可能的路易体痴呆与阿尔茨海默病。本品不能区别路易体痴呆和帕金森病痴呆。
已完成
Ⅲ期
轻度认知障碍（MCI）、阿尔茨海默病（AD）、血管性痴呆（VaD）、路易体痴呆（LBD）和额颞叶痴呆（FTD）
尚未开始
探索性研究/预试验
癫痫；帕金森病；阿尔茨海默病；轻度认知障碍；路易体痴呆；额颞叶痴呆；重性抑郁障碍；精神分裂症；双相情感障碍；强迫症；三叉神经痛；意识障碍（如昏迷、植物状态、微意识状态等）；脑功能区病变（如肿瘤、卒中、炎症，累及运动、感觉、语言、视觉区等）。
尚未开始
其它
路易体痴呆研究报告
-
{{ item.report_title }}{{ item.organization_name || item.author }}{{ item.page_count }}页{{ item.total_download_count }}
-
2026 ASCO 会议详情汇总ASCO874页1204 -
2025年8月仿制药月报摩熵咨询14页615 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2025.07.14-2025.07.20）摩熵咨询24页934
-
阿卡迪亚制药公司（ACAD）：第46届全球医疗保健年度会议——要点高华证券7页1422
-
2024年FDA批准上市的新药分析报告摩熵咨询28页2560
-
摩熵咨询医药行业观察周报（2024.12.16-2024.12.22)摩熵咨询26页613
-
阿尔茨海默病行业研究：老龄化趋势下的流行病学特征与产业布局分析未知机构19页1414
-
2023世界阿尔茨海默病报告未知机构96页953
路易体痴呆-药品研发状态数据概览
-
11个
药物发现
-
0个
申报临床
-
0个
申请上市
-
3个
批准上市
路易体痴呆全球最高研发阶段
数据来源：摩熵医药
药品数量
路易体痴呆相关靶点
最新资讯
- 2026年肝素药物研究：作用机制、产业链与相关政策解析
- 2026年肝素药物市场分析：全球管线格局、国内创新现状与竞争趋势
- 2026肝素企业数据分析：两大龙头周转效率、营收变化全景解析
- 2026年肝素药物市场表现洞察报告
- 翰森制药HS-20093上市申请获受理：全球首个OS获益B7-H3 ADC，小细胞肺癌、骨肉瘤III期同步告捷
- Alumis口服TYK2抑制剂SLE II期临床失败股价暴跌56%，IFNGS高表达亚组成后续开发核心锚点
- CAR-T竞争逻辑正在被重写？莱芒生物代谢增强型CAR-T产品从T细胞耗竭底层破局血液瘤、自免赛道
- 中国生物制药TQB2102全球首个HER2双抗ADC三期临床成功，出海7大新兴市场即将申报上市
- 3例IEC-HS死亡，8项研究叫停！诺华及BMS同日踩下CAR-T自免暂停键，快速制备平台成最大疑点
- 最新院内药品Top50大洗牌！人血白蛋白稳坐百亿榜首，恒瑞医药领衔7家本土药企跻身TOP10
路易体痴呆研发企业
最新视频
-
全球“超级重磅炸弹”药物第三期：一款“失败的老药”，如何逆袭成为百亿美元药王
15531
2026-08-24
-
AI重塑新药研发：从合成瓶颈到细胞药效的双场景实践
20678
2026-08-15
-
拆解GLP-1产业链：千亿美金赛道的三段生意
14447
2026-08-07
-
8年首调！2026基药目录拆解，12批国采结果落地，十五五健康规划出台
15206
2026-08-04
-
复杂注射剂精讲：脂质体、LNP及实战案例
15826
2026-07-28
推荐适应症
最新会议
-
2028年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）
海外
2028-02-17
11263
-
2028年美国临床肿瘤学会胃肠肿瘤研讨会(ASCO-GI)海外
2028-01-06
-
2027年美国临床肿瘤学会年会（ASCO）海外
2027-06-04
-
美国纽约医疗制造及技术展览会MD&M Eest2027-05-19
-
2027年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）海外
2027-02-11