【ChiCTR2600124902】基于SHEL模型的重症康复病区多重耐药菌感染智能化精准防控方案的构建与实证研究

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基本信息

登记号

ChiCTR2600124902

试验状态

尚未开始

药物名称

药物类型

规范名称

首次公示信息日的期

2026-05-19

临床申请受理号

靶点

适应症

无

试验通俗题目

基于SHEL模型的重症康复病区多重耐药菌感染智能化精准防控方案的构建与实证研究

试验专业题目

基于SHEL模型的重症康复病区多重耐药菌感染智能化精准防控方案的构建与实证研究

申办单位信息

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临床试验信息

试验目的

1.主要目的：运用SHEL模型整合MDT，并结合智能化手段，应用于重症康复病区多重耐药菌（MDRO）感染防控管理，旨在评估该方案在降低MDRO感染发生率和严重程度方面的效果，从而制定出更为全面、精准且高效的风险管理策略，更好地管理和降低重症康复病区中MDRO感染的风险。 2.次要目的：通过多效协作的感染控制和治疗管理，提升医护人员的感染预防措施，促进抗生素的合理使用，减少抗菌药物耐药性引发的公共卫生风险，降低医疗成本，改善医疗环境，提升安全质量，凸显该方案在临床广泛应用中的巨大潜力。 3.探索性目的：探索并开发出更加全面、准确且适应我国基本国情的MDRO防控体系，并将其推广至临床实践。通过可复制的标准化流程，降低感染率，最大限度地提升医护人员的感染预防措施，促进抗生素的合理使用，减少抗菌药物耐药性引发的公共卫生风险，降低医疗成本，从而改善医疗环境，提升安全质量。

试验分类

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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

随机数字法

盲法

对研究者和参试者设盲

试验项目经费来源

2025年度浙江省卫生健康行业科技计划

试验范围

目标入组人数

实际入组人数

第一例入组时间

2026-01-01

试验终止时间

2028-12-31

是否属于一致性

入选标准

1.临床资料完整； 2.预计住院时间超过5天； 3.无恶性肿瘤或显著的器质性病变； 4.治疗前后成功采集痰液、尿液及其他分泌物，随后进行细菌培养和鉴定； 5.签署知情同意书。 1.临床资料完整；2.预计住院时间超过5天；3.无恶性肿瘤或显著的器质性病变；4.治疗前后成功采集痰液、尿液及其他分泌物，随后进行细菌培养和鉴定；5.签署知情同意书。；

排除标准

1.临床数据不完整； 2.姑息治疗患者。；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

浙江省人民医院

研究负责人电话

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研究负责人邮箱

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研究负责人邮编