近日，山东威智知科药业有限公司自主研发的 1 类放射性治疗药物 ¹⁷⁷Lu‑FAP‑VG11 注射液临床试验申请（ IND ）正式获得国家药品监督管理局药品审评中心（ CDE ）受理公示。 作为一款全新机制的放射性配体治疗药物， ¹⁷⁷Lu‑FAP‑VG11 注射液拟用于治疗成纤维细胞活化蛋白（ FAP ）阳性的晚期恶性实体瘤 。 公司首款放射性治疗药物 ¹⁷⁷Lu‑PSMA‑VG01 注射液，目前已进入正式临床研究，临床试验登记号 CTR20261710 ，于 2026 年 4 月 16 日获得复旦大学附属中山医院医学伦理委员会审查同意开展试验。
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