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【ChiCTR2600125286】基于层级协变网络和心理生理交互的卒中后失语症听理解障碍的康复机制研究

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基本信息

登记号

ChiCTR2600125286

试验状态

尚未开始

药物名称

药物类型

规范名称

首次公示信息日的期

2026-05-25

临床申请受理号

靶点

适应症

卒中后失语症听理解障碍

试验通俗题目

基于层级协变网络和心理生理交互的卒中后失语症听理解障碍的康复机制研究

试验专业题目

基于层级协变网络和心理生理交互的卒中后失语症听理解障碍的康复机制研究

申办单位信息

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临床试验信息

试验目的

1. 明确层级结构特征与听理解功能子项的相关性，揭示大脑亚区参与语言加工的模式机制。 2. 筛选影像学检测指标，确定敏感性和特异性均较高的听理解功能标志物。 3. 明确卒中后失语症听理解障碍的神经康复机制，为制定个体化康复方案提供理论基础。

试验分类

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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

试验项目经费来源

浙江省医药卫生科技计划

试验范围

目标入组人数

实际入组人数

第一例入组时间

2024-01-01

试验终止时间

2027-12-31

是否属于一致性

入选标准

1.临床诊断为脑梗死、并经头颅CT或MRI检查确诊，诊断标准需符合《中国急性缺血性脑卒中诊治指南 2018》； 2.本次发病为脑卒中首次发作，且病情稳定，病程1-3个月； 3.年龄范围：18-75岁； 4.教育年限：≥6年； 5.母语：汉语； 6.存在失语：西方失语成套测验 (Western Aphasia Battery, WAB)的失语商 (aphasia quotient，AQ) <93.8； 7.存在听理解障碍：经WAB判定属于Wernicke失语； 8.标准中文版利手评价表提示右利手，即优势半球为左半球； 1.临床诊断为脑梗死、并经头颅CT或MRI检查确诊，诊断标准需符合《中国急性缺血性脑卒中诊治指南 2018》；2.本次发病为脑卒中首次发作，且病情稳定，病程1-3个月；3.年龄范围：18-75岁；4.教育年限：≥6年；5.母语：汉语；6.存在失语：西方失语成套测验 (Western Aphasia Battery, WAB)的失语商 (aphasia quotient，AQ) <93.8；7.存在听理解障碍：经WAB判定属于Wernicke失语；8.标准中文版利手评价表提示右利手，即优势半球为左半球；；

排除标准

1.既往存在视觉、听觉障碍，或既往有痴呆、言语障碍等神经精神疾病； 2.既往存在酒精或精神活性药物滥用史； 3.入组时存在广泛的认知功能受损，无法配合神经心理学量表检查； 4.成人失用量表 (Apraxia Battery for Adults) 检查确认存在言语失用； 5.常规磁共振序列检查发现无症状性脑卒中等陈旧性神经系统病灶； 6.存在磁共振检查禁忌如体内植入金属物、幽闭恐惧症等；；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

浙江省人民医院

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