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首页 临床进展 临床参数与超声参数预测无痛胃镜检查患者低氧血症发生率的比较性研究

【ChiCTR2600128133】临床参数与超声参数预测无痛胃镜检查患者低氧血症发生率的比较性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600128133

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-07-14

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

无

试验通俗题目

临床参数与超声参数预测无痛胃镜检查患者低氧血症发生率的比较性研究

试验专业题目

临床参数与超声参数预测无痛胃镜检查患者低氧血症发生率的比较性研究

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临床试验信息
试验目的

本研究旨在评估.临床和超声参数作为无痛胃镜检查患者低氧血症发生率的预测指标的相关性，并建立皮肤-会厌距离（DSE）作为可能发生低氧血症的指标的预测价值。

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

浙江省卫健委年度省医药卫生科技计划

试验范围

/

目标入组人数

150

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-01-01

试验终止时间

2027-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.美国麻醉医师协会(ASA)身体状况I-III级； 2.患者年龄>=18岁； 3.接受静脉麻醉行胃镜检查 1.美国麻醉医师协会(ASA)身体状况I-III级；2.患者年龄>=18岁；3.接受静脉麻醉行胃镜检查；

排除标准

1.过去6个月内有心肌梗死史和不稳定型心绞痛； 2.有严重心律失常、急性咽炎、扁桃体炎病史； 3.肺炎或无吸氧状态下脉搏血氧饱和度（SpO2<90%）； 4.严重阻塞性睡眠呼吸暂停综合征； 5.对异丙酚、鸡蛋、大豆或白蛋白过敏； 6.不能配合的患者； 7.孕期或哺乳期以及在过去3个月内参加过其他临床研究；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

温州医科大学附属第一医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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