【CTR20263945】盐酸丁螺环酮片生物等效性研究

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基本信息

登记号

CTR20263945

试验状态

进行中（尚未招募）

药物名称

盐酸丁螺环酮片

药物类型

化学药

规范名称

盐酸丁螺环酮片

首次公示信息日的期

2026-11-02

临床申请受理号

靶点

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适应症

适用于焦虑症的治疗或短期缓解焦虑症状。日常压力引发的焦虑或紧张通常无需使用抗焦虑药物治疗

试验通俗题目

盐酸丁螺环酮片生物等效性研究

试验专业题目

盐酸丁螺环酮片在健康试验参与者中的生物等效性研究

申办单位信息

申请人联系人

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申请人名称

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联系人邮箱

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联系人邮编

454950

联系人通讯地址

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临床试验信息

试验目的

主要目的：采用单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、四周期、完全重复交叉给药设计评价国药集团容生制药有限公司生产的盐酸丁螺环酮片（规格：10mg）与Teva Pharmaceuticals USA Inc.持证的盐酸丁螺环酮片（规格：10mg）的药动学参数，评价受试制剂与参比制剂在空腹条件下的人体生物等效性。次要目的：观察受试制剂和参比制剂在健康试验参与者中的安全性。

试验分类

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试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 44 ；

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例入组时间

试验终止时间

是否属于一致性

是

入选标准

1.试验参与者必须在参与试验前对本试验知情同意。能够和研究者进行良好的沟通，了解并遵守研究流程，并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解，自愿参加、并在任何研究程序开始前自愿签署知情同意书；2.年龄18周岁以上（包含18周岁）的健康成年试验参与者，男女兼有；3.体重：男性试验参与者体重≥50.0kg，女性试验参与者体重≥45.0kg。体重指数（BMI）=体重（kg）/身高2（m2），体重指数在19.0~26.0kg/m2范围内（包含临界值）；

排除标准

1.对盐酸丁螺环酮片或任意药物组分过敏，或过敏体质（如对两种以上药物、食物如牛奶和花粉过敏），或特定过敏史，经研究者判断不宜入组者；2.既往或现有任何临床疾病史，包括但不限于消化系统（吞咽困难、胃肠道疾病、严重肝功能受损）、心血管系统（器质性心脏病、心力衰竭病史）、呼吸系统、泌尿系统（严重肾功能受损）、肌肉骨骼系统、内分泌系统、神经精神系统（重度抑郁症、焦虑症）、血液系统、免疫系统疾病及代谢异常等病史且经研究者判断有临床意义者或能干扰试验结果的任何其他疾病史者；3.有青光眼、重症肌无力、白细胞减少、癫痫病史者；4.筛选前3个月内接受过手术，或者计划在研究期间进行手术，及接受过会影响试验安全性或药物吸收、分布、代谢、排泄的手术（如胆囊切除）者；5.筛选前30天内使用了任何改变肝酶活性的药物（如：诱导剂-巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素、利福平、奥美拉唑；选择性血清素再摄取抑制剂（SSRI）类抗抑郁药、氟康唑、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类）；6.筛选前2周内使用过任何处方药、非处方药、中草药和/或保健品者；7.长期从事驾驶车辆、危险机器操作或高空作业，或试验期间不能避免驾驶车辆、机器操作或高空作业者；8.生命体征、体格检查、血常规、血生化、凝血功能、尿常规、12导联心电图检查异常且经研究者判定具有临床意义者；9.乙型肝炎病毒表面抗原、丙型肝炎病毒抗体、人类免疫缺陷病毒抗原抗体、梅毒螺旋体特异性抗体检查异常且经研究者判定具有临床意义者；10.静脉穿刺困难，不能耐受静脉穿刺，或有晕针晕血史者；11.乳糖不耐受者或有罕见的遗传性半乳糖不耐受、Lapp乳糖酶缺乏或葡萄糖-半乳糖吸收不良者；12.筛选前4周内已经开始了显著不正常的饮食（如高钾、低脂、节食、低钠），或对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食或有吞咽困难者；13.有药物滥用史或筛选前3个月内使用过毒品者，或入住药物滥用筛查阳性者；14.筛选前3个月内参加过其他临床试验且使用过其他临床试验用药品或试验器械者，或计划在研究结束期间参加其他临床试验者，或非本人来参加临床试验者；15.筛选前3个月内献血或大量失血（≥400ml）（女性生理期除外）、或接受输血或使用血制品者，或研究结束后3个月内有献血计划者；16.筛选前3个月内每日平均吸烟量＞5支，或不同意自筛选至研究结束期间避免使用任何烟草类产品者；17.有酗酒史或筛选前3个月内经常饮酒者，即每周饮酒超过14个单位的酒精（1单位=360mL酒精含量为5%的啤酒或45mL酒精量为40%的烈酒或150mL酒精量为12%的葡萄酒），或入住酒精呼气检测阳性者，或不同意自筛选至研究结束期间停止酒精摄入者；18.筛选前2周内每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料（8杯以上，1杯=250mL），或不同意自筛选至研究结束期间禁止饮用茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料者；19.筛选前14天内摄入大量富含葡萄柚（即西柚）、柚子、杨桃、芒果、火龙果的饮料或食物（如葡萄柚、葡萄柚汁、葡萄柚果酱等）者；或不同意自筛选至研究结束期间停止摄入上述饮料或食物者；20.筛选前4周内接种过疫苗，或计划在研究期间或研究结束后一周内接种任何疫苗者；21.女性试验参与者处于妊娠期或哺乳期，或血妊娠异常且研究者判断有临床意义者；或育龄女性试验参与者筛选前14天内与伴侣发生无避孕措施的性行为者；22.女性试验参与者筛选前30天内使用口服避孕药或筛选前6个月内使用长效雌激素或孕激素注射剂或埋植片者；23.签署知情同意书开始至研究结束后3个月内试验参与者及其伴侣有生育计划（包括捐精、捐卵计划），或不同意采取有效避孕方法（试验期间非药物）者；24.试验参与者因自身原因不能参加试验；或其他研究者判定不适宜参加的试验参与者；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

浙江医院;浙江医院

研究负责人电话

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研究负责人邮箱

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研究负责人邮编

310012;310012

联系人通讯地址