【ChiCTR2600130515】基于胸部计算机断层扫描参数及床边经胸超声识别心肺复苏推荐胸部按压部位的适宜性：一项单中心横断面研究

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基本信息

登记号

ChiCTR2600130515

试验状态

尚未开始

药物名称

药物类型

规范名称

首次公示信息日的期

2026-08-20

临床申请受理号

靶点

适应症

呼吸心跳骤停

试验通俗题目

基于胸部计算机断层扫描参数及床边经胸超声识别心肺复苏推荐胸部按压部位的适宜性：一项单中心横断面研究

试验专业题目

基于胸部计算机断层扫描参数及床边经胸超声识别心肺复苏推荐胸部按压部位的适宜性：一项单中心横断面研究

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临床试验信息

试验目的

本研究以胸部计算机断层扫描（CT）解剖参数为金标准，系统评估当前心肺复苏（CPR）指南推荐的标准胸部按压部位在中国成年人群中的解剖适宜性，验证床边经胸超声在按压部位适宜性评估中的临床应用价值，明确影响按压部位适宜性的关键因素，最终为临床个体化 CPR 按压部位选择、高质量 CPR 实施策略优化提供循证医学依据。

试验分类

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试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

目标入组人数

150

实际入组人数

第一例入组时间

2026-05-08

试验终止时间

2027-05-11

是否属于一致性

入选标准

1.年龄≥18 周岁的成年男性 / 女性受试者； 2.完成胸部平扫 CT 检查，影像资料完整、无明显运动伪影，可满足解剖参数精准测量需求； 3.自愿参加本研究，签署书面知情同意书，能够配合完成床边经胸超声检查； 4.临床基线资料完整，可完成全维度数据分析。 1.年龄≥18 周岁的成年男性 / 女性受试者；2.完成胸部平扫 CT 检查，影像资料完整、无明显运动伪影，可满足解剖参数精准测量需求；3.自愿参加本研究，签署书面知情同意书，能够配合完成床边经胸超声检查；4.临床基线资料完整，可完成全维度数据分析。；

排除标准

1.胸廓畸形、胸骨骨折、胸部手术史、严重胸部外伤史，胸廓正常解剖结构发生改变者； 2.严重肺气肿、大量胸腔积液 / 心包积液、纵隔占位、心脏扩大 / 移位、先天性心脏病等可影响心脏解剖位置与结构评估的心肺疾病患者； 3.乳房假体植入、胸壁软组织严重病变、胸壁大面积瘢痕等影响体表定位标志（两乳头连线中点，INL）识别者； 4.经胸超声声窗极差，无法获得清晰的心脏标准切面图像，无法完成评估者； 5.妊娠期女性、精神疾病或意识障碍无法配合完成检查者； 6.临床基线资料、CT 影像资料缺失，无法完成核心指标分析者；；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

厦门大学附属第一医院

研究负责人电话

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