【CTR20262491】戊酸雌二醇片生物等效性

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基本信息

登记号

CTR20262491

试验状态

进行中（尚未招募）

药物名称

戊酸雌二醇片

药物类型

化药

规范名称

戊酸雌二醇片

首次公示信息日的期

2026-06-29

临床申请受理号

靶点

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适应症

与孕激素联合使用建立人工月经周期中用于补充主要与自然或人工绝经相关的雌激素缺乏：血管舒缩性疾病（潮热），生殖泌尿道营养性疾病（外阴阴道萎缩，性交困难，尿失禁）以及精神性疾病（睡眠障碍，衰弱）

试验通俗题目

戊酸雌二醇片生物等效性

试验专业题目

中国健康绝经后女性试验参与者空腹及餐后状态下口服戊酸雌二醇片的随机、开放、两序列、两周期、双交叉设计生物等效性试验

申办单位信息

申请人联系人

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申请人名称

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联系人邮箱

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联系人邮编

310018

联系人通讯地址

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临床试验信息

试验目的

主要研究目的研究空腹及餐后状态下分别单次口服受试制剂戊酸雌二醇片（1mg；申办者：江苏诺泰澳赛诺生物制药股份有限公司）与参比制剂戊酸雌二醇片（商品名：补佳乐®，1mg，持证商：Jenapharm GmbH & Co. KG）在健康绝经后女性试验参与者体内的药代动力学，初步评价空腹/餐后口服两种制剂的生物等效性。次要研究目的评价健康绝经后女性试验参与者空腹和/或餐后单次口服受试制剂（T）戊酸雌二醇片和参比制剂（R）戊酸雌二醇片（补佳乐®）后的安全性。

试验分类

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试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 60 ；

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例入组时间

试验终止时间

是否属于一致性

是

入选标准

1.年龄在40-65周岁（包括边界值）的健康的自然绝经后女性；2.试验参与者体重不小于45.0kg，体重指数（BMI）=体重（kg）/身高2（m2），体重指数在19.0~28.0kg/m2范围内（包含临界值）者；3.筛选前14天至试验结束后6个月内自愿采取有效避孕措施进行避孕，且无生育计划或捐卵计划；4.试验参与者能够理解知情同意书，自愿参与并签署知情同意书；5.试验参与者能够和研究者进行良好的沟通，并且理解和遵守本项研究的各项要求者；

排除标准

1.过敏体质：对2种或2种以上物质（食物、药物、花粉等）过敏，或有特定过敏史（如发生过哮喘、荨麻疹、湿疹等），或对戊酸雌二醇片或其任一组成成分有过敏反应者；2.既往曾接受过子宫切除术或不满足规定标准的绝经后女性（自发闭经超过12个月）；3.有临床表现异常需排除的疾病，包括但不限于神经系统（如头痛、头晕）、心血管系统、肾脏（如肾功能不全）、肝脏（如肝功能不全或胆汁瘀滞）、胃肠道（如吞咽困难、胃肠道溃疡、胃肠紊乱）、呼吸系统、代谢、骨骼系统疾病或其他因素可能影响药物的吸收、分布、代谢和排泄，且研究者判断有临床意义者；4.有下述病症或临床特征病史或当前患有这些疾病或临床特征的试验参与者：子宫内膜异位症、血栓栓塞、雌二醇依赖性肿瘤（如乳腺癌、卵巢癌等）、高血压、糖尿病伴或不伴血管损害、胆石症、偏头痛或（严重）头痛、系统性红斑狼疮（SLE）、子宫内膜增生病史、癫痫、耳硬化、纤维囊性乳腺疾病、Dubin-Johnson综合征、Rotor综合征、镰状细胞性贫血、妊娠特发性黄疸、妊娠期间重度瘙痒病史、病态肥胖症、小舞蹈病；5.筛选前6个月内接受过手术，或计划在试验期间进行手术，或曾接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者；6.在筛选前30天内使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物者（如：诱导剂—巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素、奥美拉唑，抑制剂—酮康唑、伊曲康唑、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类）；7.首次给药前14天内使用过任何处方药、非处方药、中草药、保健品或含激素的美容产品者；8.筛选前3个月内每日吸烟量≥5支，或习惯性使用含尼古丁制品，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者；9.筛选前6个月内或筛选期间内经常饮酒，即每周饮酒超过14单位酒精（1单位=360mL啤酒或45mL酒精量为40%的烈酒或150mL葡萄酒），或酒精呼气检测结果阳性者；10.筛选前48h内摄入含有可诱导或抑制肝脏代谢酶的食物或饮料（如葡萄柚（即西柚）、柚子、杨桃、芒果、火龙果等），或不同意在整个试验期间停止食用这些食物或饮料者；11.筛选前3个月内每天饮用过量（一天8杯以上，1杯=250mL）茶、咖啡或含咖啡因的饮料，或首次给药前48h内，摄入富含咖啡因的食物或饮料（如咖啡、浓茶、巧克力等）；12.筛选前1年内有药物滥用史或药物依赖史，或试验前3个月内使用过毒品或药物滥用筛查阳性者；13.试验参与者正处在哺乳期，或妊娠检测结果阳性者；14.筛选前30天内使用过口服避孕药，或筛选前6个月内使用过长效雌激素或孕激素注射剂或埋植剂者；15.筛选前3个月内参加过其他临床试验且给药者或使用医疗器械，或非本人来参加临床试验者；16.筛选前30天内接种过疫苗，或计划在试验期间进行疫苗接种者；17.筛选前3个月内献血包括成分血，或大量失血（≥400 mL），或接受输血或使用血制品，或试验期间有献血计划者；18.乳糖不耐受者（曾发生过喝牛奶腹泻者）；19.对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食或有吞咽困难者；20.妇科B超提示有子宫腺肌症、卵巢肿瘤或大于2cm的子宫肌瘤、粘膜下肌瘤、子宫内膜息肉者；21.血清雌二醇≥20pg/mL或FSH（促卵泡生成素或卵泡刺激素）≤30mIU/L者；22.试验前两周内筛选，体格检查、乳腺超声检查、阴道超声检查、生命体征检查、12导联心电图或临床实验室检查，结果经研究医生判定异常有临床意义者；23.研究者认为因其它原因不适合参加试验者；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

武汉紫荆医院

研究负责人电话

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研究负责人邮箱

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研究负责人邮编

430062

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