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【ChiCTR2500112533】全身麻醉对门诊无痛胃肠镜患者术后首个夜间睡眠质量的影响：一项前瞻性电话随访观察研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500112533

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-11-17

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

睡眠障碍

试验通俗题目

全身麻醉对门诊无痛胃肠镜患者术后首个夜间睡眠质量的影响：一项前瞻性电话随访观察研究

试验专业题目

全身麻醉对门诊无痛胃肠镜患者术后首个夜间睡眠质量的影响：一项前瞻性电话随访观察研究

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临床试验信息
试验目的

本研究旨在通过电话随访观察全身麻醉对门诊胃肠镜检查患者术后首个夜间睡眠质量的影响

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

贵州医科大学附属肿瘤医院麻醉科，加自筹

试验范围

/

目标入组人数

66

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-08-25

试验终止时间

2026-11-20

是否属于一致性

/

入选标准

1.　计划接受全身麻醉（丙泊酚±阿芬太尼±瑞马唑仑±瑞芬太尼）行胃、肠镜检查患者。 2.　意识清楚，能理解并愿意签署知情同意书，且有可靠的电话联系方式。 3.　年龄18-70岁，性别不限； 4.　术后回家过夜（非住院）；；

排除标准

1.　认知功能障碍或交流障碍。 2.　已知严重的睡眠障碍（如重度阻塞性睡眠呼吸暂停OSA、失眠症、周期性腿动综合征PLMS、发作性睡病）且正在治疗。 3.　长期使用精神类药物（尤其是安眠药、抗焦虑药、抗精神病药、抗抑郁药等）。 4.　术中转住院或术后发生需住院处理的并发症。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

贵州医科大学附属肿瘤医院

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