近日,我司自主研发的 CA111注射液Ib期临床试验项目启动会议在浙江召开,项目于8月12日顺利完成第1剂量组受试者入组 。 本次Ib期临床试验旨在评估CA111注射液在肥胖/超重受试者中的安全性、耐药性、药代动力学及药效特征。 CA111注射液是一种GIP和GLP-1双受体激动剂,可同时激活两种受体 :一方面通过GLP-1受体刺激胰岛素分泌和保护胰腺β细胞,并抑制胰高血糖素分泌、胃排空和食物摄入;另一方面又可以激活GIP受体,刺激胰腺β细胞分泌胰岛素以及保护胰腺β细胞,在葡萄糖内稳态中发挥生理作用,还能激活其在脂肪组织中的GIP受体从而促进脂肪的新陈代谢,从而达到降糖和减重的双重功效。
我司自主研发的CA111注射液Ib期临床试验完成首批受试者入组
23小时前
48
GIP相关推荐
<END>
*版权声明:本网站所转载的文章,均来自互联网,旨在传递更多信息。鉴于互联网的开放性和文章创作的复杂性,我们无法保证所转载的所有文章均已获得原作者的明确授权。如果您是原作者或拥有相关权益,请与我们联系,我们将立即删除未经授权的文章。本网站转载文章仅为方便读者查阅和了解相关信息,并不代表我们认同其观点和内容。读者应自行判断和鉴别转载文章的真实性、合法性和有效性。
相关资讯
- 综合
智飞生物控股子公司宸安生物CA111注射液Ib期临床试验完成首批受试者入组
智飞智讯
2026-08-13
2026 ADA | 玛仕度肽在中国青少年肥胖人群中的Ib期临床研究结果在美国糖尿病协会(ADA)科学会议上口头报告
信达生物
2026-06-06
EASL2026:华辉安健单抗HH-006治疗慢性乙型肝炎Ib期临床数据公布
肝脏时间
2026-06-01
13亿美元收购而来!礼来VERVE-102 Ib期临床成功:单次输注,LDL-C降幅最高达62%
生物天使
2026-05-26
贝达药业盐酸埃克替尼IA2高风险-IB期术后辅助治疗适应症临床试验申请获受理
贝达药业
2026-05-13
瑞奥生物宣布其全球首创ATTACK技术抗肿瘤新药SURIO-001成功完成临床Ia期研究,即将启动临床Ib期患者试验
瑞奥生物
2026-05-06
信达生物合作伙伴Ollin公布IBI324对比法瑞西单抗临床Ib期研究20周更新数据
信达生物
2026-03-31
2026 ISC 口头报告︱恒瑞创新药HRS-7450用于急性缺血性卒中患者Ib期研究结果公布
恒瑞医药
2026-03-17
信达生物合作伙伴Ollin宣布IBI324头对头法瑞西单抗临床Ib期研究积极顶线数据,显示更优疗效
信达生物
2026-01-09
甘李药业胰岛素周制剂GZR4 Ib期研究成果在Diabetes Research and Clinical Practice发表
甘李药业
2025-12-26
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
383,318个
全球在研药物数
964个
本月临床试验数
-
2026-08-13
-
2026-08-13
-
2026-08-13
-
摩熵咨询 20 8
-
摩熵咨询 34 27
-
摩熵咨询 20 5
-
颁布机构:四川省经济和信息化厅、中共四川省委军民融合发展委员会办公室、四川省教育厅、四川省科学技术厅、四川省人力资源和社会保障厅、四川省卫生健康委员会、四川省医疗保障局、四川省中医药管理局、四川省药品监督管理局 2026-08-04
-
颁布机构:国家医保局 2026-07-31
-
颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-07-24
最新资讯
- 仿制药参比制剂目录到底是什么?最新一百零七批,持续更新中
- 康方生物PD-1/VEGF双抗依沃西单抗注射液获批第3项NSCLC适应症,头对头击败替雷利珠
- 海思科HSK60002片获批临床拟用于特应性皮炎!环泊酚等创新药收入及BD出海拉动净利涨超5倍
- 2026年第32周08.03-08.09全球创新药研发概览
- 2026年第32周08.03-08.09国内医药大健康行业政策法规汇总
- 2026年第32周08.03-08.09国内仿制药/生物类似物申报/审批数据分析
- 2026年第32周08.03-08.09国内创新药/改良型新药申请临床/获批临床/申请上市/获批上市数据分析
- 国产首款AKT抑制剂报产!齐鲁制药盐酸阿氟色替片上市申请获CDE受理,剑指HR+/HER2-乳腺癌
添加收藏
新建收藏夹
取消
确认



收藏
登录后参与评论
暂无评论