珠海泰诺麦博制药股份有限公司
珠海泰诺麦博制药股份有限公司全景洞察，整合珠海泰诺麦博制药股份有限公司相关内容 63 条、相关药物 19 个、全球临床试验 11 条，覆盖适应症 22 个；同时收录专业报告 4 份、资讯动态 59 条、政策法规 0 条，实时同步最新政策动向及前沿资讯。以上珠海泰诺麦博制药股份有限公司数据，助您快速掌握珠海泰诺麦博制药股份有限公司最新动态。
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珠海泰诺麦博制药股份有限公司资讯动态
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全球首款1针1次给药保护9个月抗RSV单抗——新多妥获批上市审批动态2026年9月3日，珠海泰诺麦博制药股份有限公司（股票代码：688806）自主研发的 全球首款1针1次给药保护9个月的重组抗呼吸道合胞病毒（RSV）全人源单克隆抗体新药——新多妥（通用名：芮特韦拜单抗注射液，曾用名：TNM001注射液，）正式获国家药品监督管理局（NMPA）批准上市， 适用于即将进入或出生在第一个呼吸道合胞病毒（RSV）流行季的新生儿和婴儿预防 RSV 所致的下呼吸道感染。 呼吸道合胞病毒（RSV）是5岁以下儿童下呼吸道感染（LRTI）最常见的病毒病原体。 根据2024年《柳叶刀》发表的数据，全球每年有3,300万例RSV相关下呼吸道疾病发生在5岁以下儿童中，导致360万人住院、11.8万人死亡。动脉网-最新2026-09-0754国家药品监督管理局 RSV 下呼吸道感染
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热烈祝贺泰诺麦博全球首款一针保护9个月抗RSV单抗「新多妥」获批上市！审批动态2026年9月3日，珠海泰诺麦博制药股份有限公司（股票代码：688806，以下简称“泰诺麦博”）迎来又一重要里程碑！ 新多妥适用于即将进入或出生在第一个RSV流行季的新生儿和婴儿预防RSV所致的下呼吸道感染。 随着该药品获批上市，婴儿RSV被动免疫预防迎来全新选择：作为拥有9个月保护数据的全人源单抗，仅需单次注射，无需按体重调整剂量，一针即可实现对完整RSV流行季的防护。上药控股山东有限公司2026-09-0587珠海泰诺麦博制药股份有限公司 下呼吸道感染
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新生儿专用药！广东今年第8款创新药获批上市审批动态近日，国家药品监督管理局通过优先审评审批程序批准 珠海泰诺麦博制药股份有限公司 申报的 芮特韦拜单抗注射液（商品名：新多妥） 上市， 用于即将进入或出生在第一个呼吸道合胞病毒（RSV）流行季的新生儿和婴儿预防RSV所致的下呼吸道感染 。 该品种是广东省今年第8个批准上市的1类创新药 ，药品创新继续保持良好势头。 接下来，广东省药品监督管理局将继续落实全链条支持创新药发展举措，靠前做好药品重大创新项目的发掘和跟踪服务，加快推动更多新药、好药上市。广东药监2026-09-0435国家药品监督管理局 珠海泰诺麦博制药股份有限公司
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创新药械丨创新药“五连发”公司动态近日，国家药监局批准醒脾解郁片、芮特韦拜单抗注射液、库莱韦拜单抗注射液、艾曲帕米鼻喷雾剂、利扎布替尼片等五款创新药上市，为相关人群提供了新的用药选择。 国家药监局批准国药集团同济堂（贵州）制药有限公司申报的醒脾解郁片上市。 国家药监局通过优先审评审批程序批准珠海泰诺麦博制药股份有限公司申报的芮特韦拜单抗注射液上市，用于即将进入或出生在第一个呼吸道合胞病毒（RSV）流行季的新生儿和婴儿预防RSV所致的下呼吸道感染。中国医药报2026-09-0397珠海泰诺麦博制药股份有限公司 艾曲帕米 下呼吸道感染
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国家药监局批准芮特韦拜单抗注射液上市审批动态近日，国家药品监督管理局通过优先审评审批程序批准珠海泰诺麦博制药股份有限公司申报的芮特韦拜单抗注射液（商品名：新多妥）上市，用于即将进入或出生在第一个呼吸道合胞病毒（RSV）流行季的新生儿和婴儿预防RSV所致的下呼吸道感染。 该品种的上市为相关人群提供了新的选择。国家药监局2026-09-0370国家药品监督管理局 珠海泰诺麦博制药股份有限公司 下呼吸道感染
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科创板上市第2天，泰诺麦博大跌超18%医药投融资9 月4-5日 CBI生物医药创新博览会 扫码报名。 注：本文不构成任何投资意见和建议，以官方/公司公告为准；本文仅作医疗健康相关药物介绍，非治疗方案推荐（若涉及），不代表平台立场。 药融圈 监测显 示 ： 珠海泰诺麦博制药股份有限公司主营业务是全人源抗体药物的开发、生产和销售。药融圈PHARNEX2026-07-22229珠海泰诺麦博制药股份有限公司
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泰诺麦博科创板上市，对话倚锋资本朱湃：以长周期思维陪伴生物医药硬科技企业医药投融资据IPO早知道消息，7月21日，珠海泰诺麦博制药股份有限公司（下称“泰诺麦博”）正式以股票代码688806.SH在上交所科创板挂牌上市，发行价14.46元/股。 泰诺麦博致力于全人源单抗新药的开发、制造、商业化及全球特异性血液制品的潜在替代。 核心产品“斯泰度塔单抗注射液”（TNM002，商品名：新替妥）于2025年2月在中国获批上市，为全球同类首创的重组抗破伤风毒素单克隆抗体药物，被中国CDE认定为突破性治疗药物并纳入优先审评程序；被美国 FDA纳入快速通道资格，在破伤风预防领域具有全球领先的革新性义。IPO早知道2026-07-21224斯泰度塔单抗 珠海泰诺麦博制药股份有限公司 破伤风
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药明生物祝贺合作伙伴泰诺麦博成功登陆上交所科创板医药投融资泰诺麦博是一家专注于全人源单克隆抗体新药的创新生物制药公司，其核心产品“斯泰度塔单抗注射液”（商品名：新替妥 ® ）于2025年获中国国家药品监督管理局（NMPA）批准上市，用于成人破伤风紧急预防，成为全球首个获批上市的全人源破伤风单克隆抗体药物。 自2019年建立战略合作关系以来，药明生物依托一体化技术平台，持续赋能泰诺麦博多个创新全人源抗体药物的开发，以高质量标准获得中国、美国等国家的新药临床试验批准，其中就包括泰诺麦博已上市核心产品新替妥 ® 以及另一款核心产品重组长效抗呼吸道合胞病毒（RSV）全人源单克隆抗体，助力项目实现高产量、高纯度和稳健工艺开发。 这是泰诺麦博创新发展历程中的重要里程碑。药明生物2026-07-21190RSV 药明生物技术有限公司 破伤风
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登陆上交所科创板｜泰诺麦博（688806）正式挂牌，明星产品--抗破伤风单抗共赴新途！医药投融资2026 年 7 月 21 日，珠海泰诺麦博制药股份有限公司（证券简称：泰诺麦博，股票代码： 688806 ）正式登陆上海证券交易所科创板挂牌上市 ，迈入资本化、高质量发展全新阶段！ 是全球首款（ First-in-Class ）全人源抗破伤风单抗，也是抗感染领域首个被国家药品监督管理局药品审评中心（简称“ CDE ”）认定为突破性治疗药物的国产创新生物药。 抗破伤风单抗的出现，打破了破伤风被动免疫百年血源依赖的旧局。Cytiva学堂2026-07-21274斯泰度塔单抗 珠海泰诺麦博制药股份有限公司 破伤风
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泰诺麦博今日科创板上市，一部被动免疫的百年史，今天由中国改写！医药投融资2026年7月21日，珠海泰诺麦博制药股份有限公司（股票代码：688806.SH）正式登陆科创板，发行价14.46元/股。 它宣告着一个时代的终结——那个依赖马血清、承担过敏风险、受制于血浆供应的“被动免疫旧时代”，正在翻篇。 与此同时，泰诺麦博也是倚锋资本继北芯生命（688712.SH）之后，在2026年迎来的第二个IPO。倚锋资本2026-07-21310珠海泰诺麦博制药股份有限公司 破伤风 深圳北芯生命科技股份有限公司
珠海泰诺麦博制药股份有限公司关键临床试验信息
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RSV导致的下呼吸道感染
已完成
Ⅲ期
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珠海泰诺麦博制药股份有限公司研究报告
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2026年7月摩熵医药健康投融资&交易月报摩熵咨询20页8 -
医药行业2025年中期投资策略：BD加速创新药重估，后续持续看好创新药及产业链、AI医疗、脑机接口等结构性机会西南证券207页176
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2025年中期医药生物行业投资策略报告：BD催化创新药资产价值重估万联证券24页860 -
2023年H1中国医生物医药投融资蓝皮书中国医药企业管理协会183页2486
珠海泰诺麦博制药股份有限公司融资信息
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融资轮次
融资金额
投资方
详情
2022-11-29
医药研发/制造
化学&生物药
PreIPO
珠海泰诺麦博制药股份有限公司-数据概览
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1个
申报临床
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4个
临床
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1个
申请上市
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1个
批准上市
珠海泰诺麦博制药股份有限公司布局靶点
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珠海泰诺麦博制药股份有限公司全球新药研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
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