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【ChiCTR2600135668】普通胃镜检查患者检查体验的描述性质性研究方案

基本信息
登记号

ChiCTR2600135668

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-11-01

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

无

试验通俗题目

普通胃镜检查患者检查体验的描述性质性研究方案

试验专业题目

普通胃镜检查患者检查体验的描述性质性研究方案

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

1.总体目的:运用描述性质性研究方法,深入探索和描述中国成年患者在接受首次普通胃镜检查过程中的主观体验,系统揭示其体验的内涵、维度和影响因素。 2.具体目的包括: (1)描述患者在检查前、检查中、检查后三个阶段的真实体验和感受; (2)识别和归纳患者体验的核心主题和维度; (3)分析影响患者体验的个人因素、环境因素和医疗因素; (4)为未来开发中国普通胃镜检查患者舒适度量表提供质性依据。

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题(自筹)

试验范围

/

目标入组人数

20

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-11-01

试验终止时间

2027-11-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄≥18岁; 2.首次接受普通胃镜检查(无镇静/麻醉); 3 检查前签署知情同意书; 4.具有正常的语言表达和沟通能力; 5.愿意在检查后1小时内参与访谈;;

排除标准

1.有严重听力、言语障碍或认知功能障碍者; 2.检查过程中出现严重并发症(如穿孔、大出血)需紧急处理者; 3.既往有精神疾病史或正在服用抗精神病药物者;;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

厦门大学附属第一医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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