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BCHE靶点全景洞察,整合BCHE相关内容 82 条、相关药物 33 个、研发企业 48 家、全球新药 908 个、注册申报 0 项,收录专业报告 6 份,并实时追踪BCHE临床研究进展,最新政策动向、行业会议、竞争格局及前沿资讯一触即达。以上BCHE数据,助您快速掌握最新研究动态,全面了解BCHE领域进展。
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BCHE资讯动态
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我校研究人员发现肝源性丁酰胆碱酯酶抑制肝纤维化新通路医投速递上海中医药大学研究人员在国际消化病领域权威期刊Gut在线发表研究论文,首次发现肝细胞来源的丁酰胆碱酯酶(BuChE)通过水解乙酰胆碱(ACh)抑制肝星状细胞(HSC)活化,为肝纤维化治疗带来新视角新策略。该研究揭示了BuChE-ACh代谢为核心的关键肝细胞-HSC串扰轴,为阻止进行性肝纤维化提供了有前景的治疗策略。微信公众号2026-09-26475肝纤维化 FGFR3 BCHE
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Cell:基因表达暴涨 10000 倍的秘密,藏在一段「不作为」的 DNA 里前沿研究增强子被发现四十多年后,研究人员已经能画出基因组上数十万个候选位点,却仍说不清一个问题:为什么很多被 CRISPRi 证明「必需」的远端元件,放到报告基因实验里却几乎不干活? 2026 年 7 月 17 日,康奈尔大学 John T. Lis 团队 在 Cell 发表了 「Robust regulatory interplay of enhancers, facilitators, and promoters in a native chromatin context」 。 他们抓住人 NMU 基因上游一个能将表达推高约 10000 倍的超级增强子 eNMU,发现这份惊人的激活能力并非来自增强子单打独斗,而是一套由核心增强子 e1、facilitator e2 和内嵌 LTR 启动子共同构成的精密网络。丁香学术2026-07-19166BCHE Estradiol
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Elysium Health发布新研究:Basis™产品显著改善更年期症状医投速递Elysium Health公司发布了一项新研究,该研究发表在《衰老前沿》杂志上,表明其旗舰产品Basis™(一种临床证明能提高NAD+水平的补充剂)在改善更年期症状方面具有显著效果。研究显示,接受Basis™补充剂的女性在更年期过渡期的症状(如潮热、腹胀和睡眠质量差)的频率和严重程度有显著降低,改善幅度达到50%以上。此外,研究还发现,雌二醇(E2)与雌酮(E1)的比例显著增加,恢复到更理想的平衡状态。研究还首次描述了一种未报道的NAD+代谢物,为NAD+代谢和利用提供了新的见解。Elysium Health还宣布,哥伦比亚大学Vagelos医学院妇产科和遗传发育学教授、生殖衰老计划主任Yousin Suh博士加入其科学顾问委员会。这项开放标签的试点研究评估了40名35岁以上的健康女性,其中32名女性报告了与更年期过渡期相关的症状,8名女性没有报告任何(或轻微)与更年期相关的症状。PRNewswire2026-07-09512BCHE 腹胀 Estradiol
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医药洞见根据摩熵医药数据库统计,2026.06.22-2026.06.28期间共有71个创新药/改良型新药临床申请/上市申请获国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)承办。其中国产药品受理号54个,进口药品受理号17个。本周共计47款创新药/改良型新药临床试验申请获得“默示许可”,包括化学药15款,生物药31款,1款中药。摩熵医药2026-07-073555EGFR CD3 BCHE -
历时20年!刚刚,国产阿尔茨海默病1类新药获批上市审批动态刚刚,国家药监局发布 2026 年 06 月 25 日药品批准证明文件送达信息, 通化金马药业申报的琥珀酸安维吖啶片获批上市 ,用于治疗轻、中度阿尔茨海默病(AD)。 该药属于乙酰胆碱酯酶抑制剂,具有双重胆碱酯酶抑制功能,可以同时抑制乙酰胆碱酯酶和丁酰胆碱酯酶。 体外实验表明,琥珀酸安维吖啶片对乙、丁两种胆碱酯酶的抑制能力分别是常规一线用药的数倍,故有更好的临床治疗效果。药圈头条2026-06-25419适应障碍 BCHE ACHE
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国产阿尔茨海默病 1 类新药获批上市,来自通化金马审批动态6 月 25 日,NMPA 官网显示, 通化金马 1 类新药 「 琥珀酸安维吖啶片 」 在国内获批上市,用于 治疗 轻、中度阿尔茨海默病 (AD) 。 该药属于乙酰胆碱酯酶抑制剂,具有双重胆碱酯酶抑制功能,可以同时抑制乙酰胆碱酯酶和丁酰胆碱酯酶。 体外实验表明, 琥珀酸安维吖啶 片对乙、丁两种胆碱酯酶的抑制能力分别是常规一线用药的数倍,故有更好的临床治疗效果。丁香园 Insight 数据库2026-06-25326适应障碍 BCHE ACHE
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浅谈SUMO蛋白酶的应用前沿研究SUMO是一种分子量约为11kDa的小泛素样修饰蛋白(smallubiquitin-relatedmodifier, SUMO)。 SUMO是一种分子量约为11kDa的小泛素样修饰蛋白(smallubiquitin-relatedmodifier, SUMO),包含SUMO活化酶(E1)、结合酶(E2)、连接酶(E3)及去SUMO化蛋白酶(Ulp/SENP家族)四大类,整体呈典型球状折叠三维空间结构,核心催化口袋位于蛋白分子中心,底物结合区具备高度空间特异性,其三维模式图以单结构域球状蛋白为主体,催化活性中心为疏水凹槽,可精准识别SUMO标签末端特异性氨基酸序列,从而实现靶向酶切反应。 SUMO蛋白酶主要分为科研级工具酶、工业级蛋白制备酶、临床靶向药物原料三大细分赛道,据Global Enzyme Market 2025行业统计数据显示,2024年全球生物医药工具酶市场规模达42.6亿美元,其中SUMO蛋白酶细分市场规模为2.13亿美元,年复合增长率高达28.7%。AI 西宝生物2026-06-03458BCHE Estradiol
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Debiopharm披露合成致死数据和Dual Payload ADC前沿研究5月14-15日 上海生物医药 创新者峰会 扫码报名。 此外,会议将展示两篇转化研究壁报:其一聚焦基于深度学习构建的 “虚拟” 细胞周期蛋白 E1(Cyclin E1)生物标志物,可通过苏木精 - 伊红(H&E)染色切片预测妇科恶性肿瘤中的蛋白过表达水平;其二揭示如何运用多重空间蛋白组分析与三维聚类分析,整合转录组测序(RNASeq)、质谱检测与免疫组化(IHC)数据,进而优化 HER3 双特异性抗体及抗体药物偶联物项目的治疗策略。 First-in-class capability to deliver two different payloads (up to DAR 8+8) on a single antibody to tackle tumor heterogeneity and drug resistance。药融圈info2026-04-16298HER3 CCNE1 BCHE
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循生HPV治疗性疫苗专业报道:从致癌机制到治疗突破,中国创新疗法引领全球前沿研究循生生物:以AI赋能疫苗研发,守护生命健康。 人类乳头瘤病毒(HPV)是一种 环状双链DNA病毒 ,包括200多个亚型,能引起人体皮肤黏膜的鳞状上皮增殖。 按照病毒基因组结构可分为E区、L区、LCR区。循生医学2026-02-05665头颈癌 癌前病变 BCHE
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JCI | 蔡志刚课题组报道VEXAS综合征-自身炎症疾病小鼠模型并揭示UBA1/E1泛素激活酶缺陷的中性粒细胞有独特致病性前沿研究自身炎症的异常激活 (A utoinflammation ) 和克隆性造血的出现 (C lonal H ematopoiesis ) 被认为代表机体免疫和造血失调的 ” 一体两面 ” (面子和里子)。 自身炎症的异常激活较容易察觉,并可表现为局部或全身器官发热、疼痛、不适;而克隆性造血则是造血干细胞 (h ematopoietic stem cell, HSC ) 在衰老过程中 (a geing ) 逐步积累出来的具有某种生长优势的血细胞克隆,只有该变异克隆占比 (v ariant allele fraction, VAF ) 积累到一定程度,携带者才会察觉到身体不适,甚至演化为骨髓增生异常综合征M DS (myelodysplastic syndromes) , 甚至急性髓系白血病A ML (acute myeloid leukemia) 。 考虑到克隆性造血不仅是血液肿瘤的前期事件 (理论上意味着可通过测量克隆性造血的发生和轨迹,提前3 0 年预测血液 肿瘤发生概率) 【1】 ,也可能是诸多慢性病的先导事件 (early signs) 或元事件 (meta signs) ,如心血管疾病、肺动脉高压、痛风、BioArtMED2025-09-29467急性髓系白血病 肺动脉高压 痛风
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2026年6月全球在研新药月报摩熵咨询40页23 -
摩熵咨询医药行业观察周报(2026.06.22-2026.06.28)摩熵咨询24页6 -
康缘药业(600557):“一体两翼”战略价值凸显,创新布局未来可期国投证券24页1269 -
聚焦制药及器械健康产业,重点打造石杉碱甲、银杏叶滴丸等大单品东吴证券股份有限公司29页75 -
康希诺深度报告:从1到N的创新疫苗先锋浙商证券26页330
BCHE-品种竞争格局
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1个
申报临床
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10个
临床
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0个
申请上市
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6个
批准上市
BCHE全球研发阶段分布
数据来源:摩熵医药
药品数量
BCHE相关适应症
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2027年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会(ASCO-GU)海外
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- M12 Drug Interaction Studies
- 国家药监局关于发布体外诊断试剂分类目录的公告(2024年第58号)
- Overview of comments received on ICH guideline Q5A (R2) on viral safety evaluation of biotechnology products derived from cell lines of human or animal origin
- 腺病毒载体疫苗药学评价的思考


