TLR7
TLR7靶点全景洞察，整合TLR7相关内容 136 条、相关药物 137 个、研发企业 129 家、全球新药 1180 个、注册申报 112 项，收录专业报告 11 份，并实时追踪TLR7临床研究进展，最新政策动向、行业会议、竞争格局及前沿资讯一触即达。以上TLR7数据，助您快速掌握最新研究动态，全面了解TLR7领域进展。
TLR7核心数据概览
TLR7资讯动态
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TLR7激动剂+抗PD-L1+NA三联疗法可加强病毒抑制慢乙肝患者HBsAg下降前沿研究TQ-A3334是一款由正大天晴公司开发用于慢性乙型肝炎治疗的选择性TLR7激动剂，TQ-A3334 通过激活Toll样受体（TLR）-7 以诱导特异性细胞因子和趋化因子（例如IFN-α 和 IFN诱导型蛋白-10（IP-10））从而抑制HBV。 TQ-B2450是一种人源化程序性死亡配体1（PD-L1）抗体，可恢复T细胞功能。 研究人员进行了一项前瞻性、2期、单中心、开放标签RCT（ OCEANcure05 RCT研究 ），以评估TLR7激动剂TQ-A3334 单独或与PD-L1抗体TQ-B2450 联合在稳定NAs治疗且HBsAg水平在250 IU/mL至5000 IU/mL之间的CHB患者中的安全性、疗效和免疫学特征。肝脏时间2026-10-0280PD-L1 TLR7 CXCL10
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普瑞美生物宣布INFLECTION-003临床试验第二阶段患者入组，加速PRTX007研发医药投融资普瑞美生物技术公司，一家利用固有和适应性免疫系统的生物技术公司，宣布其INFLECTION-003临床试验第二阶段第二位患者已入组，从而触发第二笔融资的释放。此次融资将推进PRTX007（也称为Polvitolimod HCl）作为新辅助和辅助治疗III期黑色素瘤的治愈疗法的研发。PRTX007是一种新型口服TLR7/IRF7激动剂，在两项I期研究中显示出良好的安全性和耐受性。INFLECTION-003是一项II期、多中心、单臂研究，旨在评估新辅助PRTX007与pembrolizumab联合使用在可切除III期黑色素瘤患者中的安全性和活性。该研究的主要目标是确定新辅助治疗后主要病理反应（MPR）率。PRTX007是针对新辅助实体瘤设置中正在开发的唯一口服TLR7/IRF7特异性激动剂。普瑞美生物相信，在早期实体瘤疾病中，有显著的机会开发更安全、更耐受的免疫疗法组合。Biospace2026-09-24537实体瘤 帕博利珠单抗 TLR7
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医药洞见根据摩熵医药数据库统计，2026.09.07-2026.09.13期间全球TOP10创新药研发进展密集发布，国内石药、百济神州、恒瑞等多家企业的ADC、BTK、GLP-1等核心管线迎来突破性治疗认定、新适应症申报或获批，海外拜耳、罗氏等企业也在肺癌、自身免疫等领域取得FDA加速批准与优先审评资格，同时一批2-3期临床数据读出，部分研究达到主要终点。摩熵医药2026-09-164639GLP-1 拜耳（中国）有限公司 江苏恒瑞医药股份有限公司 -
Eikon Therapeutics宣布TeLuRide-006试验中EIK1001的剂量选择研发注册政策Eikon Therapeutics公司宣布，根据独立数据监测委员会（DMC）的建议，TeLuRide-006试验中，所有随机分配接受EIK1001治疗的患者的剂量将选择0.60 mg/m2。这一决定符合对未开封数据的预设分析结果。EIK1001能够激活髓系和浆细胞样树突状细胞，刺激先天性和适应性免疫反应，为肿瘤细胞提供更广泛的免疫细胞靶点。这一选择旨在推进将这种治疗方法带给急需更好疗法的患者。Eikon Therapeutics是一家专注于开发创新药物以满足严重未满足医疗需求的后期临床试验生物制药公司，其重点领域为肿瘤学。EIK1001是一种正在研究的Toll样受体7和8的双激动剂，旨在刺激针对恶性肿瘤的先天性和适应性免疫反应。TeLuRide-006是一项全球多中心、随机、双盲、适应性2/3期注册试验，旨在评估EIK1001或安慰剂与派姆单抗联合作为晚期皮肤黑色素瘤一线治疗的疗效。Biospace2026-08-11425恶性肿瘤 TLR7 Eikon Therapeutics Inc
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企业资讯丨全球TLR靶点捷报频传，凸显拓领博泰的价值和潜力公司动态近期，自身免疫疾病领域的Toll样受体（TLR）相关靶点创新药物接连迎来重磅利好。 从新锐公司Beeline Medicines的巨额融资，到国际巨头默克的临床突破，这一赛道的巨大价值正被全球产业与资本高度认可。 Beeline Medicines专注于开发类别领先的精准疗法，以改变自身免疫性和炎性疾病患者的生活，其主要项目Afimetoran为针对系统性红斑狼疮的口服TLR7/8抑制剂，来源于BMS研发团队。中关村生命科学园公司2026-07-19394Bristol-Myers Squibb Belgium SA 系统性红斑狼疮 自身免疫疾病
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TLR7：从SLE致病基因到精准治疗新靶点前沿研究系统性红斑狼疮（SLE）是一类高度异质性的系统性自身免疫病，可累及皮肤、关节、血液、肾脏、神经系统和心血管系统等多个器官。 尽管近年来SLE治疗已有明显进展，但疾病复发、长期激素依赖、免疫抑制相关不良反应以及部分患者疗效不佳等问题，仍然提示该领域存在显著未满足临床需求。 一、TLR7过度活化：SLE发病机制中的核心环节。北京森妙生物科技有限公司2026-07-01168系统性红斑狼疮 TLR7
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融资66亿元：这家Biotech再次冲刺纳斯达克医药投融资2026年5月，在生物医药领域，有5家公司以IPO的方式赴美上市，1家公司宣布以借壳形式上市。 今年5月，共有5家生物医药公司以IPO形式上市，合计融资规模达 9.87亿美元， 其中 Hemab、 Seaport、 Odyssey三家公司的IPO规模均超2亿美元。 1、 Hemab Therapeutics(NASDAQ:COAG)。新康界2026-06-23582偏头痛 Biotech Inc CGRP
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深度分析2026年ADC赛道全面爆发，全球超20款获批、24款进入III期。技术层面，定点偶联、智能连接子与Topo1抑制剂载荷成主流，双载荷ADC及DAC、ISAC、RDC等泛偶联技术（XDC）百花齐放。中国原创力量崛起，百亿级国际合作频现，耐药机制研究与史诗级并购重塑全球医药格局。药市场透视2026-05-2810409Bristol-Myers Squibb Belgium SA Pfizer Inc Gilead Sciences Inc -
时讯5月11日，中国生物制药子公司正大天晴与GSK达成独家合作，加速乙肝创新药Bepirovirsen（GSK836）在华上市。该药已获中国"突破性疗法"认定，采用ASO机制，有望实现全球首个乙肝功能性治愈，全球年销峰值或超20亿英镑。正大天晴负责中国商业化，全部收入归其所有；GSK任MAH。此次合作助力中生肝病管线升级，也是跨国药企对本土龙头商业化能力的高度认可。摩熵医药2026-05-1210031GSK PLC 中国生物制药有限公司 肝脏疾病 -
牵手GSK，中国生物制药一石四鸟公司动态氨基观察-创新药组原创出品。 5月11日，中国生物制药宣布牵手GSK，斩获乙肝新药Bepirovirsen中国区销售权益，中生子公司正大天晴将负责bepirovirsen在中国内地的进口、分销、医院准入以及推广和非推广活动，该产品产生的全部销售收入将确认为正大天晴的营业收入。 GSK是全球医药巨头，Bepirovirsen更是瞄准乙肝功能性治愈的划时代候选品种，并非成熟过气资产。氨基观察2026-05-11289GSK PLC 贝普若韦生 中国生物制药有限公司
TLR7全球新药
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TLR7关键临床试验信息
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治疗正在接受标准治疗的具有活动性皮肤表现的红斑狼疮成人患者
进行中
Ⅲ期
活动性皮肤表现的红斑狼疮
进行中
Ⅲ期
TLR7研究报告
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2026年9月全球在研新药月报摩熵咨询43页6 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2026.09.07-2026.09.13）摩熵咨询26页6 -
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中国生物制药（01177）：创新管线价值重估，制药龙头华丽转身招银国际76页2134 -
信达生物（01801）：新时代Pharma代表，创新药全领域旗舰德邦证券52页1738
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医药生物行业肝病系列行业报告(一)：消除病毒性肝炎诉求下的投资机会，看好乙肝功能性治愈相关企业西部证券58页1383
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2023年H1中国医生物医药投融资蓝皮书中国医药企业管理协会183页2486
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荣昌生物（688331）：进军全球的成长阶段biopharma华泰证券52页1349
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翰森制药-3692.HK-五大领域深入布局，创新赋能开启新程广发证券108页2001
TLR7-品种竞争格局
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4个
申报临床
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64个
临床
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0个
申请上市
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2个
批准上市
TLR7
当前排名
第63名
23.97分
摩熵指数
0个
新获批上市药物
摩熵指数榜单TOP5
靶点
企业
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CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
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华润医药集团有限公司98.17
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正大天晴药业集团股份有限公司97.28
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上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
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石药控股集团有限公司95.68
TLR7全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
TLR7相关适应症
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