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【ChiCTR2600126942】艾沙康唑暴露-毒性阈值界定研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600126942

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-06-20

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

侵袭性霉菌病

试验通俗题目

艾沙康唑暴露-毒性阈值界定研究

试验专业题目

艾沙康唑在侵袭性霉菌病患者中的暴露-毒性阈值界定研究

申办单位信息
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联系人邮编

325000

联系人通讯地址
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临床试验信息
试验目的

探讨艾沙康唑在侵袭性霉菌感染患者中的暴露-毒性阈值。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

上市后药物

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

北京陈菊梅公益基金会

试验范围

/

目标入组人数

300

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-07-01

试验终止时间

2028-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1. 成人患者（年龄≥18岁）； 2. 确诊或临床诊断或拟诊侵袭性霉菌病； 3. 计划接受艾沙康唑治疗且负荷剂量期间使用静脉注射剂型； 4. 同意接受艾沙康唑治疗药物监测； 1. 成人患者（年龄≥18岁）；2. 确诊或临床诊断或拟诊侵袭性霉菌病；3. 计划接受艾沙康唑治疗且负荷剂量期间使用静脉注射剂型；4. 同意接受艾沙康唑治疗药物监测；；

排除标准

1. 已知对艾沙康唑过敏或有超敏反应； 2. 妊娠试验阳性或正在哺乳； 3. 3个月内参与其他临床试验； 4. 正在进行透析或者体外膜肺氧合治疗；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

温州医科大学附属第一医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

325000

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