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【ChiCTR2600123958】创伤记忆体验问卷和创伤身份问卷的汉化及其在心理科住院患者中的信效度检验

基本信息
登记号

ChiCTR2600123958

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-05-05

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

复杂性创伤后应激障碍

试验通俗题目

创伤记忆体验问卷和创伤身份问卷的汉化及其在心理科住院患者中的信效度检验

试验专业题目

创伤记忆体验问卷和创伤身份问卷的汉化及其在心理科住院患者中的信效度检验

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临床试验信息
试验目的

对创伤记忆体验问卷和创伤身份问卷进行本土化调适,并在心理科住院患者中检验其信效度

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

盲法

试验项目经费来源

自选课题(自筹)

试验范围

/

目标入组人数

350

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-05-01

试验终止时间

2026-11-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄>=18岁; 2.创伤事件筛查显示一生中至少经历过 1 次创伤事件; 3.意识清楚,能与研究人员正常沟通; 4.患者知情同意,自愿参加本研究 1.年龄>=18岁;2.创伤事件筛查显示一生中至少经历过 1 次创伤事件;3.意识清楚,能与研究人员正常沟通;4.患者知情同意,自愿参加本研究;

排除标准

1.年龄小于18岁; 2.无创伤暴露经历者; 3.明显躁狂、激越或攻击风险高者,不能配合者; 4.存在严重认知障碍及听力、视力障碍等无法完成调查者;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

浙江省人民医院

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