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FAP核心数据概览
FAP资讯动态
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桂林医科大附属医院核医学科联合多家单位发表新型FAP靶向PET探针最新研究前沿研究谈起肿瘤 PET ，几乎所有人第一反应都是 18 F-FDG 。 这位 " 老将 " 已稳坐临床半个多世纪，糖代谢通量是它的看家本领。 FAP 是 II 型跨膜丝氨酸蛋白酶，几乎不在静止的正常组织表达，却在癌相关成纤维细胞（ CAF ）和肿瘤基质重塑中富集 —— 成为肿瘤间质生物学 " 另起炉灶 " 的理想靶点。核医之家2026-08-28172肿瘤 FAP
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核药资讯 | 威智知科177Lu-FAP-VG11注射液的临床试验申请获受理临床研究近日，山东威智知科药业有限公司自主研发的 1 类放射性治疗药物 ¹⁷⁷Lu‑FAP‑VG11 注射液临床试验申请（ IND ）正式获得国家药品监督管理局药品审评中心（ CDE ）受理公示。 作为一款全新机制的放射性配体治疗药物， ¹⁷⁷Lu‑FAP‑VG11 注射液拟用于治疗成纤维细胞活化蛋白（ FAP ）阳性的晚期恶性实体瘤 。 公司首款放射性治疗药物 ¹⁷⁷Lu‑PSMA‑VG01 注射液，目前已进入正式临床研究，临床试验登记号 CTR20261710 ，于 2026 年 4 月 16 日获得复旦大学附属中山医院医学伦理委员会审查同意开展试验。谈核容易2026-08-14323FAP
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远大医药 RDC 新药获得 FDA 快速通道资格审批动态8 月 9 日，远大医药宣布，其自主研发的用于诊断实体瘤的全球创新放射性核素偶联药物 (RDC) GPN01530-2 获得美国 FDA 授予快速通道资格。 GPN01530-2 是 一款靶向成纤维细胞活化蛋白 (FAP) 的小分子 RDC 药物 ，此前已获 FDA 批准开展用于诊断实体瘤的 I/II 期临床研究。 研究表明，FAP 在正常组织中不表达或低表达，但在 90% 的上皮性肿瘤组织和多种肿瘤微环境的 CAFs 中高表达。丁香园 Insight 数据库2026-08-10189实体瘤 FAP 远大医药（中国）有限公司
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远大医药自主研发的重磅全球创新RDC药物GPN01530-2获得FDA授予的快速通道资格审批动态GPN01530-2 是一款靶向 FAP 的小分子 RDC 药物，其优化了 FAP 配体的结构，提高了其在肿瘤组织中的摄取，同时降低其在正常组织中的摄取 ； 临床前研究结果表明，与其它 FAP 配体相比， GPN01530-2 表现出快速的肿瘤靶向、更高的肿瘤摄取和更优的药代动力学特性 ；。 GPN01530-2 已获 FDA 批准开展用于诊断实体瘤的 I/II 期临床研究 。 近日， 远大医药 (0512.HK) 自主研发的用于诊断实体瘤的全球创新放射性核素偶联药物 (RDC) GPN01530-2 获得美国食品药品监督管理局 (FDA) 授予的快速通道资格 (Fast Track Designation, FTD) 。远大医药投资者关系2026-08-0977实体瘤 FAP 远大医药（中国）有限公司
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Nat Neurosci | 平滑肌耗竭+特异性巨噬浸润！顶级神经科学期刊解析脑动脉瘤血管壁重塑与破裂分子机制前沿研究脑动脉瘤破裂引发的动脉瘤性蛛网膜下腔出血是致残致死率极高的卒中亚型，但其细胞层面的发病机制与分子驱动因素长期未得到系统解析。 2026年6月10日，加州大学旧金山分校联合巴罗神经学研究所等多中心团队在 Nature Neuroscience（IF 20.3） 上发表了题为“ Cerebrovascular vulnerability and fibrosis in human brain aneurysms ”的研究论文。 该研究首次揭示了脑血管纤维化与髓系炎症的协同致病作用，为脑动脉瘤的靶向药物研发提供了全新的细胞靶点与理论依据。Scientific Services和元生物2026-07-17277和元生物技术（上海）股份有限公司 动脉瘤 MIF
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共12项！第4批生物医学新技术临床研究备案完成项目清单公布研发注册政策7月16日，中国生物技术发展中心正式对外公布了《生物医学新技术临床研究备案完成项目清单（第4批）》。 根据《生物医学新技术临床研究和临床转化应用管理条例》（以下简称《条例》）的规定，在2026年6月16日至6月30日期间，共有12项临床研究项目完成了备案，项目基本信息如下：。 MR-N-44-2026-000048。细胞与基因治疗领域2026-07-17472帕金森病 浙江大学医学院附属第二医院 上海市东方医院
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Cell Discovery | 项鹏/肖海鹏团队发现间充质干细胞外流导致卒中相关性肌少症发生的新机制前沿研究卒中相关 肌少症 （ Stroke-Related Sarcopenia, SRS ） 是脑卒中后一种严重但常被忽视的并发症，指由卒中本身导致的继发性肌肉量减少和功能衰退 ， 显著增加 患者跌倒、骨折 、 残疾 及 死亡 风险 ， 总体发生率约为 44.0% ，缺乏有效治疗手段 。 该研究揭示， 卒中后过度激活的交感神经诱导骨骼肌原位 FAP 迁移外流是导致 肌少症 的 关键 原因；早期使用 β 受体阻滞剂普 萘洛 尔可有效减少 FAP 流失 ，进而改善 骨骼肌萎缩，为靶向调控 FAP 治疗 肌少症提供 了新证据 。 在 卒中 急性期，小鼠即出现双侧骨骼肌快速对称性萎缩， 并 伴随 原位 FAP 数量急剧减少。BioArtMED2026-07-16158卒中 FAP 肌肉衰减征
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行业研究 | 第三季度FDA审批焦点：177Lu-edotreotide与多肽核素偶联物审批动态1. FDA 第三季度唯一多肽药物审批。 2026 年第三季度， FDA 将对多项新药申请作出审批决定。 其中 177 Lu-edotreotide 是一款多肽药物，它是一款放射性核素多肽偶联物（ PRC, Peptide Radionuclide Conjugate ，亦被称为 PRRT ， Peptide Receptor Radionuclide Therapy ）。中肽生化2026-06-30407乳腺癌 前列腺癌 急性白血病
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重大突破！山东大学团队打造“清纤+再生”双效CAR单核细胞，双管齐下治疗心肌梗死前沿研究心肌梗死（简称心梗）被称为心脏的“大地震”。 地震过后，大量心肌细胞坏死，心脏为了不垮掉，会紧急分泌大量“胶原水泥”填满废墟——这就是纤维化。 目前，除心脏移植外尚无根治手段，而靶向纤维化的CAR-T、CAR-巨噬细胞等新兴疗法， 一方面在梗死心肌的靶向富集和持久滞留上力不从心，另一方面多局限于单向清除纤维化，无法同步修复受损心肌。云舟生物2026-06-25317心肌梗死 山东大学 云舟生物科技（广州）股份有限公司
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LNP进入精细设计时代：Biacore如何助力药物递送前沿研究近年来，脂质纳米颗粒（LNP）作为核酸药物（siRNA、mRNA）的核心递送载体，已从“可行方案”迅速升级为“主流技术平台”。 决定LNP体内行为的，不只是配方本身，而是它与生物体系的相互作用。 LNP与载脂蛋白E（ApoE）的互作研究。Cytiva学堂2026-06-05265特发性肺纤维化 FAP APOE
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评价177Lu-LNC1009注射液在成纤维细胞激活蛋白FAP-整合素alpha-v beta-3（αvβ3）阳性的晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、辐射剂量学和初步疗效的I期临床试验
实体瘤
进行中
Ⅰ期
肾透明细胞癌患者远处转移的诊断效能
进行中
其它
FAP研究报告
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2026 ASCO 会议详情汇总ASCO874页1204 -
2025年年报点评：核药FDG业绩加速，核素布局解决供应瓶颈东吴证券股份有限公司3页2348 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2025.12.15-2025.12.21）摩熵咨询26页451
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摩熵咨询医药行业观察周报（2025.06.16-2025.06.22)摩熵咨询22页586
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2025年5月全球在研新药月报摩熵咨询32页2707 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2025.05.05-2025.05.11)摩熵咨询20页2384
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十年磨一剑，高壁垒核药产业平台进入收获期东吴证券股份有限公司39页2580
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医药生物：我国核医学行业快速发展，RDC核药有望成为第二增长曲线红塔证券15页2701
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核医学行业报告：RDC核药红塔证券15页2507
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摩熵咨询医药行业观察周报（2024.09.16-2024.09.22)摩熵咨询21页459
FAP-品种竞争格局
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0个
申报临床
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74个
临床
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0个
申请上市
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0个
批准上市
FAP
当前排名
第18名
47分
摩熵指数
0个
新获批上市药物
摩熵指数榜单TOP5
靶点
企业
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CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
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华润医药集团有限公司98.17
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正大天晴药业集团股份有限公司97.28
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上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
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石药控股集团有限公司95.68
FAP全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
FAP相关适应症
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