CD37
CD37靶点全景洞察，整合CD37相关内容 39 条、相关药物 28 个、研发企业 30 家、全球新药 42 个、注册申报 0 项，收录专业报告 10 份，并实时追踪CD37临床研究进展，最新政策动向、行业会议、竞争格局及前沿资讯一触即达。以上CD37数据，助您快速掌握最新研究动态，全面了解CD37领域进展。
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CD37资讯动态
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日本大塚制药启动DS3790临床试验，评估其在复发或难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者中的疗效研发注册政策日本大塚制药宣布，其研发的潜在首创CD37靶向DXd抗体偶联药物（ADC）DS3790在复发或难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者中的1/2期临床试验已启动。DS3790是一种经过特别设计的CD37靶向DXd抗体偶联药物，CD37是一种在恶性B细胞上过度表达的跨膜蛋白，在调节细胞存活中发挥作用，成为治疗靶点。目前，尚无针对CD37的疗法获得任何类型癌症的批准。该临床试验旨在评估DS3790在复发或难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者中的安全性和有效性，包括剂量递增和剂量扩展阶段。该试验预计将招募全球约420名患者，包括亚洲、欧洲和北美。Businesswire2026-02-04558CD37
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时讯近日第一三共宣布，DS3610（STING激动剂ADC药物）1期试验完成首例患者给药，将评估其安全性等指标，该试验全球多地招募。此外，第一三共有8款临床开发阶段ADC，明星产品销售增长，还推出新型CD37-ADC 。生物药大时代2025-11-132151AstraZeneca PLC STING CD37 -
深度分析10月31日，第一三共发布2025年上半年业绩，营收增10.5%，净利润减15.9%，ADC产品Enhertu表现突出。全球ADC赛道蓬勃发展，中国药企也在加码布局，第一三共上调Enhertu全年收入预测。生物药大时代2025-11-032310晚期实体瘤 Merck Sharp & Dohme Ltd ROR1 -
突破肺癌等实体瘤治疗瓶颈，永生部落公司CAR-NK细胞新药获国家发明专利审批动态根据2024年中国癌症中心数据，我国每年新增肺癌患者达106.06万例，占全部恶性肿瘤发病的22%；死亡病例73.33万例，占恶性肿瘤总死亡的28.5%。 肺癌发病率（75.13/10万）和死亡率（51 .94/10万）仍呈持续上升趋势， 已成为严重的公共卫生问题 。 仅适用于早期患者，对转移性肿瘤效果有限，且副作用显著（如放射性肺炎、骨髓抑制）。细胞与基因治疗领域2025-07-14325实体瘤 恶性肿瘤 肺癌
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Debiopharm 将在芝加哥举行的 2025 AACR 会议上揭示其 ADC、DDR 抑制剂和抗体偶联技术研究的见解研发注册政策Debiopharm公司将在2025年美国癌症研究协会年会上发布其两个在研产品Debio 1562M和Debio 0123的积极数据，其中Debio 1562M是一款针对CD37的下一代抗体药物偶联物，Debio 0123是一款选择性WEE1激酶抑制剂。公司还将展示其与Oncodesign Services合作的抗体偶联技术AbYlink™在非侵入性临床前成像中的应用。Debiopharm还与Genialis合作，利用机器学习预测Debio 0123的响应者，进一步推进WEE1生物学的理解和应用。此外，Debiopharm和Oncodesign Services将展示AbYlink™技术在癌症治疗临床前研究中的应用潜力。Biospace2025-04-23363恶性肿瘤 WEE1 CD37
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T细胞恶性肿瘤的CAR-T治疗前沿研究Tisagenelecluel、Axicabatagene ciloleucel和Liscabatagene Maraluel是三种治疗R/R弥漫性大B细胞淋巴瘤（ DLBCL ）的CAR-T产品，brexucabtagene autoleucel用于治疗套细胞淋巴瘤（ MCL ），此外，Idecabatagene Vicluel是靶向BCMA的最新CAR-T产品，已被FDA批准用于治疗某些多发性骨髓瘤（ MM ）。 考虑到CAR-T疗法在B细胞恶性肿瘤中取得的临床成功，人们期望CAR-T疗法也能改善T细胞恶性肿瘤患者的临床结果。 然而，T细胞肿瘤的CAR-T治疗还是相当具有挑战性的。小药说药2024-10-20618BCMA 多发性骨髓瘤 套细胞淋巴瘤
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Enterome 将在 2024 年美国临床肿瘤学会 （ASCO） 年会上呈报 EO2463 治疗 B 细胞淋巴瘤的临床数据研发注册政策Enterome公司宣布，将在2024年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上展示其EO2463免疫疗法的临床数据，该疗法用于治疗惰性非霍奇金淋巴瘤（NHL）。这项名为SIDNEY的1/2期临床试验评估了EO2463作为单药治疗和与来那度胺和/或利妥昔单抗联合治疗的安全性、耐受性、免疫原性和初步疗效。EO2463是一种创新的、现成的免疫疗法，结合了四种合成OncoMimic™肽，这些肽对应于CD8 HLA-A2表位，与B淋巴细胞特异性谱系标记CD20、CD22、CD37和CD268（BAFF受体）表现出分子模拟。该疗法旨在同时提高安全性和最大化疗效，减少肿瘤细胞发展免疫逃逸机制的能力。Enterome是一家处于临床阶段的生物制药公司，致力于开发突破性的免疫调节药物，用于治疗癌症和免疫疾病。GlobeNewswire2024-04-25551TNFRSF13C CD37 Enterome SA
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Nordic Nanovector 在欧洲临床试验数据库上发布 Betalutin® 的 PARADIGME 2 期临床试验数据研发注册政策Nordic Nanovector公司宣布其Betalutin®（177 Lu lilotomab satetraxetan）在难治/耐药（R/R）惰性非霍奇金淋巴瘤（NHL）的Phase 2临床试验结果已发布在EudraCT数据库。由于研究未完全达到预期目标，公司决定停止3L R/R FL适应症的Betalutin®开发。公司仍在探索包括潜在合作伙伴在内的所有战略选项，并关注降低成本以减少现金消耗。此外，公司还更新了其产品管线，包括Humalutin®、Alpha37、全人源抗CD37抗体、CD37 DOTA CAR-T细胞机会和实体瘤放射免疫疗法项目。PRNewswire2023-04-18399非霍奇金淋巴瘤 CD37
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Nordic Nanovector 在 ASH 年会上重点介绍用于 B 细胞恶性肿瘤或 B 细胞驱动的自身免疫性疾病的新型人源化抗 CD37 治疗性抗体候选药物研发注册政策挪威的Nordic Nanovector公司宣布，其在设计和开发针对B细胞恶性肿瘤或B细胞驱动的自身免疫性疾病的新型强效人源化抗CD37单克隆抗体方面取得了进展。公司的研究成果将在2022年12月10日至13日在美国新奥尔良举行的第64届美国血液学会（ASH）年会上以海报形式展示，并将在Blood杂志11月增刊中在线发布。这些抗体通过抗体工程增强了抗体依赖性细胞毒性（ADCC）、抗体依赖性细胞吞噬（ADCP）等效应机制，并在血液中具有更长的半衰期。CD37蛋白在B细胞表面丰富，但在造血干细胞和浆细胞中不存在，使其成为治疗B细胞恶性肿瘤和自身免疫性疾病的理想靶点。Nordic Nanovector的创始人兼CSO Jostein Dahle表示，这些抗体具有高度选择性，能够有效清除B细胞并延长在血液循环中的存在时间，对于对标准抗CD20免疫疗法无反应的B细胞驱动疾病患者，存在重大的未满足的临床需求。Biospace2022-11-03588免疫系统疾病 CD20 CD37
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时讯2022年8月2-3日，为期两日的抗体药物开发者大会在穗圆满落幕。药融云受邀出席本届大会，CEO王中健先生依托“生物医药全产业链数据检索平台——药融云”，探讨抗体药物的靶点开发现状和潜在机会。摩熵医药（原药融云）2022-08-052638FAP 享融智云（上海）信息科技有限公司 CD37
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CD37研究报告
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德琪医药（6996.HK）：核心产品长期空间巨大，自研实力进入关键验证期浦银国际9页1894 -
全球健康产业投融资数据企稳，中国数据现复苏迹象招商证券(香港)24页2119
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中国医药、医疗行业：10月份投融资表现持续疲弱招商证券(香港)24页2975
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全球健康产业投融资仍有待复苏招商证券(香港)24页1570 -
中国医药、医疗行业：经过6月份的短暂反弹，全球健康产业投融资7月份复苏乏力招商证券(香港)24页1743
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医药生物创新药周报：解码ADC热门靶点HER2&Trop2国盛证券27页2534
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中国医药、医疗行业：全球投融资在6月反弹招商证券(香港)24页684
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华东医药（000963）：奋楫笃行，终成花开华泰证券47页2435
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华东医药（000963）：入股Heidelberg，完善ADC生态圈华泰证券7页692
CD37-品种竞争格局
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申报临床
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临床
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申请上市
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批准上市
CD37全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
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