洞察市场格局
解锁药品研发情报

400客服电话

  • 购买数据产品

    400-9696-311 转1

  • 定制咨询业务

    400-9696-311 转2

  • 数据与AI定制业务

    400-9696-311 转3

  • 商务合作及其他问题

    400-9696-311 转4

  • 投诉及建议

    400-9696-311 转5

医药数据查询

【ChiCTR2600136577】微流控精子筛选用于常规IVF的受精提升及优化

基本信息
登记号

ChiCTR2600136577

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-11-12

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

不孕不育

试验通俗题目

微流控精子筛选用于常规IVF的受精提升及优化

试验专业题目

微流控精子筛选器对常规IVF受精率及胚胎质量的影响与优化策略研究——一项前瞻性姐妹卵子对照临床试验

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

325000

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

比较国产MF精子分离器与DGC优选精子在常规IVF中的受精率及胚胎质量差异,建立MF在常规IVF中的标准操作流程。

试验分类
请登录查看
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

由不参与临床操作的研究人员,以同一患者的两份卵子组为随机单元,按区组大小=2随机分配至MF组和DGC组,随机序列采用SPSS软件产生

盲法

开放标签,对评估者设盲

试验项目经费来源

自选课题(自筹)

试验范围

/

目标入组人数

240

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-11-19

试验终止时间

2028-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄18~40岁女性; 2.精液指标符合常规IVF指征; 3.获卵数≥12枚; 4.男方精液量≥1.6mL; 5.夫妇双方染色体核型正常; 6.获得知情同意并签署知情同意书。;

排除标准

1.既往IVF周期受精率<30%; 2.取卵后卵丘-卵母细胞复合体(COCs)形态明显异常; 3.其他研究者认为不适合参与的情况;;

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

温州医科大学附属第一医院

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

温州医科大学附属第一医院的其他临床试验

温州医科大学附属第一医院的其他临床试验

最新临床资讯

摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用

温州医科大学附属第一医院相关推荐

全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报

397,120个
全球在研药物数
1,108个
本月临床试验数
全球批准的新药
更多
全球首批
各国首批
数据来源:摩熵医药
更新时间:
更多信息,请进入全球药物研发中心查看

医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测

2,883亿元
2026年Q3总销售额
6.14%(2026Q3)
TOP5企业市场份额
药品销售排行榜
查看完整数据
2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
  • 2
    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
核心能力
  • 医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
  • 市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
更多信息,请进入医药市场洞察中心查看