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【ChiCTR2600128121】服毒自杀未遂患者照顾者创伤后成长体验及影响因素的质性研究

基本信息
登记号

ChiCTR2600128121

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-07-14

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

创伤后应激障碍(PTSD)

试验通俗题目

服毒自杀未遂患者照顾者创伤后成长体验及影响因素的质性研究

试验专业题目

服毒自杀未遂患者照顾者创伤后成长体验及影响因素的质性研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

1.通过半结构式深度访谈,探究服毒自杀未遂患者照顾者在陪护期间的内心感受、心理变化及其积极的自我转变过程,提炼其创伤后成长体验的核心主题与亚主题。 2.系统分析影响服毒自杀未遂患者照顾者创伤后成长形成与发展的关键因素,包括个人因素(如反刍性沉思、应对方式)、社会支持因素(如家庭支持、专业支持)及疾病相关因素(如事件冲击强度、患者正向反馈)等,探讨各因素在促进成长过程中的交互作用。 3.基于照顾者创伤后成长的真实体验及影响因素分析,为构建针对性的积极心理护理干预方案提供实证依据,以促进照顾者心理成长与家庭功能恢复,最终为预防服毒自杀未遂患者再次自杀提供护理层面的参考。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

盲法

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

12

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-01-01

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

①有服毒自杀未遂史的青少年患者(12~18 岁)的配偶或有直系血缘关系的亲属;②患者的主要陪护人和医疗决策责任人;③访谈时神志清楚,无认知和语言交流障碍,能正确表达内心感受。 ①有服毒自杀未遂史的青少年患者(12~18 岁)的配偶或有直系血缘关系的亲属;②患者的主要陪护人和医疗决策责任人;③访谈时神志清楚,无认知和语言交流障碍,能正确表达内心感受。;

排除标准

1.患有精神疾病、认知障碍及其他躯体严重疾病的患者照顾者; 2.入住ICU时间<24h的患者照顾者; 3.年龄<18岁; 4.半年内有其他创伤经历者(如离异、丧亲等); 5.患者处于病危阶段; 6.不愿意参加访谈者;;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

温州医科大学附属第一医院

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研究负责人邮编

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