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【ChiCTR2600122423】单点与两点肋间胸膜表面阻滞在胸腔镜肺手术中镇痛效果的影响：一项随机对照实验研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600122423

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-04-14

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

胸腔镜手术术后疼痛

试验通俗题目

单点与两点肋间胸膜表面阻滞在胸腔镜肺手术中镇痛效果的影响：一项随机对照实验研究

试验专业题目

单点与两点肋间胸膜表面阻滞在胸腔镜肺手术中镇痛效果的影响：一项随机对照实验研究

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临床试验信息
试验目的

本研究旨在比较超声引导下单点与两点肋间胸膜表面阻滞联合全麻在胸腔镜肺手术中的镇痛效果及安全性 ，为胸腔镜手术麻醉及术后镇痛管理提供科学依据。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

随机序列生成‌：由计算机通过使用SAS 9.4软件生成区组随机序列（区组大小为4）

盲法

无

试验项目经费来源

贵州医科大学附属肿瘤医院麻醉科，加自筹

试验范围

/

目标入组人数

32

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-04-03

试验终止时间

2027-04-03

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄45-65岁； 2.ASA 分级I-III级； 3.BMI 18.5-27.9kg/m^2； 4.拟行单侧胸腔镜肺叶切除术； 5.能配合随访并签署知情同意书。；

排除标准

1.穿刺部位感染； 2.局麻药过敏； 3.近期使用阿片类药物； 4. 严重心脑血管疾病（如NYHA分级＞= III级或LVEF<40%；未控制的高血压（术前静息血压＞= 160/100 mmHg）； 5.6个月内发生过急性冠脉综合征或卒中）； 6.肝肾功能异常（ALT/AST>2倍上限，eGFR<60 ml/min/1.73m^2）； 7.糖尿病病史（HbA1c>7.5%）； 8.凝血功能异常（INR>1.5或PLT<80×10^9/L）。；

研究者信息
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试验机构

贵州医科大学附属肿瘤医院

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