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首页 临床进展 外周血FGFs水平与脑卒中预后相关性研究

【ChiCTR2600128036】外周血FGFs水平与脑卒中预后相关性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600128036

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-07-13

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

大动脉粥样硬化性的脑梗死

试验通俗题目

外周血FGFs水平与脑卒中预后相关性研究

试验专业题目

外周血FGFs水平与脑卒中预后相关性研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

前瞻性研究血浆FGFs水平与脑卒中预后之间的关系。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

温州医科大学省登峰学科（药学）学科交叉研究项目

试验范围

/

目标入组人数

200

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-06-10

试验终止时间

2028-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.根据世界卫生组织诊断标准诊断为急性缺血性脑卒中的患者； 2.距最后正常时间 <=24 小时的急性缺血性脑卒中； 3.本次发病前mRS评分<=1 分； 4.通过影像学证实为前循环大动脉粥样硬化性急性缺血性脑卒中； 5.患者本人或其法定代理人同意参加本研究并签署知情同意书。 1.根据世界卫生组织诊断标准诊断为急性缺血性脑卒中的患者；2.距最后正常时间 <=24 小时的急性缺血性脑卒中；3.本次发病前mRS评分<=1 分；4.通过影像学证实为前循环大动脉粥样硬化性急性缺血性脑卒中；5.患者本人或其法定代理人同意参加本研究并签署知情同意书。；

排除标准

1.无症状和体征的AIS患者； 2.存在动脉瘤、动静脉畸形等； 3.存在中枢神经系统感染、颅内肿瘤； 4.存在认知障碍或精神疾病可能影响随访观察； 5.存在严重的感染（如脓毒症）或多器官损伤； 6.存在其他系统的严重病变、肿瘤； 7.其他研究者认为可能影响实验结果的情况。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

温州医科大学附属第一医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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