洞察市场格局
解锁药品研发情报

400客服电话

  • 购买数据产品

    400-9696-311 转1

  • 定制咨询业务

    400-9696-311 转2

  • 数据与AI定制业务

    400-9696-311 转3

  • 商务合作及其他问题

    400-9696-311 转4

  • 投诉及建议

    400-9696-311 转5

医药数据查询

【ChiCTR2600127997】基于临床决策支持系统的系统化管理模式在脓毒性休克患者早期救治中的应用

基本信息
登记号

ChiCTR2600127997

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-07-12

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脓毒性休克

试验通俗题目

基于临床决策支持系统的系统化管理模式在脓毒性休克患者早期救治中的应用

试验专业题目

基于临床决策支持系统的系统化管理模式在脓毒性休克患者早期救治中的应用

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

为响应国家政策,基于《拯救脓毒症运动(SSC):脓毒症与脓毒性休克治疗国际指南(2021)》(简称《指南》)[10]的指导原则,将脓毒性休克患者的治疗前移至急诊科,结合CDSS构建一套从院前急救、入急诊至转归、涵盖医护协同管理的脓毒症及脓毒性休克患者早期救治系统化管理模式,并于2023年8月临床实践。故本研究通过回顾性分析该模式构建过程及实施效果,为脓毒性休克患者早期救治提供参构建基于临床决策支持系统(CDSS)的系统化管理模式,探讨其在脓毒性休克患者早期救治的应用效果。

试验分类
请登录查看
试验类型

非随机对照试验

试验分期

其它

随机化

盲法

试验项目经费来源

市级(浙江省市县级科技计划项目)

试验范围

/

目标入组人数

331;344

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-02-20

试验终止时间

2026-07-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.依据《指南》,符合脓毒性休克临床诊断的急诊患者; 2.患者意识障碍,由家属填写; 3.年龄≥18岁。 1.依据《指南》,符合脓毒性休克临床诊断的急诊患者;2.患者意识障碍,由家属填写;3.年龄≥18岁。;

排除标准

1.妊娠及哺乳期妇女; 2.无呼吸/脉搏患者,来院已死亡者; 3.资料不完整或缺失者。;

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

温州医科大学附属第一医院

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

温州医科大学附属第一医院的其他临床试验

温州医科大学附属第一医院的其他临床试验

最新临床资讯

摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用

同适应症药物临床试验

市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测

3,065亿元
2026年Q1总销售额
6.14%(2026Q1)
TOP5企业市场份额
药品销售排行榜
查看完整数据
2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
  • 2
    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
核心能力
  • 医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
  • 市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
更多信息,请进入市场洞察中心查看