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【ChiCTR2600120325】胸外科手术术中纤支镜精确部位吸痰对术后肺部结局的影响：一项随机临床试验

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基本信息
登记号

ChiCTR2600120325

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-03-12

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

胸外科肺部手术术后肺部并发症

试验通俗题目

胸外科手术术中纤支镜精确部位吸痰对术后肺部结局的影响：一项随机临床试验

试验专业题目

胸外科手术术中纤支镜精确部位吸痰对术后肺部结局的影响：一项随机临床试验

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325000

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临床试验信息
试验目的

研究胸外科肺部手术术期间，采用不同吸痰方式对患者围术期生命体征及术后器官损伤发生情况的影响

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

随机号码由excel创建。

盲法

双盲。患者以及收集术后数据的研究者对分组分配不知情。

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

277

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-03-23

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.择期胸腔镜下肺切除术（含段、叶、双叶、袖状叶、全肺切除）； 2.年龄≥18岁； 3.ASA分级I ~Ⅲ级； 4.Mallampatti分级Ⅰ~Ⅲ级； 5.意识清楚。；

排除标准

1.术前预计的困难气道； 2.影响正常氧合的肺部疾病（肺炎、慢性阻塞性肺疾病、支气管扩张、哮喘等）； 3.精神疾病难以配合者； 4.中枢神经系统疾病； 5.既往有呼吸外科手术史、呼吸肿瘤史； 6.其他因素不适合参与试验的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

温州医科大学附属第一医院

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研究负责人邮编

325000

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