IK-930核心数据概览
IK-930资讯动态
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国外的5月裁员名单人事变动1.5月29日-Ikena Oncology。 今年1月时，Ikena Oncology因为两款管线遭到BMS终止合作而裁员35%，而今年5月该公司再次缩小其规模，这次将再裁员一半以上（约18人），原因在于其仅剩的两项资产之一，TEAD1选择性Hippo途径抑制剂IK-930遭到了削减，预计到最后仅剩下约16名员工继续留任。 2.5月28日-武田。佰傲谷BioValley2024-06-08502Bristol-Myers Squibb Belgium SA ImageneBio Inc TEAD1
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Ikena Oncology 以全股票交易方式收购 Pionyr Immunotherapeutics交易并购Ikena Oncology成功收购Pionyr Immunotherapeutics，以全股票交易形式，获得Pionyr的全部资产，包括约4300万美元的现金。此举将加速和扩大Ikena在靶向肿瘤治疗领域的发展，包括其靶向Hippo途径的IK-930和MEK-RAF复合物抑制剂IK-595。新资本将支持Ikena的全面临床计划，并增强其财务状况。交易中，Pionyr股东获得约180万股Ikena普通股，其余为非投票可转换优先股。GlobeNewswire2023-08-07289肿瘤 ImageneBio Inc IK-930
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Ikena Oncology 在 AACR 2023 年会上分享了新型 Hippo 通路抑制剂 IK-930 的差异化概况，包括预计的治疗指数优势和患者群体的广度研发注册政策Ikena Oncology公司宣布，其新型Hippo通路抑制剂IK-930在即将于佛罗里达奥兰多举行的美国癌症研究协会（AACR）年会上将展示其临床前数据。IK-930具有选择性地结合TEAD1并广泛抑制TEAD信号的能力，其与VGLL4结合的强效抑制活性是其在肿瘤治疗中具有潜在影响和增加治疗指数的关键特征。非人灵长类动物的数据显示，IK-930在所有剂量下均未引起任何临床肾毒性迹象，这与广谱TEAD抑制形成对比。IK-930与多种靶向疗法的联合应用在临床前研究中显示出对抗其他靶向疗法耐药性的有效性和广泛适用性。IK-930被设计为TEAD1选择性抑制剂，以避免广谱TEAD抑制可能导致的肾毒性。这些数据支持了IK-930在Hippo突变癌症患者中的I期临床试验，并计划将其与其他靶向疗法结合使用，以治疗多种癌症类型，包括EGFR和RAS突变癌症。GlobeNewswire2023-04-17510EGFR Ras TEAD1
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Ikena Oncology 的新型 AHR 拮抗剂 IK-175 与 Nivolumab 联合治疗尿路上皮癌获得 FDA 快速通道资格研发注册政策Ikena Oncology宣布，美国FDA已授予其新型AHR拮抗剂IK-175联合免疫检查点抑制剂在晚期尿路上皮癌患者中的快速通道资格，这些患者在接受最后剂量检查点抑制剂后或三个月内进展。这一资格旨在加速潜在最佳疗法的开发。IK-175是Ikena第二个获得快速通道资格的候选药物，另一个是针对不可切除的NF2缺陷性恶性胸膜间皮瘤的TEAD抑制剂IK-930。IK-175旨在克服对检查点抑制剂的耐药性，并支持与nivolumab结合的策略。该药物正在一项1a/1b期临床试验中作为单药和与nivolumab联合使用，治疗晚期或转移性实体瘤患者，包括尿路上皮癌。初步数据显示，IK-175在尿路上皮癌患者中耐受性良好，并显示出令人鼓舞的抗肿瘤活性。Ikena Oncology致力于开发针对癌症生长、扩散和治疗耐药性的差异化疗法。GlobeNewswire2023-03-06436尿路上皮癌 AHR ImageneBio Inc
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Ikena Oncology 宣布推出下一代 MEK-RAF 抑制新项目并提供公司最新情况医投速递Ikena Oncology公司宣布其新一代MEK-RAF复合体抑制剂IK-595作为首个针对RAS通路的开发候选药物，旨在解决癌症治疗中的耐药性问题。该药物通过阻止RAS信号传导，防止癌细胞利用已知机制逃避治疗。此外，公司还推进了TEAD抑制剂IK-930的临床试验，并计划在2023年提交IND申请。公司还调整了研发方向，优先发展针对特定患者群体的靶向抗癌疗法，并计划将现金储备延长至2025年。GlobeNewswire2022-11-28225恶性肿瘤 TEAD IK-930
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Ikena肿瘤学提供针对Hippo通路的IK-930项目的研发更新研发注册政策Ikena Oncology公司发布了关于其靶向肿瘤治疗项目IK-930的研发更新，该药物针对Hippo信号通路。公司宣布与阿斯利康合作，评估osimertinib与IK-930联合治疗EGFR突变非小细胞肺癌患者的效果。IK-930是一种TEAD同源物选择性抑制剂，旨在提高疗效和安全性。目前，IK-930正在一项针对晚期实体瘤患者的1期临床试验中作为单药治疗进行研究，其中包括获得FDA快速通道指定的NF2缺陷性恶性间皮瘤。Ikena Oncology致力于开发针对驱动癌症生存和生长的潜在机制的治疗方法，利用转化科学、药物发现和癌症生物学来满足未满足的患者需求。GlobeNewswire2022-10-18447NF2 ImageneBio Inc IK-930
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Ikena Oncology 将出席美国临床肿瘤学会 （ASCO） 2022 年年会研发注册政策Ikena Oncology宣布将在ASCO 2022年会上展示两项正在进行中的临床试验，包括其新型TEAD抑制剂IK-930和AHR拮抗剂IK-175的临床试验概述。IK-930旨在针对Hippo信号通路，而IK-175则针对AHR受体，旨在通过调节免疫反应来抑制肿瘤生长。两项试验均处于早期阶段，旨在评估药物的安全性和有效性。Ikena Oncology致力于开发针对癌症关键信号通路的创新疗法，以提供针对特定患者群体的新治疗选择。GlobeNewswire2022-04-28326AHR ImageneBio Inc IK-930
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2019年AACR年会：癌症治疗领域的新进展与挑战交易并购2019年美国癌症研究协会（AACR）年会上，癌症治疗领域的研究进展成为焦点。会议讨论了突变在癌症发展中的作用，以及针对基因突变癌症的新疗法。Aadi Bioscience公司展示了其针对mTOR通路驱动突变的药物Fyarro的临床试验数据，旨在为TSC1或TSC2基因突变的癌症患者提供新的治疗选择。SOTIO Biotech公司介绍了其免疫细胞因子SOT201和CAR-T细胞疗法BOXR1030的初步数据，以及其IL-15超级激动剂SOT101的I/II期临床试验结果。Ikena Oncology公司则展示了其新型TEAD抑制剂IK-930的临床前数据，该药物旨在通过靶向Hippo信号通路来治疗癌症。这些研究进展为癌症治疗领域带来了新的希望，同时也指出了未来研究的挑战。Biospace2022-04-1342恶性肿瘤 TEAD IK-930
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Ikena Oncology 将在 2022 年美国癌症研究协会 （AACR） 年会上展示新型 TEAD 抑制剂 IK-930 的临床前研究结果研发注册政策Ikena Oncology公司宣布将在2022年美国癌症研究协会（AACR）年会上进行口头报告，介绍其新型TEAD抑制剂IK-930。该抑制剂针对Hippo信号通路，有望治疗携带Hippo通路突变的癌症。报告将由公司首席开发官Jeff Ecsedy博士进行，内容涉及IK-930作为临床药物的可能性。IK-930目前正在进行一项1期临床试验，作为单药治疗用于治疗具有Hippo通路基因改变的晚期实体瘤患者。Ikena Oncology专注于开发针对驱动癌症形成和扩散的关键信号通路的创新疗法，其产品管线还包括ERK5抑制剂和针对肿瘤微环境和免疫信号的疗法。GlobeNewswire2022-03-08421晚期实体瘤 TEAD IK-930
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Ikena Oncology 宣布 FDA 受理新型 TEAD 抑制剂 IK-930 的 IND 申请研发注册政策Ikena Oncology公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已接受其研究性新药（IND）申请，用于研究其TEAD抑制剂候选药物IK-930，用于治疗携带Hippo信号通路基因突变的癌症。IK-930旨在选择性结合TEAD并干扰TEAD依赖性转录的关键基因，这些基因与癌症进展、转移和耐药性有关。Ikena计划开展一项针对Hippo通路基因突变频率高的肿瘤类型的1期临床试验，包括NF2缺陷性恶性间皮瘤和某些软组织肉瘤。此外，Ikena还计划探索IK-930与其他靶向药物联合治疗实体瘤，如EGFR突变非小细胞肺癌（NSCLC）和KRAS突变实体瘤。GlobeNewswire2021-11-02323KRAS TEAD IK-930
IK-930同品种项目国内申报进度
| 企业名称 | 申报临床 | 批准临床 | 申请上市 | 批准上市 | 一致性评价 |
|---|
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IK-930-数据快讯
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13条
资讯
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0
批文数
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0.00亿元
累计销售额
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13个
适应症
IK-930-全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
IK-930作用靶点
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