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【ChiCTR1900022639】剔除 右美托咪定对内镜治疗患者早期认知功能的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR1900022639

试验状态

结束

药物名称

右美托咪定

药物类型

/

规范名称

右美托咪定

首次公示信息日的期

2019-04-19

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

认知功能

试验通俗题目

剔除 右美托咪定对内镜治疗患者早期认知功能的影响

试验专业题目

右美托咪定对内镜治疗患者早期认知功能的影响

申办单位信息
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联系人邮编

325000

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临床试验信息
试验目的

本研究通过右美托咪定复合丙泊酚用于无痛内镜诊疗术，观察其对患者早期认知功能的影响。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

上市后药物

随机化

随机数表法（会诊的麻醉医师使用随机数字表产生随机序列，并进行分组)

盲法

双盲

试验项目经费来源

温州市科技局

试验范围

/

目标入组人数

60

实际入组人数

/

第一例入组时间

2019-05-01

试验终止时间

2021-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

拟择期行无痛内镜治疗，ASA分级Ⅰ～Ⅱ级，年龄30～65岁。；

排除标准

术前有严重心血管系统疾病，房室传导阻滞，肝肾功能异常，肥胖（体重指数＞25kg/m2）及右美托咪定过敏者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

温州医科大学附属第一医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

325000

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