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【ChiCTR2600130755】环泊酚通过影响NETs释放抑制神经元铁死亡改善患者术后认知功能障碍的机制

基本信息
登记号

ChiCTR2600130755

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-08-24

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后认知功能障碍

试验通俗题目

环泊酚通过影响NETs释放抑制神经元铁死亡改善患者术后认知功能障碍的机制

试验专业题目

环泊酚通过影响NETs释放抑制神经元铁死亡改善患者术后认知功能障碍的机制

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临床试验信息
试验目的

在临床层面进一步探索NETs释放和铁死亡在环泊酚改善患者POCD的作用。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

由一位不参与试验实施和数据收集的独立统计学家,使用计算机生成的随机数字表,采用区组随机化策略,生成1:1分配的随机序列。

盲法

双盲

试验项目经费来源

医院内部资助

试验范围

/

目标入组人数

59

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-01-01

试验终止时间

2028-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.ASA分级Ⅰ~Ⅲ级; 2.年龄>=18岁; 3.18.5<=BMI<=24; 4.择期行CPB心脏手术患者; 5.无二次手术史; 6.术前简易智能精神状态检查量表(MMSE)>24分; 1.ASA分级Ⅰ~Ⅲ级;2.年龄>=18岁;3.18.5<=BMI<=24;4.择期行CPB心脏手术患者;5.无二次手术史;6.术前简易智能精神状态检查量表(MMSE)>24分;;

排除标准

1.患有神经或精神疾病、严重肝肾功能不全、脑卒中病史; 2.在手术前经常使用止痛药或抗抑郁药; 3.吸毒或精神性药物滥用,长期服用类固醇类药物、激素药物; 4.本人或家属拒绝参与本研究者;;

研究者信息
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试验机构

温州医科大学附属第一医院

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研究负责人邮编

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