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【ChiCTR2600126794】急性A型主动脉夹层术后撤机风险预测模型研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600126794

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-06-16

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

急性A型主动脉夹层

试验通俗题目

急性A型主动脉夹层术后撤机风险预测模型研究

试验专业题目

急性A型主动脉夹层术后机械通气患者撤机风险预测模型的构建与验证

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临床试验信息
试验目的

精准构建并验证急性A型主动脉夹层术后机械通气患者撤机风险的预测模型，切实提高撤机成功率。通过引入先进模型并深入剖析风险因素，精准评估患者术后风险，优化术后风险管理体系，缩短呼吸机使用时长及住院周期，为ATAAD患者术后康复进程加速，有效缩短住院周期，降低医疗成本及患者身心痛苦，减少医疗纠纷，实现经济效益与社会效益的双赢。

试验分类
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试验类型

病例对照研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

2025年度温州市科技项目

试验范围

/

目标入组人数

133;56

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-01-01

试验终止时间

2028-12-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.接受急性A型主动脉夹层术后机械通气的患者； 2.年龄≥18岁； 3.患者撤机前评估神志清醒，肌力可，血流动力学指标平稳，经治 疗组医师评估具备撤机条件； 4.撤机前均行自主呼吸试验 (spontaneousbreathingtrial,SBT)筛查； 5.患者或家属知晓并签署知情同意书； 1.接受急性A型主动脉夹层术后机械通气的患者；2.年龄≥18岁；3.患者撤机前评估神志清醒，肌力可，血流动力学指标平稳，经治 疗组医师评估具备撤机条件；4.撤机前均行自主呼吸试验 (spontaneousbreathingtrial,SBT)筛查；5.患者或家属知晓并签署知情同意书；；

排除标准

1.血流动力学极不稳定，需要大剂量血管活性药物维持生命体征者； 2.严重感染、脏器功能障碍者； 3.既往有脑血管及神经系统疾病 病史者； 4.膈肌损伤及瘫痪者； 5.中途退出本研究。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

温州医科大学附属第一医院

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