肾纤维化资讯动态
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客户文章JCI (IF=14.3)|安徽医科大学团队:代谢物如何驱动肾纤维化?延胡索酸诱导AKAP12琥珀酸化的新机制前沿研究2026年7月,安徽医科大学团队在《Journal of Clinical Investigation》(JCI,IF=14.3)上发表了一项重磅研究《Fumarate-induced succination of A-kinase anchor protein 12exacerbates renal inflammation and fibrosis》,首次揭示延胡索酸诱导AKAP12蛋白C670位点琥珀酸化是驱动肾纤维化炎症的新机制。 肾纤维化是慢性肾脏病(CKD)进展至终末期肾病的共同病理基础,目前缺乏有效干预手段。 临床现象发现:锁定关键代谢酶FH。科络思生物2026-08-0479安徽医科大学 肾纤维化
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J Exp Med丨叶亮团队揭示IFN-λ靶向成纤维细胞驱动肾纤维化的新机制前沿研究干扰素 ( IFN ) 家族 包括 I 型 I FN ( IFN‑α/β ) 、 II 型 I FN ( IFN‑γ ) 和 III 型 I FN ( IFN‑λ ) , 是抗病毒免疫的核心调控因子, 在感染、炎症及肿瘤中兼具保护和致病 双重 作用。 IFN‑λ 是最近发现的 新 成员, 其主要 通过 由 IFNLR1 和 IL‑10Rβ 组成的异二聚体受体复合物 传导信号。 传统 观点 认为 IFN‑λ 与 IFN‑α/β 功能类似,但前者靶细胞更局限,最初仅见于上皮 细胞 和肝细胞,后 续研究 发现在中性粒细胞等免疫细胞 亦 可应答。BioArtMED2026-07-14147炎症 肿瘤 感染
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企业资讯丨普沐生物宣布任命Hunter C. Gillies为首席医学官,领导纤维化与肺部疾病全球临床开发人事变动中国北京——2026年7月6日, 普沐生物科技有限公司(下称“普沐生物” 或 “公司”),一家专注于开发重症纤维化疾病全球首创疗法的临床阶段生物医药公司 , 宣布任命Hunter C. Gillies为公司首席医学官。 Dr. Gillies将全面负责公司全球临床开发战略的制定与实施 ,包括推进公司特发性肺纤维化(IPF)和进展性肺纤维化(PPF)核心项目,以及公司多款新型抗纤维化和肺部疾病药物管线的研发。 Dr. Gillies拥有超过25年的肺部及心肺疾病临床开发领导经验的资深医师科学家,曾任职于辉瑞、吉利德和Aerovate Therapeutics。新生巢2026-07-08215Gilead Sciences Inc 特发性肺纤维化 Pfizer Inc
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IPHASE CBMC分离服务,助力再生医学研究公司动态再生医学、免疫疾病机制探究、新药细胞毒性评价与细胞药物研发,是当下生命科学领域最热门的研究方向之一。 本文将围绕人脐带血单个核细胞的细胞构成、生物学特性、核心科研应用展开全面科普,同时为广大科研工作者介绍IPHASE一站式高效的脐带血单个核细胞分离解决方案。 相较于骨髓单个核细胞、成人外周血单个核细胞,脐带血来源细胞具备四大天然优势,完美适配前沿科研需求:。IPHASE2026-07-08267江苏恒瑞医药股份有限公司 百济神州(北京)生物科技有限公司 康龙化成(北京)新药技术股份有限公司
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Life Metabolism | JianhuaXiong团队揭示血管内皮细胞脂肪酸氧化受损促进肾纤维化的新机制前沿研究线粒体脂肪酸 β- 氧化 ( fatty acid β-oxidation, FAO ) 是长链脂肪酸分解利用的重要代谢通路,也是维持全身能量稳态的重要环节。 在饥饿或其他代谢应激状态下,脂肪酸作为重要能量底物主要通过 FAO 被氧化利用,这一过程对心脏、骨骼肌和肾脏等高代谢需求器官尤为重要。 在肾纤维化过程中,肾脏微血管内皮细胞在维持组织灌注、滤过屏障和肾小管 - 血管相互作用中同样起着关键作用,其中内皮细胞损伤及内皮 - 间质转化 ( endothelial-to-mesenchymal transition, EndoMT ) 被认为参与纤维化重塑。BioArtMED2026-06-23296肾纤维化
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干细胞外泌体为肾脏抗纤维化带来新突破,无细胞疗法有望守护慢性肾病患者健康前沿研究《中华细胞与干细胞杂志 (电子版)》。 肾纤维化是急性肾损伤与慢性肾脏病共同的核心病理过程,也是导致肾功能不可逆衰退、最终发展为终末期肾病的关键诱因。 在全球范围内,慢性肾脏病患病率居高不下,高收入国家患病率约 11%,中低收入国家更是达到 10% 至 16%,无数患者正因肾纤维化面临肾功能持续恶化的风险。干细胞与外泌体2026-04-22208纤维化 肾纤维化
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投融资据摩熵医药数据库统计,上周全球医药资本市场活跃,投融资与跨境交易密集。AdaptHealth完成11亿美元融资,Adcendo、Aktis Oncology等也获大额融资。同时,艾伯维、Regeneron等开展跨境合作。前沿创新疗法受资本追逐,“高临床未满足需求”是驱动医药交易的核心引擎。药市场透视2026-04-2010189AbbVie Inc Aktis Oncology Inc ADCendo -
Cell Rep Med丨曾文团队揭示促纤维化Cxcr2+内皮细胞亚群,创建逆转肾纤维化CAR-M2免疫细胞新疗法前沿研究慢性肾脏病 ( CKD ) 已成为全球性的公共健康危机,患病率超过 10% ,死亡率高居第四 ( Nature. 2021,589:281-286 ) 。 肾纤维化是 CKD 进展至终末期的共同病理结局,其本质不仅是成纤维细胞的异常激活和细胞外基质的过度堆积,更伴随着肾微血管的进行性稀疏与功能丧失 ( Nat Rev Nephrol. 2022,18:545-557 ) 。 如何在纤维化形成的 “ 恶劣 ” 微环境中,既精准清除致病的成纤维细胞,又重建功能性的血管网络,是肾脏再生医学领域长期悬而未决的核心难题。BioArtMED2026-04-16341CXCR2 肾纤维化
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XORTX Therapeutics延长与Vectus Biosystems收购协议期限,推进肾纤维化治疗项目交易并购XORTX Therapeutics公司宣布,与Vectus Biosystems Limited延长了收购肾纤维化治疗项目的协议期限。原定于2025年10月17日签订的协议,旨在90天内完成对VB4-P5这一新型新化学实体及其相关知识产权、监管文件和制造数据的收购。新协议将收购完成日期延长至2026年3月31日,以便有更多时间完成知识产权的转让。此外,XORTX还确认了其年度和特别股东大会的日期,并宣布任命Krysta Davies Foss为公司董事会成员,并授予她20,000份购买公司普通股的期权。XORTX专注于开发治疗痛风和进展性肾脏疾病的新型疗法,目前正开发多个临床阶段的产品。GlobeNewswire2026-02-05389痛风 肾纤维化 XORTX Therapeutics Inc
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Mabwell新型抗IL-11单克隆抗体9MW3811获NMPA批准进入II期临床试验研发注册政策创新生物制药公司Mabwell宣布,其新型抗IL-11单克隆抗体9MW3811已获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,开始进行病理瘢痕的II期临床试验。9MW3811成为全球首个针对该适应症的IL-11靶向治疗药物。9MW3811是一种由Mabwell开发的专有IL-11靶向人源化单克隆抗体,具有独立知识产权,被归类为1类治疗生物制品。该药物旨在与IL-11高亲和力结合,有效抑制IL-11/IL-11Rα信号通路的异常激活,有助于阻断与纤维化相关的疾病病理进展。9MW3811在肺纤维化等多种模型中显示出显著疗效,并在人源化瘢痕动物模型中有效缓解皮肤纤维化过程和减少现有瘢痕体积。此外,9MW3811在中国、美国和澳大利亚已获批准开展包括晚期恶性肿瘤和特发性肺纤维化(IPF)在内的临床试验,并在澳大利亚和中国完成了健康志愿者的I期临床试验,显示出良好的安全性和超过一个月的半衰期。Mabwell还与专注于创新抗衰老疗法的Alphabet旗下公司CALICO Life Sciences签订了9MW3811的独家许可协议。9MW3811在多器官纤维化疾病(如IPF、甲状腺眼病、皮肤纤维化、肾纤维化、肝纤维化和心脏Biospace2025-11-11449特发性肺纤维化 IL-11 Calico Life Sciences LLC
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医药生物行业周报:“类癌症疾病”特发性肺纤维化,是什么?怎么治?国盛证券38页842 -
医药生物行业跨市场周报:“以旧换新”政策持续推进,关注医疗设备领域采购需求光大证券21页1472 -
华创医药投资观点、研究专题周周谈第69期:AI开启药物研发新时代华创证券35页1977 -
英矽智能招股说明书梳理:AIDD未来已来,生成式AI驱动药物发现平台高速成长民生证券股份有限公司25页743
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肾纤维化全球最高研发阶段
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