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【ChiCTR2600125224】类风湿关节炎患者在甲氨蝶呤或艾得辛治疗后骨代谢水平及手部骨量变化的回顾性研究

基本信息
登记号

ChiCTR2600125224

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-05-22

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

类风湿性关节炎

试验通俗题目

类风湿关节炎患者在甲氨蝶呤或艾得辛治疗后骨代谢水平及手部骨量变化的回顾性研究

试验专业题目

类风湿关节炎患者在甲氨蝶呤或艾得辛治疗后骨代谢水平及手部骨量变化的回顾性研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

分析类风湿关节炎患者在甲氨蝶呤或艾得辛治疗后骨代谢水平及手部骨量变化。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

盲法

试验项目经费来源

2023 年浙江省医药卫生科技计划

试验范围

/

目标入组人数

34;36

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-02-20

试验终止时间

2026-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.符合需符合1987年美国风湿病学会(ACR)制定的RA 分类标准或2010年ACR/EULAR修订的RA分类标准; 2.使用甲氨蝶呤或艾拉莫德治疗,且未使用钙剂和维生素D制剂; 3.治 疗6月后和(或)18月后进行随访且资料完善。 1.符合需符合1987年美国风湿病学会(ACR)制定的RA 分类标准或2010年ACR/EULAR修订的RA分类标准;2.使用甲氨蝶呤或艾拉莫德治疗,且未使用钙剂和维生素D制剂;3.治 疗6月后和(或)18月后进行随访且资料完善。;

排除标准

1.检查资料不齐全。 2.伴随严重的肝肾功能不全、皮质醇增 多症、甲状腺及甲状旁腺功能病变、恶性肿瘤等影响骨代谢的患者。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

浙江省人民医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

/

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