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【ChiCTR2600127771】TEAS 及正念呼吸疗法精准化干预对肿瘤手术患者围术期焦虑的影响:一项多中心随机对照临床研究

基本信息
登记号

ChiCTR2600127771

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-07-07

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

围术期焦虑

试验通俗题目

TEAS 及正念呼吸疗法精准化干预对肿瘤手术患者围术期焦虑的影响:一项多中心随机对照临床研究

试验专业题目

TEAS 及正念呼吸疗法精准化干预对肿瘤手术患者围术期焦虑的影响:一项多中心随机对照临床研究

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临床试验信息
试验目的

探讨 TEAS 及正念呼吸疗法精准化干预对肿瘤手术患者围术期焦虑的影响

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

本研究采用由独立统计人员生成的区组随机化序列,按照 1∶1:1:1 的比例将受试者分配

盲法

试验项目经费来源

试验范围

/

目标入组人数

72;150

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-07-01

试验终止时间

2027-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

(1)取ASA分级I~Ⅲ级; (2)全身麻醉下择期行甲状腺癌根治术(Radical Thyroidectomy)、乳腺癌根治术(Halsted Radical Mastectomy)、宫颈癌根治术(radical hysterectomy) 以及腹腔镜结直肠癌根治术(Laparoscopic Radical Resection for Colorectal Cancer)的患者。 (1)取ASA分级I~Ⅲ级;(2)全身麻醉下择期行甲状腺癌根治术(Radical Thyroidectomy)、乳腺癌根治术(Halsted Radical Mastectomy)、宫颈癌根治术(radical hysterectomy) 以及腹腔镜结直肠癌根治术(Laparoscopic Radical Resection for Colorectal Cancer)的患者。;

排除标准

第一阶段 (1)有精神疾病史; (2)孕妇或者哺乳期妇女; (3)患有已知精神疾病; (4)合作困难; (5)术中更改术式。 第二阶段 (1)有精神疾病史; (2)合作困难或存在语言交流障碍; (3)更改术式; (4)起搏器患者; (5)有上肢神经损伤及脊柱手术史的患者; (6)穴位附近有皮肤感染或对电极片过敏的患者。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

温州医科大学附属第一医院

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