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【ChiCTR2600128265】双臂环绕胸骨正中压迫手法对心脏术后患者有效咳嗽和远期疼痛的影响

基本信息
登记号

ChiCTR2600128265

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-07-16

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

心脏瓣膜病

试验通俗题目

双臂环绕胸骨正中压迫手法对心脏术后患者有效咳嗽和远期疼痛的影响

试验专业题目

双臂环绕胸骨正中压迫手法对心脏术后患者有效咳嗽和远期疼痛的影响

申办单位信息
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联系人邮编

325000

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临床试验信息
试验目的

本研究旨在探讨双臂环绕胸骨正中压迫手法对心脏术后患者有效咳嗽和远期疼痛的干预效果,寻找能够缓解胸骨正中切开术后有效咳嗽和远期疼痛的非药物干预方法,为临床上开展正中开胸术后有效咳嗽和远期疼痛的非药物干预措施提供参考与借鉴。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

简单随机法 本研究团队成员入选病例按照随机编号分配进入对照组和试验组

盲法

本研究采用双盲法,施盲对象为受试者(心脏术后患者)与研究者(临床护理及结局评估人员),即受试者与负责干预、结局评估及数据收集的研究者均不知晓具体分组情况。

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

51

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-07-01

试验终止时间

2026-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄18–75周岁者; 2.手术路径为胸骨正中切口者; 3.语言表达和沟通交流无障碍者; 4.自愿参加本研究并签订知情同意书者。 1.年龄18–75周岁者;2.手术路径为胸骨正中切口者; 3.语言表达和沟通交流无障碍者;4.自愿参加本研究并签订知情同意书者。;

排除标准

1.有酒精、吗啡、非甾体抗炎药或局部麻醉药过敏史者; 2.肿瘤转移、慢性胸胁部疼痛史或长期止痛药用药史者; 3.合并严重并发症,如心梗、肺栓塞等者。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

温州医科大学附属第一医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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